“angiotensin converting enzyme ace”的搜索结果
-
BACE1 抑制剂
LY2886721是一种有效的,选择性的,口服活性的β位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂。LY2886721是一种新型强效药物,用于治疗阿尔茨海默病的研究。
了解更多
- Naomi Ito, .et al. miR-15b mediates oxaliplatin-induced chronic neuropathic pain through BACE1 down-regulation, Br J Pharmacol, 2017, Mar; 174(5): 386-395 PMID: 28012171
-
Gamma-secretase 抑制剂
BMS-708163 (Avagacestat)是口服生物有效的,选择性的γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ40和Aβ42时,IC50分别为0.3 nM和0.27 nM。
了解更多
-
DprE1 抑制剂
BTZ043 (BTZ038,BTZ044) Racemate 抑制癸二烯基磷酸基-β-d-核糖2α-表异构酶,它是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。
了解更多
-
CYP17 抑制剂
Abiraterone Acetate是Abiraterone的醋酸盐形式,是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。
了解更多
-
CETP 抑制剂
Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的,选择性,可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为7.9 nM和11.8 nM,提高HDL-C,降低LDL-C,不提高醛固酮和血压。
了解更多
-
Coenzyme Q10 (CoQ10)是线粒体转运蛋白链的组成部分,可作为强大的抗氧化剂。显示神经保护活性。
了解更多
-
Androgen Receptor 拮抗剂
Cyproterone acetate是17-羟孕酮的合成衍生物,可作为雄激素受体拮抗剂以及具有弱孕激素和糖皮质激素活性的弱孕激素受体激动剂。
了解更多
-
Acetylcysteine是一种是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可处理扑热息痛(对乙酰氨基酚)过量。
了解更多
- Hua Xu, .et al. Preclinical Study Using ABT263 to Increase Enzalutamide Sensitivity to Suppress Prostate Cancer Progression Via Targeting BCL2/ROS/USP26 Axis Through Altering ARv7 Protein Degradation, Cancers (Basel), 2020, Apr; 12(4): 831 PMID: 32235588
- R Kasi, .et al. Melatonin Induces Apoptosis and Inhibits the Proliferation of Cancer Cells via Reactive Oxygen Species-mediated MAPK and mTOR Pathways, Clinical Cancer Drugs, 2020, 2019, 7(1): 44 - 56
-
HMG-CoA Reductase 抑制剂
Clinofibrate是一种脂质清除剂,似乎可以改变脂质代谢,减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶),IC50为0.47 mM。
了解更多
-
Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。也是一种CYP enzymes的抑制剂。
了解更多
-
Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道,胆碱能,单胺能和GABA能系统。
了解更多
-
Gamma-secretase 抑制剂
Semagacestat (LY450139)是一种针对Aβ42,Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶阻滞剂,IC50分别为10.9 nM,12.1 nM和12.0 nM。 Semagacestat还抑制Notch信号传导,IC50为14.1 nM。
了解更多
- Yesuvadian R, .et al. Potent γ-secretase inhibitors/modulators interact with amyloid-β fibrils but do not inhibit fibrillation: a high-resolution NMR study., Biochem Biophys Res Commun., 2014, May 16;447(4):590-5 PMID: 24747079
-
Vanillylacetone的化学结构类似于香兰素和丁子香酚等其他香精化学品。在香料油和香料中用作香料添加剂,以引入辛辣香气。
了解更多
-
HDAC6 抑制剂
Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强,可逆,可透过细胞的HDAC6抑制剂,IC50为4 nM。
了解更多
-
Hydrogen peroxide 抑制剂
Acetanilide在过氧化氢中用作抑制剂,并用于稳定纤维素酯清漆。
了解更多
-
Cefditoren pivoxil是口服的第三代头孢菌素抗生素。
了解更多
-
Bazedoxifene Acetate是第三代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
了解更多
- Renu Sudhakar, .et al. Bazedoxifene, a Postmenopausal Drug, Acts as an Antimalarial and Inhibits Hemozoin Formation, Microbiol Spectr, 2022, Jun 29;10(3) PMID: 35616371
-
Prednisolone是合成的糖皮质激素,是皮质醇的衍生物,用于治疗各种炎症和自身免疫性疾病。
了解更多
-
Prednisolone acetate (Omnipred)是一种有效的糖皮质激素类固醇,局部用作治疗皮肤疾病的抗炎药。
了解更多
-
COX 抑制剂
Acemetacin (Emflex)是一种非甾体类抗炎药,是吲哚美辛的乙醇酸酯,是一种环加氧酶抑制剂。
了解更多
-
Cortisone acetate是Cortisone的乙酸盐形式,是甾体类激素,是一种糖皮质激素。
了解更多
-
BACE1 抑制剂
LY2811376是第一种可口服的非肽类BACE1抑制剂,可在动物体内产生显着的Aβ降低作用。
了解更多
-
cytochrome P4503A4 抑制剂
Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。
了解更多
- Reiko Watanabe, .et al. Development of an In Silico Prediction Model for P-glycoprotein Efflux Potential in Brain Capillary Endothelial Cells toward the Prediction of Brain Penetration, J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Takashi Azuma, .et al. Removal of pharmaceuticals in water by introduction of ozonated microbubbles, SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. Distribution of six anticancer drugs and a variety of other pharmaceuticals, and their sorption onto sediments, in an urban Japanese river, Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. Detection of pharmaceuticals and phytochemicals together with their metabolites in hospital effluents in Japan, and their contribution to sewage treatment plant influents, Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
