“AZ 960”的搜索结果

产品 101 到 119 共 119个

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  1. AZD8186

    Catalog No. A15759
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是一种同工型特异性小分子PI3K抑制剂,有效抑制PI3Kβ(IC50 = 4 nM)和PI3Kδ(IC50 = 12 nM),选择性高于PI3Kα(IC50 = 35 nM)和PI3Kγ(IC50 = 675 nM)。 了解更多
  2. Isavuconazole

    Catalog No. A15783
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    Azole antifungal agent
    Isavuconazole是新型唑类抗真菌剂BAL8557的活性成分,其MIC(50)s/MIC(90)s范围从白色念珠菌的0.002/0.004 mg/L到光滑念珠菌的0.25/0.5 mg/l。 了解更多
  3. AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  4. AZD1283

    Catalog No. A15443
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    P2Y12 receptor 拮抗剂
    AZD1283是P2Y12受体的有效拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,TI> 10;结合IC50为11 nM。 了解更多
  5. GSK1278863 (Daprodustat)

    Catalog No. A12671
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    GSK1278863是新型的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  6. Oltipraz

    Catalog No. A13164
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    Nrf2 activator
    Oltipraz抑制HIF-1alpha活性和HIF-1alpha依赖性肿瘤生长,这可能是由于S6K1抑制结合H2O2清除作用导致HIF-1alpha稳定性降低所致。 了解更多
  7. GSK481

    Catalog No. A12615
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    RIP1 抑制剂
    GSK481是新型的RIP1抑制剂苯并a庚酮(BOAz)系列。受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)已被认为是通过调节程序性坏死调节炎症的关键因素。已显示对该激酶的抑制作用可阻止细胞坏死,从而将RIP1确定为潜在治疗多种炎性疾病的可行靶标。 了解更多
  8. AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂,对其他PARP家族酶具有100倍的选择性,对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  9. Azelaic acid

    Catalog No. A16150
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    Azelaic acid是通过油酸的臭氧分解产生的有机化合物。头发和皮肤调理剂的成分。 了解更多
  10. AS-252424

    Catalog No. A11099
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    PI3K 抑制剂
    AS-252424是有效的PI3K抑制剂,对γ亚型具有选择性。它抑制人重组PI3Kγ,α,β和δ,IC50值分别为30、940、20,000和20,000 nM。 了解更多
  11. Naringin (Naringoside)

    Catalog No. A10626
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    Naringin (Naringoside)是一种黄酮苷,是葡萄柚中的主要的类黄酮,具有柚子汁的苦味。具有抗氧化,降血脂,抗肿瘤活性,并且对cytochrome P450有抑制作用。 了解更多
  12. Deferasirox

    Catalog No. A10293
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    Iron chelator
    Deferasirox是一种铁螯合剂,也是细胞色素P450 3A4诱导剂,细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多
  13. Pifithrin-alpha

    Catalog No. A12451
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    p53 抑制剂
    Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录(如细胞周期蛋白G,p21/waf1和mdm2表达)的可逆抑制剂。 了解更多
  14. Lincomycin hydrochloride (U-10149A)

    Catalog No. A10532
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    Lincomycin hydrochloride是Lincomycin的一水盐,是从林肯链霉菌中分离的林肯酰胺抗生素,据报道其抑制细菌蛋白质合成并依赖于浓度。 了解更多
  15. SANT-1

    Catalog No. A13095
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    Sonic hedgehog 抑制剂
    SANT-1是有效的细胞渗透性Sonic刺猬(Shh)信号传导抑制剂;平滑活性的高亲和力拮抗剂(KD = 1.2 nM)。以20 nM的IC50抑制平滑的激动剂作用(在Shh-LIGHT2细胞中)。 了解更多
  16. CFTRinh-172

    Catalog No. A12897
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    CFTR 抑制剂
    CFTRinh-172是电压无关的选择性CFTR抑制剂。在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 了解更多
  17. Sancycline

    Catalog No. A13393
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    Sancycline像其他四环素类药物一样,三环素通过可逆地结合到30S核糖体亚单位并通过阻断氨酰tRNA进入核糖体A位点来抑制蛋白质翻译。 了解更多
  18. TAK-960

    Catalog No. A11146
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    PLK1 抑制剂?
    TAK-960是新型的,口服可用的polo样激酶1选择性抑制剂,具有广谱的临床前抗肿瘤活性。 了解更多
  19. AZ-960

    Catalog No. A10104
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    JAK2抑制剂
    AZ-960是一种有效的,选择性的和ATP竞争性的JAK2抑制剂,在体外抑制JAK2激酶的Ki为0.45 nM,并诱导成年T细胞白血病(ATL)细胞的生长停滞和凋亡 了解更多

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