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  1. DPPI 1c hydrochloride
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    DPPI 1c hydrochloride

    Catalog No. A15298
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    DPP-4 抑制剂
    DPPI 1c hydrochloride是一种双氰基吡咯烷化合物，可作为CD26（DPP 4）的缓慢结合和定点活性抑制剂，IC50 = 106 nM，对DPP II，DPP III，DPP VIII，DPP IX，FAP几乎没有活性，甚至浓度高达30μM的APP。 了解更多
  2. MDL 28170
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    MDL 28170

    Catalog No. A15303
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    Calpain 抑制剂 III
    MDL 28170是钙蛋白酶1（Ca2+依赖的半胱氨酸蛋白酶）的细胞可渗透选择性抑制剂，已与免疫细胞和神经元细胞的凋亡有关。 了解更多
  3. ONO 4817
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    ONO 4817

    Catalog No. A15305
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    Broad spectrum MMP 抑制剂
    ONO 4817是广谱MMP抑制剂; MMP-12，MMP-2，MMP-8，MMP-13，MMP-9，MMP-3和MMP-7的Ki值分别为0.45、0.73、1.1、1.1、2.1、42和2500 nM，IC50 = 1600 MMP-1为nM）。 最高浓度为100μM的其他蛋白酶均无活性。 对鼠肾细胞癌的肺转移具有抗血管生成和抗侵袭特性。 了解更多
  4. TC-H 106
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    TC-H 106

    Catalog No. A15357
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    HDAC 抑制剂
    TC-H 106是一种慢速，紧密结合的I类HDAC（组蛋白脱乙酰基酶）抑制剂。 了解更多
  5. 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
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    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

    Catalog No. A15361
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    JAK2 抑制剂
    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane是一种有效且特异性的JAK2自磷酸化抑制剂。 了解更多
  6. BYK 204165
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    BYK 204165

    Catalog No. A15371
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    PARP-1 抑制剂
    BYK204165是一种可渗透细胞的异喹啉二酮化合物，可有效并选择性地抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）。 了解更多
  7. INCA-6
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    INCA-6

    Catalog No. A15380
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    Calcineurin-NFAT 抑制剂
    INCA-6是钙调神经磷酸酶-NFAT（活化T细胞的核因子）信号传导的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  8. GSK-3b
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    GSK-3b

    Catalog No. A15471
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    GSK-3 beta 抑制剂
    N/A 了解更多
  9. RSL3
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    RSL3

    Catalog No. A15865
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    Ferroptosis inhibitor
    RSL3 is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. 了解更多
  10. SKI-II
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    SKI-II

    Catalog No. A15988
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    SphK 抑制剂
    SKI-II是鞘氨醇激酶的选择性非脂质抑制剂（IC50 = 0.5 uM）。 了解更多
  11. M344
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    M344

    Catalog No. A11355
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    HDAC 抑制剂
    M344是HDAC的有效抑制剂，IC50为100 nM，能够诱导细胞分化。 了解更多
  12. MG-115
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    MG-115

    Catalog No. A11601
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    Reversible Proteasome 抑制剂
    MG-115是一种有效的，可逆的肽醛抑制剂，具有蛋白酶类胰凝乳蛋白酶样和胱天蛋白酶样活性。 它诱导p53依赖性细胞凋亡。 了解更多
  13. Z-VEID-FMK
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    Z-VEID-FMK

    Catalog No. A12611
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    Caspase-6 抑制剂
    Z-VEID-FMK是caspase-6 / Mch2的特异性识别序列。 Z-VEID-FMK是不可逆地抑制VEID依赖性胱天蛋白酶（例如caspase-6）活性的合成肽。 抑制剂被设计为甲酯，以促进细胞渗透性。 了解更多
  14. Z-VDVAD-FMK
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    Z-VDVAD-FMK

    Catalog No. A12637
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    Caspase-2 抑制剂
    Z-VDVAD-FMK是caspase-2的细胞渗透性不可逆抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。 了解更多
  15. SR 3576
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    SR 3576

    Catalog No. A16020
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    JNK3 抑制剂
    SR 3576是一种高效的选择性JNK3抑制剂（IC50 = 7 nM）；表现出比p38高2800倍的选择性。 了解更多
  16. Decanoyl-RVKR-CMK
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    Decanoyl-RVKR-CMK

    Catalog No. A16027
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    Proprotein convertases 抑制剂
    Decanoyl-RVKR-CMK是一种选择性，不可逆且可渗透细胞的前蛋白转化酶竞争性抑制剂。 了解更多
  17. EO 1428
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    EO 1428

