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￥ 0.00 “Lurasidone HCl”的搜索结果
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Erlotinib HCl
Catalog No. A10362 EGFR 抑制剂Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 了解更多 -
SKF 89976A HCl
Catalog No. A10849 GABA uptake 抑制剂SKF 89976A HCl是一种有效的GABA吸收抑制剂，hGAT-1，rGAT-2，hGAT-3和hBGT-1的IC50分别为0.13、550、944和7210μM。 了解更多 -
Tetrahydropapaverine HCl
Catalog No. A10920 Hydroxylase 抑制剂Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种，是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物，对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多 -
BRL 52537 HCl
Catalog No. A11210 Opioid Receptors 激动剂BRL 52537 hydrochloride是一种高度选择性和有效的κ阿片类激动剂（Ki = 0.24 nM）。比吗啡强25倍。 了解更多 -
Rotigotine HCl
Catalog No. A11118 Dopamine Receptor 激动剂Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多 -
Dexrazoxane HCl
Catalog No. A10300 Dexrazoxane hydrochloride是一种心脏保护剂。作为EDTA的衍生物，右雷佐生与铁螯合，但其保护心脏的确切机制尚不清楚。该药物用于保护心脏免受蒽环类药物（如阿霉素）的心脏毒性副作用的影响。 了解更多 -
Epirubicin HCl
Catalog No. A10345 Topoisomerase II 抑制剂Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多 -
Biperiden HCl
Catalog No. A10147 -
Amiloride HCl
Catalog No. A10064 Na+ channel blockerAmiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂，还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂（NHE）。 了解更多 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶）。 了解更多 -
Phenylephrine HCl
Catalog No. A11666 α1-adrenergic receptor 激动剂Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂，主要用作减充血剂，扩张瞳孔和增加血压的药物。 了解更多 -
Ticlopidine HCl
Catalog No. A11690 Ticlopidine是一种二磷酸腺苷（ADP）受体抑制剂。它通过阻断ADP受体来改变血小板膜的功能，从而抑制血小板聚集。这防止了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化，从而使血小板与血纤蛋白原结合。 了解更多 -
BMS-345541 HCl
Catalog No. A11318 IKK 抑制剂BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶（IKK）抑制剂，可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多 -
Amiloride hydrochloride dihydrate
Catalog No. A11728 Amiloride hydrochloride dihydrate是一种强效上皮钠通道阻滞剂和选择性低阈值(t型)钙通道蛋白抑制剂(kd=30μm)。 了解更多 -
ML 7 hydrochloride
Catalog No. A11936 -
Chlorpromazine hydrochloride
Catalog No. A10206 Chlorpromazine hydrochloride是典型的抗精神病药类别的多巴胺拮抗剂，具有治疗精神分裂症的其他抗肾上腺素能，抗5-羟色胺能，抗胆碱能和抗组胺能特性。 了解更多 -
Clindamycin hydrochloride
Catalog No. A10227 Clindamycin hydrochloride是一种林可酰胺抗生素。它通常用于治疗厌氧菌感染，但也可以用于治疗某些原生动物疾病，例如疟疾。 了解更多 -
Clomipramine HCl
Catalog No. A10231 5-HT Receptor 激动剂Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂：5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM)，去甲肾上腺素转运蛋白（NET）(Ki = 54 nM)，多巴胺转运蛋白（DAT）(Ki = 3，020 nM)，甘氨酸转运蛋白（GlyT/LeuT）。 了解更多 -
Roxatidine acetate hydrochloride
Catalog No. A11921 Roxatidine acetate hydrochloride是一种用于溃疡治疗的组胺H2受体拮抗剂。 了解更多 -
Mitoxantrone Hydrochloride
Catalog No. A10596 Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒，抗菌，抗原生动物，免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。 了解更多 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多 -
