“betaine hydrochloride”的搜索结果
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Terbinafine hydrochloride (Lamisil)是烯丙胺类抗真菌药的一种,是通过角鲨烯环氧酶抑制作用合成麦角固醇的特异性抑制剂。
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Dapoxetine hydrochloride是通过抑制5-羟色胺转运蛋白,增加5-羟色胺在突触后裂隙中的作用并因此促进射精延迟而起作用。
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PARP 抑制剂
PJ 34 hydrochloride是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)(EC50 = 20 nM)的有效抑制剂。
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- Alvin Z.Lu, .et al. Enabling drug discovery for the PARP protein family through the detection of mono-ADP-ribosylation, Biochem Pharmacol, 2019, May 7. pii: S0006-2952(19)30171-6 PMID: 31075269
- Wigle TJ, .et al. Forced Self-Modification Assays as a Strategy to Screen MonoPARP Enzymes, SLAS Discov, 2019, Dec 19:2472555219883623 PMID: 31855104
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5-HT2/5-HT1 拮抗剂
Mianserin hydrochloride是5-HT2/5-HT1拮抗剂。对5-HT6非选择性5-HT2受体拮抗剂具有中等亲和力。对5-HT6具有中等亲和力。
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α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。
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Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒,抗菌,抗原生动物,免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。
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Dopamine hydrochloride (abbreviated as DA)是儿茶酚胺家族中的一种简单的有机化学物质,是一种单胺类神经递质,一种由神经细胞释放以向其他神经细胞发送信号的化学物质。
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Alpha adrenergic 激动剂
Clonidine hydrochloride被归类为中枢作用的α肾上腺素能激动剂。Clonidine主要作为咪唑啉受体激动剂。
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Adrenergic Receptor 激动剂
Detomidine hydrochloride是具有镇痛作用的镇静剂。α2-肾上腺素能激动剂产生剂量依赖性的镇静和镇痛作用,并通过激活α2儿茶酚胺受体介导,从而引起负反馈反应,从而减少兴奋性神经递质的产生。
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Moexipril hydrochloride是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶抑制剂(ACE),可作用于高血压和充血性心力衰竭。
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Topoisomerase II 抑制剂
Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。
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Dexrazoxane hydrochloride是一种心脏保护剂。作为EDTA的衍生物,右雷佐生与铁螯合,但其保护心脏的确切机制尚不清楚。该药物用于保护心脏免受蒽环类药物(如阿霉素)的心脏毒性副作用的影响。
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COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。
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Butenafine Hydrochloride是一种抗真菌药,可用于控制皮肤真菌感染,例如运动员的足癣和癣菌。
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Nebivolol hydrochloride是β1-肾上腺素受体的高度选择性拮抗剂(Ki = 0.88 nM,β2-肾上腺素受体Ki = 48 nM)。
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- Giovanni Bocci, .et al. Virtual and In Vitro Antiviral Screening Revive Therapeutic Drugs for COVID-19, ACS Pharmacol Transl Sci, 2020, Oct 14
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Pyridoxine hydrochloride是维生素B6的一种形式。
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Cetirizine Dihydrochloride是第二代抗组胺药,是羟嗪的主要代谢产物,是用于治疗过敏,花粉症,血管性水肿和荨麻疹的消旋选择性H1受体反向激动剂。
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VEGFR 抑制剂
ZM 306416 hydrochloride是一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制KDR(IC50 = 100 nM)和Flt(IC50 = 2 uM)酪氨酸激酶。
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Duloxetine Hydrochloride是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),Ki为 4.6 nM。用于治疗压力性尿失禁和抑郁症。
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AChR抑制剂
Adiphenine Hydrochloride是烟碱受体抑制剂,IC50为15μM,用作解痉药物。
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Dopamine Receptor 激动剂
Pramipexole dihydrochloride monohyrate是非麦角灵类的多巴胺激动剂,适用于治疗早期帕金森氏病(PD)和不安腿综合征(RLS)。
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Manidipine dihydrochloride是Manidipine的HCl盐形式,Manidipine是Ca2+电流的钙通道阻滞剂,IC50为2.6 nM。
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- Noriaki Ikemura,, .et al. Inhibitory effects of antihypertensive drugs on human cytochrome P450 2J2 activity: Potent inhibition by azelnidipine and manidipine, Chem -Biol Interact, 2019, 306:1-9
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Neuroprotectant
Dimebon dihydrochloride是一种非选择性的抗组胺药,具有增强认知能力。
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5-HT1A and α1-adrenergic receptor 拮抗剂
Naftopidil 2HCl是选择性5-HT1A和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,IC50分别为0.1μM和0.2μM。
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5-HT1D receptor 拮抗剂
BRL-15572是一种选择性的h5-HT1D拮抗剂,相对于h5-HT1B表现出60倍的选择性,对一系列其他受体类型的亲和力很小或没有亲和力。
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P-gp modulator
LY335979 (Zosuquidar trihydrochloride)是一种强效高选择性P-gp抑制剂。
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- Leo Shen, .et al. A forward genetic screen identifies modifiers of rocaglate responsiveness, Sci Rep, 2021, Sep 16;11(1):18516 PMID: 34531456
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Benserazide hydrochloride (Serazide)是L-芳族氨基酸脱羧酶的抑制剂。
