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Fexofenadine HCl
Catalog No. A11859 COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多 -
Arformoterol tartrate
Catalog No. A12795 -
YC-1 (Lificiguat)
Catalog No. A12402 -
ICI 118,551 hydrochloride
Catalog No. A13225 β2 adrenergic 拮抗剂ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 了解更多 -
lorcaserin hydrochloride (APD-356)
Catalog No. A12598 serotonin 2C receptor 激动剂lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂，可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多 -
NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)
Catalog No. A13092 5-HT1A receptor 拮抗剂NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)是一种选择性的，高亲和力的5-HT1A受体拮抗剂（体外Ki = 0.6 nM）。 了解更多 -
BMS-927711
Catalog No. A13102 CGRP receptor 拮抗剂BMS-927711是一种有效的，选择性的，竞争性的人降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，已显示出体内功效，而没有血管收缩作用。 了解更多 -
S1RA (E-52862)
Catalog No. A12504 sigma-1 receptor 拮抗剂S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多 -
Almorexant
Catalog No. A12503 OX 拮抗剂Almorexant (ACT078573)是一种有效的竞争性双重食欲素1受体(OX1)/orexin 2受体（OX2）拮抗剂，对于OX1和OX2的Ki值分别为1.3和0.17 nM。 了解更多 -
SB 399885 HCl
Catalog No. A14102 5-HT6 拮抗剂SB 399885 hydrochloride是一种有效的，脑渗透剂和口服活性的SR-6拮抗剂。它对SR-6的选择性比其他血清素受体高200倍（对于人类重组，天然大鼠和天然人类SR-6受体，pKi值分别为9.11、8.81和9.02）。 了解更多 -
A-841720
Catalog No. A13854 -
Atrasentan
Catalog No. A13779 ETA 拮抗剂Atrasentan是一种实验药物，正在研究中，用于治疗各种类型的癌症，包括非小细胞肺癌。它是对A型亚型（ETA）有选择性的内皮素受体拮抗剂,对ETA的IC50为0.0551 nM。 了解更多 -
CYN-154806
Catalog No. A13714 -
Immethridine hydrobromide
Catalog No. A13641 histamine H3 receptor 激动剂Immethridine hydrobromide是一种强而高选择性的组胺H3受体激动剂（pEC50 = 9.74），其选择性是H4受体的300倍（pKi值分别为9.07和6.61）。 了解更多 -
CYM 5442 HCl
Catalog No. A13637 -
KU14R
Catalog No. A13987 -
Ibotenic Acid
Catalog No. A14006 NMDA& mGlu receptor 激动剂Ibotenic Acid是最初从鹅膏菌属物种中分离出来的一种神经兴奋性氨基酸，它起着NMDA和代谢型谷氨酸受体激动剂的作用。 了解更多 -
SB 258585 HCl
Catalog No. A14026 5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多 -
S 32212 HCl
Catalog No. A13501 -
A 943931 2HCl
Catalog No. A13442 -
HEAT hydrochloride (BE 2254)
Catalog No. A13408 Adrenergic α1 Receptor 拮抗剂HEAT hydrochloride (BE 2254)是一种选择性很强的α1-肾上腺素受体拮抗剂，是3-[125I]-衍生物的前体。肾上腺素受体或肾上腺素能受体是参与多种交感神经系统过程的G蛋白偶联受体。 了解更多 -
S-(-)-Atenolol
Catalog No. A13427 -
Ebrotidine
Catalog No. A15075 -
PF-543 Citrate
Catalog No. A15210 SphK1 抑制剂PF-543 Citrate是一种新型的SphK1细胞渗透抑制剂，K（i）为3.6 nM，PF-543具有鞘氨醇竞争性，对SphK1的选择性是SphK2同种型的100倍以上。 了解更多 -
SB271046
Catalog No. A15438 -
CBiPES HCl
Catalog No. A15811 -
Pardoprunox HCl (SLV-308)
Catalog No. A11538 Pardoprunox HCl (SLV-308)是一种抗帕金森病药物，是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，用于治疗帕金森病。 了解更多 -
Albiglutide
Catalog No. A16823 -
Tasimelteon
Catalog No. A17351 MT1 and MT2 receptor agonistTasimelteon is a melatonin MT1 and MT2 receptor agonist. 了解更多 -
Zamicastat
Catalog No. A13672 dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitorZamicastat (BIA 5-1058) is a dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor that could cross the blood-brain barrier (BBB) and cause central as well as peripheral effects. 了解更多 -
Lesopitron dihydrochloride
Catalog No. A12950 5-HT1A receptor agonistLesopitron dihydrochloride is a full and selective 5-HT1A receptor agonist with IC50 of 125 nM in rat hippocampal membranes. 了解更多
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