    Catalog No. A16037
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    P38 MAPK 抑制剂
    EO 1428是合成的4-氨基二苯甲酮小分子，已在针对p38 MAP激酶抑制剂的优化研究中确定。 了解更多
  18. TCS JNK 6o
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    TCS JNK 6o

    Catalog No. A16054
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    JNK 抑制剂
    TCS JNK 6o是一种ATP竞争性选择性c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂。 了解更多
  19. ALW-II-41-27
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    ALW-II-41-27

    Catalog No. A12493
    Eph receptor 抑制剂
    ALW-II-41-27是新型的Eph受体酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  20. 6H05
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    6H05

    Catalog No. A16097
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    K-Ras 抑制剂
    6H05是致癌突变体K-Ras（G12C）的选择性变构抑制剂。 了解更多
  21. APS-2-79 HCl
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    APS-2-79 HCl

    Catalog No. A16175
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    KSR/Ras 抑制剂
    APS-2-79 HCl，稳定KSR（Ras激酶抑制剂）失活状态并拮抗致癌性Ras信号（IC50值为120 nM，对抗KSR2的ATP-生物素探针标记）的小分子。 了解更多
  22. Z-Ile-Leu-aldehyde
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    Z-Ile-Leu-aldehyde

    Catalog No. A16215
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    γ-Secretase 抑制剂
    Z-Ile-Leu-aldehyde是一种有效的γ-分泌酶抑制剂；Notch信号抑制剂。 了解更多
  23. RU-SKI 43
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    RU-SKI 43

    Catalog No. A16229
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    Hhat 抑制剂
    RU-SKI 43是Hhat（刺猬酰基转移酶）的小分子抑制剂，该酶负责将棕榈酸酯附着到Shh上。 了解更多
  24. QL47
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    QL47

    Catalog No. A16263
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    BTK 抑制剂
    QL47是一种有效，选择性和不可逆的BTK激酶抑制剂，IC50为7 nM。 了解更多
  25. K145
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    K145

    Catalog No. A16288
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    SphK2 抑制剂
    K145是一种选择性SphK2抑制剂，IC50为4.30±0.06μM，而在浓度不超过10 uM时，对SphK1无抑制作用。 了解更多
  26. K145 hydrochloride
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    K145 hydrochloride

    Catalog No. A16289
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    SphK2 抑制剂
    K145 hydrochloride是选择性鞘氨醇激酶2（SphK2）抑制剂和抗癌剂。 了解更多
  27. Sirtinol
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    Sirtinol

    Catalog No. A12226
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    sirtuin 抑制剂
    Sirtinol是Sirtinol NAD依赖组蛋白去乙酰化酶的细胞渗透性特异性抑制剂。在无细胞分析中，它是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。 了解更多
  28. EI1
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    EI1

    Catalog No. A12711
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    EZH2 抑制剂
    EI1是EZH2的一种有效的选择性小分子抑制剂，野生型EZH2和EZH2 Y641F突变体的IC50值分别为15 nM和13 nM。 了解更多
  29. MIM1
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    MIM1

    Catalog No. A16315
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    Mcl-1 抑制剂
    MIM1是Mcl-1（IC50 = 4.8μM）的选择性小分子抑制剂，可克服Mcl-1依赖性白血病细胞的存活。 了解更多
  30. Z-YVAD-FMK
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    Z-YVAD-FMK

    Catalog No. A16317
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    Caspase-1 抑制剂
    Z-YVAD-FMK是有效的细胞渗透性和caspase-1不可逆抑制剂。 了解更多
  31. Z-VAD(OH)-FMK
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    Z-VAD(OH)-FMK

    Catalog No. A16340
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    Caspase 抑制剂
    Z-VAD(OH)-FMK是所有胱天蛋白酶的不可逆三肽抑制剂。 了解更多
  32. Z-FA-FMK
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    Z-FA-FMK

    Catalog No. A16381
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    Cysteine protease 抑制剂
    Z-FA-FMK是半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。 了解更多
  33. Flopropione
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    Flopropione

    Catalog No. A16550
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    5-HT1A receptor antagonist/COMT inhibitor
    Flopropione是5-HT1A受体拮抗剂，也是儿茶酚-邻甲基转移酶（COMT）抑制剂。 了解更多
  34. F1063-0967
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    F1063-0967