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Azelastine HCl (Allergodil)是有效的第二代选择性组胺拮抗剂(组胺-H1-受体拮抗剂)。
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Antifungal compound
Amorolfine hydrochloride是一种吗啉类抗真菌药,可抑制D14还原酶和D7-D8异构酶,这些酶消耗麦角固醇并导致木质甾醇在真菌细胞质细胞膜中积聚。
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Ivabradine Hydrochloride,也称为S-16257,是缓动剂伊伐布雷定的盐酸盐制剂。
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PDE-5 抑制剂
Vardenafil是用于治疗勃起功能障碍的PDE5抑制剂。
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Bupivacaine HCl与化学相关的局部麻醉药相比,Bupivacaine HCl是一种更有效的cAMP抑制剂,较不易产生心血管毒性。
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RAAS 抑制剂
Benazepril hydrochloride是一种非肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。降低自发性高血压大鼠的血压和心肌肥大。
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Palmatine chloride是一种原小ber碱生物碱,是从黄连等药用植物中分离出来的。
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DL-Carnitine hydrochloride是一种由氨基酸赖氨酸和蛋氨酸生物合成的季铵化合物。在活细胞中,在脂类(脂肪)分解过程中需要脂肪酸从细胞溶质向线粒体的运输,以产生代谢能。
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Clindamycin hydrochloride是一种林可酰胺抗生素。它通常用于治疗厌氧菌感染,但也可以用于治疗某些原生动物疾病,例如疟疾。
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Ceftiofur hydrochloride是头孢菌素类抗生素(第三代)
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Thromboxane A2 synthesis 抑制剂
Ozagrel hydrochloride是一种抗血小板剂,用作血栓烷a2合成抑制剂。
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Quinapril hydrochloride是一种催化血管紧张素II从其前体血管紧张素I形成的酶。
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Betaxolol hydrochloride是β1肾上腺素受体阻断剂,可作用于高血压和青光眼。
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Urapidil hydrochloride是α1肾上腺素受体拮抗剂、5-HT1A血清素受体部分激动剂和抗高血压药。
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α1-adrenergic receptor 激动剂
Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂,主要用作减充血剂,扩张瞳孔和增加血压的药物。
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Na+ channel blocker
Amiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂,还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂(NHE)。
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- Yu Y, .et al. Expression, Localization and Functional Activity of the Major Na+/H+ Exchange Isoforms Expressed in the Intestinal Cell Line Caco-2BBe, Cell Physiol Biochem, 2019, 52(5):1017-1038 PMID: 30977986
- Thomas D. Williams, .et al. The physiological regulation of macropinocytosis during Dictyostelium growth and development, J Cell Sci, 2018, Mar 15; 131(6): jcs213736 PMID: 29440238
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CGRP Receptor 拮抗剂
MK 3207 hydrochloride是一种有效的CGRP受体拮抗剂,IC50为0.12 nM。
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- Marlene Dallmayer, .et al. Targeting the CALCB/RAMP1-axis inhibits growth of Ewing sarcoma, bioRxiv, 2018, 2018
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VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。
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- Aya Hasan Alshammari, .et al. Discrimination of hand-foot skin reaction caused by tyrosine kinase inhibitors based on direct keratinocyte toxicity and vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibition, Biochem Pharmacol, 2022, Mar;197:114914 PMID: 35041812
- Majid Momeny, .et al. Cediranib, a pan-inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors, inhibits proliferation and enhances therapeutic sensitivity in glioblastoma cells, Life Sci, 2021, Dec 15;287:120100 PMID: 34715143
- Hideharu Yamada, .et al. lncRNA HAR1B has potential to be a predictive marker for pazopanib therapy in patients with sarcoma, Oncol Lett, 2021, Jun;21(6):455 PMID: 33907565
- Majid Momeny, .et al. Cediranib, an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor kinases, inhibits proliferation and invasion of prostate adenocarcinoma cells, Eur J Pharmacol, 2020, 882:173298
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DBH 抑制剂
Nepicastat HCl是多巴胺β-羟化酶的抑制剂,该酶催化多巴胺向去甲肾上腺素的转化。
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- Melina C Acosta, .et al. Acute inhibition of dopamine β-hydroxylase attenuates behavioral responses to pups in adult virgin California mice (Peromyscus californicus), Horm Behav, 2022, Jan;137:105086 PMID: 34808463
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Bendamustine Hydrochloride (SDX-105)是一种小分子双功能DNA烷基化剂,结合了氮芥菜碱功能和嘌呤类似物结构。苯达莫司汀具有致密的破坏DNA的功能,使其与用作抗增殖剂的其他化合物区分开来,这些功能被认为可通过多种不同途径(包括凋亡和有丝分裂灾难)促进细胞死亡。
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Phenformin hydrochloride是双胍类药物中苯乙双胍的盐酸盐,具有抗糖尿病活性。
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Lincomycin hydrochloride是Lincomycin的一水盐,是从林肯链霉菌中分离的林肯酰胺抗生素,据报道其抑制细菌蛋白质合成并依赖于浓度。
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Roxatidine acetate hydrochloride是一种用于溃疡治疗的组胺H2受体拮抗剂。
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