“angiotensin converting enzyme ace”的搜索结果
-
CYP17 抑制剂
Abiraterone Acetate是Abiraterone的醋酸盐形式,是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。
了解更多
-
CETP 抑制剂
Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的,选择性,可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为7.9 nM和11.8 nM,提高HDL-C,降低LDL-C,不提高醛固酮和血压。
了解更多
-
Coenzyme Q10 (CoQ10)是线粒体转运蛋白链的组成部分,可作为强大的抗氧化剂。显示神经保护活性。
了解更多
-
Androgen Receptor 拮抗剂
Cyproterone acetate是17-羟孕酮的合成衍生物,可作为雄激素受体拮抗剂以及具有弱孕激素和糖皮质激素活性的弱孕激素受体激动剂。
了解更多
-
Acetylcysteine是一种是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可处理扑热息痛(对乙酰氨基酚)过量。
了解更多
- Hua Xu, .et al. Preclinical Study Using ABT263 to Increase Enzalutamide Sensitivity to Suppress Prostate Cancer Progression Via Targeting BCL2/ROS/USP26 Axis Through Altering ARv7 Protein Degradation, Cancers (Basel), 2020, Apr; 12(4): 831 PMID: 32235588
- R Kasi, .et al. Melatonin Induces Apoptosis and Inhibits the Proliferation of Cancer Cells via Reactive Oxygen Species-mediated MAPK and mTOR Pathways, Clinical Cancer Drugs, 2020, 2019, 7(1): 44 - 56
-
HMG-CoA Reductase 抑制剂
Clinofibrate是一种脂质清除剂,似乎可以改变脂质代谢,减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶),IC50为0.47 mM。
了解更多
-
Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。也是一种CYP enzymes的抑制剂。
了解更多
-
Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道,胆碱能,单胺能和GABA能系统。
了解更多
-
Gamma-secretase 抑制剂
Semagacestat (LY450139)是一种针对Aβ42,Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶阻滞剂,IC50分别为10.9 nM,12.1 nM和12.0 nM。 Semagacestat还抑制Notch信号传导,IC50为14.1 nM。
了解更多
- Yesuvadian R, .et al. Potent γ-secretase inhibitors/modulators interact with amyloid-β fibrils but do not inhibit fibrillation: a high-resolution NMR study., Biochem Biophys Res Commun., 2014, May 16;447(4):590-5 PMID: 24747079
-
Vanillylacetone的化学结构类似于香兰素和丁子香酚等其他香精化学品。在香料油和香料中用作香料添加剂,以引入辛辣香气。
了解更多
-
Hydrogen peroxide 抑制剂
Acetanilide在过氧化氢中用作抑制剂,并用于稳定纤维素酯清漆。
了解更多
-
Cefditoren pivoxil是口服的第三代头孢菌素抗生素。
了解更多
-
Prednisolone是合成的糖皮质激素,是皮质醇的衍生物,用于治疗各种炎症和自身免疫性疾病。
了解更多
-
Prednisolone acetate (Omnipred)是一种有效的糖皮质激素类固醇,局部用作治疗皮肤疾病的抗炎药。
了解更多
-
COX 抑制剂
Acemetacin (Emflex)是一种非甾体类抗炎药,是吲哚美辛的乙醇酸酯,是一种环加氧酶抑制剂。
了解更多
-
Cortisone acetate是Cortisone的乙酸盐形式,是甾体类激素,是一种糖皮质激素。
了解更多
-
BACE1 抑制剂
LY2811376是第一种可口服的非肽类BACE1抑制剂,可在动物体内产生显着的Aβ降低作用。
了解更多
-
cytochrome P4503A4 抑制剂
Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。
了解更多
- Reiko Watanabe, .et al. Development of an In Silico Prediction Model for P-glycoprotein Efflux Potential in Brain Capillary Endothelial Cells toward the Prediction of Brain Penetration, J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Takashi Azuma, .et al. Removal of pharmaceuticals in water by introduction of ozonated microbubbles, SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. Distribution of six anticancer drugs and a variety of other pharmaceuticals, and their sorption onto sediments, in an urban Japanese river, Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. Detection of pharmaceuticals and phytochemicals together with their metabolites in hospital effluents in Japan, and their contribution to sewage treatment plant influents, Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
-
AMPA Receptor 抑制剂
Aniracetam是一种安非他命,属于消旋体化学类别的促智药,据称比吡乙酰胺更有效。
了解更多
-
HDAC 抑制剂
CI994 (Tacedinaline)是一种组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂,可在活细胞中诱导组蛋白超乙酰化。
了解更多
-
Caspofungin Acetate是肺炎链菌素B0的半合成类似物,具有改善的水溶性,这在棘球菌素类药物的开发中有很大的局限性。
了解更多
-
Phenacetin是一种非阿片类镇痛药,无抗炎特性。
了解更多
-
NADPH-oxidase 抑制剂
Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。
了解更多
- Liling Su, .et al. Disruption of mitochondrial redox homeostasis as a mechanism of antimony-induced reactive oxygen species and cytotoxicity, Ecotoxicol Environ Saf, 2022, Jun 1;237:113519 PMID: 35453021