    Catalog No. A17090
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    DUSP26 inhibitor
    F1063-0967是双特异性磷酸酶26（DUSP26）的新型抑制剂，可诱导IMR-32细胞系凋亡。 了解更多
  35. AA26-9
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    AA26-9

    Catalog No. A17158
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    serine hydrolase inhibitor
    AA26-9是一种有效的广谱丝氨酸水解酶抑制剂。 了解更多
  36. SU-5408
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    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408，也称为VEGFR2激酶抑制剂I，是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。 了解更多
  37. BIO
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    BIO

    Catalog No. A17129
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    GSK3 抑制剂
    BIO是一种细胞可渗透的双吲哚（靛玉红）化合物，可作为GSK3α/β的强效，选择性，可逆和ATP竞争性抑制剂。IC50值为5 nM。 了解更多
  38. Rimeporide
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    Rimeporide

    Catalog No. A17116
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    NHE-1 inhibitor
    Rimeporide(EMD-87580)是Na+/H+交换剂（NHE-1）的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  39. RGDS Peptide
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    RGDS Peptide

    Catalog No. A17194
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    Fibronectin 抑制剂
    RGDS Peptide抑制凝血酶诱导的血小板与纤连蛋白，纤维蛋白原α和血管性血友病因子的结合，IC50值为10μM。 了解更多
  40. E260
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    E260

    Catalog No. A17247
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    Fer and FerT inhibitor
    E260是一种新型的Fer/FerT激酶抑制剂，Kd为0.85 uM。 了解更多
  41. AAI101
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    AAI101

    Catalog No. A18341
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    β-lactamase 抑制剂
    AAI-101, also known as Enmetazobactam, is a beta lactamase inhibitor potentially for the treatment of multi-drug resistant gram-negative bacterial infections. 了解更多
  42. AG 555
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    AG 555

    Catalog No. A18337
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    EGFR 抑制剂
    AG555 is a potent epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitor. 了解更多
  43. Ketorolac
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    Ketorolac

    Catalog No. A17248
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    COX 抑制剂
    Ketorolac is a non-steroidal anti-inflammatory agent, acting as a nonselective COX inhibitor, with IC50s of 20 nM for COX-1 and 120 nM for COX-2. 了解更多
  44. RG14620
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    RG14620

    Catalog No. A18327
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    EGFR 抑制剂
    RG14620 is an EGFR inhibitor with an IC50 of 3 μM. 了解更多
  45. MTX-211
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    MTX-211

    Catalog No. A18324
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    EGFR/PI3K 双重抑制剂
    MTX-211 is a dual inhibitor of EGFR and PI3K, which plays important roles in the progression of KRAS mutant colorectal cancer. MTX-211 has the potential for the treatment of KRAS mutant colorectal cancer. 了解更多
  46. Abrocitinib (PF-04965842)
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    Abrocitinib (PF-04965842)

    Catalog No. A18318
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    JAK1 抑制剂
    Abrocitinib (PF-04965842) is a potent, orally active and selective JAK1 inhibitor, with IC50s of 29 and 803 nM for JAK1 and JAK2, respectively. Abrocitinib (PF-04965842) exhibits less active effect on TYK2 (IC50, 1.253 μM), and inhibits phosphorylation of STAT1, STAT3 and STAT5 after stimulation. Effective in autoimmune disease. 了解更多
  47. Upadacitinib (ABT-494)
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    Upadacitinib (ABT-494)

    Catalog No. A18316
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    JAK-1 抑制剂
    Upadacitinib (ABT-494) is a potent and selective Janus kinase (JAK) 1 inhibitor being developed for the treatment of several autoimmune disorders with an IC50 of 43 nM. IC50 & Target: IC50: 43 nM (JAK1), 200 nM (JAK2) 了解更多
  48. AC-4-130
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    AC-4-130

    Catalog No. A18314
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    STAT5 SH2 domain 抑制剂
    AC-4-130 is a novel, potent STAT5 SH2 domain inhibitor, binds to and efficiently blocks STAT5 activation and subsequent transcriptional activity, shows high selectivity for STAT5 over STAT1 and STAT3. 了解更多
  49. Firocoxib
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    Firocoxib

    Catalog No. A17245
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    COX-2 抑制剂
    Firocoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the COX-2 inhibitor class, currently approved for use in dogs and horses. 了解更多
  50. PUN30119
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    PUN30119

    Catalog No. A17232
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    PUN30119, also known as Imidazole ketone erastin (IKE), is a potent, metabolically stable inhibitor of system xc- and inducer of ferroptosis potentially suitable for in vivo applications. 了解更多

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