-
Pramiracetam是衍生自吡乙酰胺的促智药物。
了解更多
-
AMPA Receptor 抑制剂
Aniracetam是一种安非他命,属于消旋体化学类别的促智药,据称比吡乙酰胺更有效。
了解更多
-
RAAS 抑制剂
Enalaprilat dihydrate是依那普利的活性代谢产物。它是第一种含二羧酸盐的ACE抑制剂,IC50为1.2 nM。
了解更多
-
HDAC 抑制剂
CI994 (Tacedinaline)是一种组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂,可在活细胞中诱导组蛋白超乙酰化。
了解更多
-
Caspofungin Acetate是肺炎链菌素B0的半合成类似物,具有改善的水溶性,这在棘球菌素类药物的开发中有很大的局限性。
了解更多
-
Roxatidine acetate hydrochloride是一种用于溃疡治疗的组胺H2受体拮抗剂。
了解更多
-
Phenacetin是一种非阿片类镇痛药,无抗炎特性。
了解更多
-
NADPH-oxidase 抑制剂
Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。
了解更多
- Liling Su, .et al. Disruption of mitochondrial redox homeostasis as a mechanism of antimony-induced reactive oxygen species and cytotoxicity, Ecotoxicol Environ Saf, 2022, Jun 1;237:113519 PMID: 35453021
- Shimizu S, .et al. Angiotensin II, a stress-related neuropeptide in the CNS, facilitates micturition reflex in rats, Br J Pharmacol, 2018, Sep;175(18):3727-3737 PMID: 29981238
-
CETP 抑制剂
Evacetrapib (LY2484595)是一种强效选择性CETP抑制剂,IC50为5.5 nM,可在不增加醛固酮或血压的情况下升高HDL胆固醇。
了解更多
-
Racecadotril (Acetorphan)是一种有效的脑啡肽酶抑制剂,具有选择性的抗分泌活性。
了解更多
-
Jaceosidin是一种来源于艾蒿的药理活性黄酮,通过阻断培养的人乳腺上皮细胞中erk-1和-2的磷酸化来抑制佛波酯诱导的cox-2和MMP-9的上调。
了解更多
-
GnRH 拮抗剂
Abarelix acetate是一种合成的肽促性腺激素释放激素受体(GnRH)拮抗剂。
了解更多
-
Integrin 抑制剂
Cilengitide trifluoroacetate是一种具有潜在抗肿瘤活性的环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽。西仑吉肽结合并抑制α(v)β(3)和α(v)β(5)整联蛋白的活性,从而抑制内皮细胞-细胞相互作用、内皮细胞-基质相互作用和血管生成。
了解更多
- Yi Han Tan, .et al. Complement-activated vitronectin enhances the invasion of nonphagocytic cells by bacterial pathogens Burkholderia and Klebsiella, Cell Microbiol, 2017, Aug;19(8) PMID: 28186697
-
BTK 抑制剂
GDC-0834 Racemate是一种有效且选择性的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,被研究用作类风湿关节炎的潜在治疗剂。
了解更多
-
BACE1 抑制剂
AZD3839是人类BACE1的有效选择性抑制剂,Ki为26.1 nM。
了解更多
-
somatostatin receptor 拮抗剂
Octreotide是sst2,sst3和sst5生长抑素受体的肽激动剂。克隆的人类生长抑素受体的IC50/Kd值(nM)为:290-1140(sst1),0.4-2.1(sst2),4.4-34.5(sst3),> 1000(sst4)和5.6-32(sst5)。
了解更多
-
Parathyroid Hormone 1-34, Human包含hPTH的34个N端残基。 甲状旁腺1(PTH1)和甲状旁腺2(PTH2)受体的激动剂,其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。
了解更多
-
GnRH 拮抗剂
Degarelix acetate是促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
了解更多
-
Oxybutynin (Ditropan)是一种抗胆碱能药物,是一种竞争性的muscarinic acetylcholine receptorM1,M2,和M3拮抗剂,用于缓解尿道和膀胱疾病。
了解更多
-
COX 抑制剂
Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。
了解更多
- Takashi Azuma, .et al. Removal of pharmaceuticals in water by introduction of ozonated microbubbles, SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. Distribution of six anticancer drugs and a variety of other pharmaceuticals, and their sorption onto sediments, in an urban Japanese river, Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. Detection of pharmaceuticals and phytochemicals together with their metabolites in hospital effluents in Japan, and their contribution to sewage treatment plant influents, Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
-
Megestrol Acetate是具有抗肿瘤特性的孕酮衍生物。
了解更多
-
pan Bcl-2 抑制剂
AT101 acetic acid对映体AT101与Bcl-2,Bcl-xL和Mcl-1结合,Ki分别为0.32μM,0.48μM和0.18μM;不抑制BIR3域和BID。
了解更多
-
Coluracetam (MKC-231)是一种新型胆碱吸收增强剂。
了解更多
-
Geranylgeranylacetone可以诱导HSP70,HSPB8和HSPB1的表达。
了解更多
-
PKC 抑制剂
马鞭草苷是从马Lan丹中提取的,可作为ATP竞争性PKC抑制剂,IC50为25 ?M,具有抗肿瘤,抗炎和抗癌的疼痛活性。
了解更多
-
topoisomerase II 抑制剂
Ametantrone (AM)是一种合成的9,10-蒽二酮,在位置1和4上带有两个(羟乙基氨基)乙基氨基残基,以及其他蒽醌和蒽环类化合物。
了解更多
-
acetyl-CoA carboxylase 抑制剂
CP-640186是一种同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂,其ic50s分别为53 nm和61nm;与cp-610431相比,代谢稳定性提高。
了解更多