- Shimizu S, .et al. Angiotensin II, a stress-related neuropeptide in the CNS, facilitates micturition reflex in rats, Br J Pharmacol, 2018, Sep;175(18):3727-3737 PMID: 29981238
-
Racecadotril (Acetorphan)是一种有效的脑啡肽酶抑制剂,具有选择性的抗分泌活性。
了解更多
-
somatostatin receptor 拮抗剂
Octreotide是sst2,sst3和sst5生长抑素受体的肽激动剂。克隆的人类生长抑素受体的IC50/Kd值(nM)为:290-1140(sst1),0.4-2.1(sst2),4.4-34.5(sst3),> 1000(sst4)和5.6-32(sst5)。
了解更多
-
Parathyroid Hormone 1-34, Human包含hPTH的34个N端残基。 甲状旁腺1(PTH1)和甲状旁腺2(PTH2)受体的激动剂,其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。
了解更多
-
Oxybutynin (Ditropan)是一种抗胆碱能药物,是一种竞争性的muscarinic acetylcholine receptorM1,M2,和M3拮抗剂,用于缓解尿道和膀胱疾病。
了解更多
-
COX 抑制剂
Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。
了解更多
- Takashi Azuma, .et al. Removal of pharmaceuticals in water by introduction of ozonated microbubbles, SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. Distribution of six anticancer drugs and a variety of other pharmaceuticals, and their sorption onto sediments, in an urban Japanese river, Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. Detection of pharmaceuticals and phytochemicals together with their metabolites in hospital effluents in Japan, and their contribution to sewage treatment plant influents, Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
-
Megestrol Acetate是具有抗肿瘤特性的孕酮衍生物。
了解更多
-
PKC 抑制剂
马鞭草苷是从马Lan丹中提取的,可作为ATP竞争性PKC抑制剂,IC50为25 ?M,具有抗肿瘤,抗炎和抗癌的疼痛活性。
了解更多
-
acetyl-CoA carboxylase 抑制剂
CP-640186是一种同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂,其ic50s分别为53 nm和61nm;与cp-610431相比,代谢稳定性提高。
了解更多
-
GLP-1 receptor 激动剂
Lixisenatide抑制胰高血糖素释放,显着降低餐后胰高血糖素。对糖尿病(T2DM)有促进作用。
了解更多
-
GHRP-6 Acetate是一种生长激素释放肽。
了解更多
-
21-Deacetoxy Deflazacort是Deflazacort(一种系统性的皮质类固醇)的中间体。
了解更多
-
GSK-3 抑制剂
BIO-acetoxime是一种有效的双重GSK3α/β抑制剂,IC50为10 nM,选择性比CDK5/p25,CDK2/cyclin A和 CDK1/cyclin B高240倍以上。
了解更多
-
E2 ubiquitin conjugating enzyme 抑制剂
Bay 11-7821是TNF-α刺激的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂。
了解更多
- Ali Nasrollahzadeh, .et al. Blockade of Nuclear Factor-??b (NF-??b) Pathway Using Bay 11-7082 Enhances Arsenic Trioxide-Induced Antiproliferative Activity in U87 Glioblastoma Cells, Rep Biochem Mol Biol, 2022, Jan;10(4):602-613 PMID: 35291620
- Ali Nasrollahzadeh, .et al. Arsenic trioxide and BIBR1532 synergistically inhibit breast cancer cell proliferation through attenuation of NF-κB signaling pathway, Life Sci, 2020, Jul 6;257:118060 PMID: 32645343
- Momeny M, .et al. Blockade of nuclear factor-κB (NF-κB) pathway inhibits growth and induces apoptosis in chemoresistant ovarian carcinoma cells, Int J Biochem Cell Biol, 2018, Jun;99:1-9 PMID: 29567488
-
angiotensin AT2 receptor 拮抗剂
PD 123319 ditrifluoroacetate是一种有效的,选择性的非肽血管紧张素AT2受体拮抗剂。大鼠肾上腺组织和大脑的IC50值分别为34和210 nM。
了解更多
- Dao-Lai Zhang, .et al. Gq activity- and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility, eLife, 2018, 7: e33432 PMID: 29393851
-
Angiotensin II receptor 拮抗剂
Tasosartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂。
了解更多
-
angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂
LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂(ARNi),用于治疗高血压和心力衰竭。
了解更多
-
Captopril是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。
了解更多
-
Moexipril hydrochloride是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶抑制剂(ACE),可作用于高血压和充血性心力衰竭。
了解更多
-
Perindopril Butylamine是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
了解更多
-
ACE 抑制剂
Fosinopril sodium是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。
了解更多
-
ACE 抑制剂
Enalapril maleate是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。
了解更多
-
Angiotensin I (human,mouse,rat)是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。
了解更多
-
Angiotensin II是一种八肽激素,在心血管稳态中起着核心作用。
了解更多
-
Angiotensin 1/2 (1-9)是一种肽(ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS),包含从血管紧张素I/II肽转换而来的氨基酸1-9。
了解更多