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使用 'Mcl-1' 作为标签的产品

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  1. UMI-77

    Catalog No. A14222
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    Mcl-1 抑制剂
    UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki为490 nM,显示出对Bcl-2家族其他成员的选择性。 了解更多
  2. TW-37

    Catalog No. A10955
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    Bcl-2 抑制剂
    TW-37是Bcl-2的小分子抑制剂,可抑制胰腺癌细胞的生长,并通过一种涉及Notch-1和Jagged-1失活的新途径介导的胰腺癌细胞凋亡。 了解更多
  3. Sabutoclax

    Catalog No. A12823
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    Bcl-2 抑制剂
    Sabutoclax (BI-97C1)是pan-Bcl-2抑制剂,包括Bcl-xL,Bcl-2,Mcl-1和Bfl-1,IC50分别为0.31 μM,0.32 μM,0.20 μM和0.62 μM。 了解更多
  4. Obatoclax mesylate (GX15-070)

    Catalog No. A10665
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    Bcl-2 抑制剂
    Obatoclax Mesylate (GX15-070)是一种Bcl-2拮抗剂,拮抗所有抗凋亡Bcl-2家族蛋白(平均IC50,3 umol/L),包括Mcl-1(IC50,2.9 umol/L)和Bfl-1(IC50,5 umol/L)。 了解更多
  5. Gambogic acid

    Catalog No. A11988
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    Bcl-2 抑制剂
    Gambogic acid是从藤黄汉树中分离出的天然产物。藤黄酸激活半胱氨酸蛋白酶,EC50为0.78-1.64μM,并竞争性抑制Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1和Mcl-1,IC50为1.47、1.21、2.02、0.66、1.06和 分别为0.79μM。 了解更多
  6. AT101 acetic acid

    Catalog No. A13578
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    pan Bcl-2 抑制剂
    AT101 acetic acid对映体AT101与Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1结合,Ki分别为0.32μM,0.48μM和0.18μM;不抑制BIR3域和BID。 了解更多
  7. AT-101

    Catalog No. A15004
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    Bcl-2 抑制剂
    (R)-(-)-Gossypol对映体AT101与Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1结合,Ki分别为0.32μM,0.48μM和0.18μM。 了解更多
  8. ABT-263 (Navitoclax)

    Catalog No. A10022
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2,Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL,Bcl-2和Bcl-w,( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力,但与Mcl-1和A1的结合更弱。 了解更多
  9. ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物,旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  10. A-1331852

    Catalog No. A16190
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    BCL-XL 抑制剂
    A-1331852是有效的选择性BCL-XL抑制剂。BCL-XL是主要的抗凋亡生存蛋白,可能是CML中的新型治疗靶标。 了解更多
  11. A-1210477

    Catalog No. A15545
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    MCL-1 抑制剂
    A-1210477是有效的选择性MCL-1抑制剂。A-1210477诱导内在凋亡的标志,并证明了多发性骨髓瘤和非小细胞肺癌细胞系的单药杀伤。 了解更多
  12. A-1155463

    Catalog No. A16112
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    BCL-XL 抑制剂
    A-1155463是一种高效且选择性强的BCL-XL抑制剂,A-1155463显示与BCL-XL的皮摩尔结合亲和力(Ki = <0.01 nM),与BCL-2的结合力弱1000倍以上(Ki = 80 nM) 和相关蛋白BCL-W(Ki = 19 nM)和MCL-1(Ki> 440 nM)。 了解更多

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