Ombrabulin
Catalog No. A12654 Ombrabulin是康维他汀A4的合成水溶性类似物，源自南非柳树灌木（Combretum caffrum），具有潜在的破坏血管和抗肿瘤活性。 了解更多 -
Olopatadine hydrochloride
Catalog No. A10671 Olopatadine hydrochloride是一种双重作用的组胺H1受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。 了解更多 -
Oxymetazoline hydrochloride
Catalog No. A10686 -
Tetrahydrozoline Hydrochloride
Catalog No. A13080 -
lorcaserin hydrochloride (APD-356)
Catalog No. A12598 serotonin 2C receptor 激动剂lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂，可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多 -
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
Catalog No. A10016 5-Aminolevulinic acid hydrochloride是天然存在的氨基酸。四吡咯的前体在叶绿素和血红素生物合成中的作用。 了解更多 -
Bifemelane HCl
Catalog No. A13353 -
Tranylcypromine hydrochloride
Catalog No. A13358 LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多 -
Octopamine hydrochloride
Catalog No. A13419 Octopamine hydrochloride是一种无脊椎生物胺神经递质，与去甲肾上腺素相关，是肾上腺素受体激动剂。 了解更多 -
Nisoxetine hydrochloride
Catalog No. A13418 Noradrenalin re-uptake 抑制剂Nisoxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白的选择性强抑制剂，对一系列其他神经递质受体几乎没有或没有亲和力。Nisoxetine hydrochloride是SLC6A2的抑制剂。 了解更多 -
Xylazine HCl
Catalog No. A13434 -
CC-401 hydrochloride
Catalog No. A15037 -
SB-408124 HCl
Catalog No. A15231 OX Receptor 拮抗剂SB408124 Hydrochloride是OX1受体的非肽拮抗剂，全细胞和膜的Ki分别为57 nM和27 nM。表现出比OX2受体高50倍的选择性。 了解更多 -
SB-505124 HCl
Catalog No. A15232 -
TG 100572 HCl
Catalog No. A15260 VEGFR2/Src kinase 抑制剂TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多 -
TG 100801 HCl
Catalog No. A15261 VEGFr2 抑制剂TG 100801 HCl是TG 100572（HY-10184）的前药，TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多 -
Vandetanib HCl
Catalog No. A15271 -
Vernakalant HCl
Catalog No. A15275 Ion channel blockerVernakalant hydrochloride是一种研究性混合离子通道阻滞剂，可以以2至5 mg/kg的剂量终止人的急性心房纤颤（AF），并且与现有药物相比，对房颤的选择性更高。在抗心律不齐的治疗中。 了解更多 -
YM-155 HCl
Catalog No. A15284 Survivin suppressantYM-155 hydrochloride是有效的survivin抑制剂，可抑制Survivin启动子活性，IC50为0.54 nM。 了解更多 -
AMD-070 HCl
Catalog No. A14997 CXCR4 拮抗剂在CXCR4 125I-SDF抑制结合试验中，AMD-070 HCl是一种有效的选择性CXCR4拮抗剂，IC50值为13 nM，抑制T-4型HIV-1（NL4.3株）在MT-4细胞中的复制和PBMC。 了解更多 -
Asenapine HCl
Catalog No. A15002 adrenergic receptor/5-HT receptor 抑制剂Asenapine hydrochloride抑制肾上腺素能受体（α1，α2A，α2B，α2C）的Ki为0.25-1.2 nM，还抑制5-HT受体（1A，1B，2A，2B，2C，5A，6、7），Ki为0.03- 4.0 nM。 了解更多 -
Atrasentan HCl
Catalog No. A15007 Endothelin 拮抗剂 receptorAtrasentan hydrochloride是一种开发用于治疗前列腺癌的内皮素拮抗剂受体（IC50 = 0.0551 nM，ETA）。 了解更多 -
SCH 23390 HCl
Catalog No. A13066 -
MRT68921
Catalog No. A15880 -
BI 1467335 (PXS 4728A)
Catalog No. A16082 SSAO/VAP-1 抑制剂BI 1467335 (PXS 4728A)是一种非常有效和高度选择性的化合物，正在开发中，用于治疗心脏代谢疾病，例如肝脏相关疾病非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 了解更多
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