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  1. Tetrandrine (Fanchinine)
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    Tetrandrine (Fanchinine)

    Catalog No. A10921
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    Calcium Channel 抑制剂
    Tetrandrine (Fanchinine)是一种钙通道阻滞剂。粉防己碱具有抗炎和抗纤维化作用，使粉防己碱及其相关化合物潜在地用于治疗肺矽肺，肝硬化和类风湿性关节炎。 了解更多
  2. A 803467
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    A 803467

    Catalog No. A11234
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    Sodium channel Blocker
    A 803467是NaV1.8通道的选择性阻滞剂（hNaV1.8，hNaV1.3，hNaV1.7，hNaV1.5和hNaV1.2通道的IC50值分别为8、2450、6740、7340和7380 nM）。 了解更多
  3. Amiloride HCl
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    Amiloride HCl

    Catalog No. A10064
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    Na+ channel blocker
    Amiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂，还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂（NHE）。 了解更多
  4. Amlodipine
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    Amlodipine

    Catalog No. A10068
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    L-type calcium channel blocker
    Amlodipine是一种L型钙通道阻滞剂，具有降压作用。它抑制去极化大鼠主动脉中Ca2 +诱导的收缩（IC50 = 1.9 nM），并在心血管疾病中显示出血管保护作用。 了解更多
  5. Amlodipine besylate (Norvasc)
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    Amlodipine besylate (Norvasc)

    Catalog No. A10069
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    L-type calcium channel blocker
    Amlodipine besylate是一种L型钙通道阻滞剂，具有降压作用。它抑制去极化大鼠主动脉中Ca2 +诱导的收缩（IC50 = 1.9 nM）。 了解更多
  6. Cilnidipine
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    Cilnidipine

    Catalog No. A10215
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    Calcium channel blocker
    Cilnidipine是提供血管平滑肌中L型电压门控钙通道和交感神经末梢N型钙通道的双重阻滞剂。 了解更多
  7. Isradipine
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    Isradipine

    Catalog No. A10487
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    calcium channel blocker
    伊拉地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 了解更多
  8. Azelnidipine
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    Azelnidipine

    Catalog No. A11219
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    calcium channel blocker
    Azelnidipine是一种钙阻断剂，可减轻肝纤维化并可能增加抗氧化防御能力。可以减轻肝纤维化并可能增加抗氧化防御能力。 了解更多
  9. Nilvadipine (ARC029)
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    Nilvadipine (ARC029)

    Catalog No. A11731
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    calcium channel blocker
    Nilvadipine (ARC029)是一种钙通道阻滞剂（CCB），用于治疗高血压和慢性主要脑动脉阻塞。 了解更多
  10. Clevidipine
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    Clevidipine

    Catalog No. A11746
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    Calcium channel blocker
    Clevidipine是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于在口服治疗不可行或不理想时降低血压。 了解更多
  11. NS 309
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    NS 309

    Catalog No. A11934
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    KCa3.1 channel activator
    NS 309是小和中电导Ca2+激活的K+通道（KCa2和KCa3.1通道）的正调制器。 了解更多
  12. A 967079
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    A 967079

    Catalog No. A12353
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    TRPA1 channel blocker
    A 967079是选择性TRPA1通道阻滞剂(人和大鼠TRPA1受体的IC50值分别为67和289 nM)。 了解更多
  13. Mitiglinide calcium
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    Mitiglinide calcium

    Catalog No. A11884
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    KATP channel 拮抗剂
    Mitiglinide calcium是一种降血糖药物，通过关闭胰腺β细胞中的ATP敏感K+通道来刺激胰岛素分泌。 了解更多
  14. TRAM-34
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    TRAM-34

    Catalog No. A12783
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    Potassium Channel Blocker
    TRAM-34是中等电导Ca2+激活的K+通道（KCa3.1）（Kd = 20 nM）的高度选择性阻滞剂。在KV，BKCa，KCa2，Na+，CRAC和Cl-通道上具有200-1500倍的选择性。抑制有丝分裂刺激对淋巴细胞的激活。 了解更多
  15. E-4031 dihydrochloride
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    E-4031 dihydrochloride

    Catalog No. A12857
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    K+ channel blocker?
    E-4031 dihydrochloride是KV11.1（hERG）通道的选择性阻滞剂；禁止快速延迟整流器K+电流（IKr）。 了解更多
  16. Nifedipine
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    Nifedipine

    Catalog No. A10643
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    L-type calcium channel blocker.
    Nifedipine是一种L型钙通道阻滞剂。 了解更多
  17. Nicorandil
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    Nicorandil

    Catalog No. A10641
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    Kir6 (KATP) channel opener
    Nicorandil (SG-75) 钾离子通道活化剂。 了解更多
  18. Nimodipine
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    Nimodipine

    Catalog No. A10645
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    Calcium Channel 抑制剂
    Nimodipine是一种L型Ca2+通道阻滞剂。 了解更多
  19. QX 314 chloride
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    QX 314 chloride

    Catalog No. A13760
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    Sodium channel Blocker
    QX 314 chloride是利多卡因的膜不可渗透的季衍生物，一种电压激活的Na+通道阻滞剂。 了解更多
  20. Repaglinide
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    Repaglinide

    Catalog No. A10783
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    Potassium Channel 抑制剂
    Repaglinide是一种有效的短效胰岛素促分泌剂，可通过关闭胰岛β细胞质膜中的ATP敏感性钾（KATP）通道发挥作用。 了解更多
  21. PPQ-102
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    PPQ-102

    Catalog No. A13000
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    CFTR chloride channel 抑制剂
    PPQ-102是一种化合物，其靶向cftr的胞内核苷酸结合结构域，并以电压依赖性和可逆的方式抑制cftr介导的氯离子电流。 了解更多
  22. TCS 5861528
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    TCS 5861528

    Catalog No. A14126
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    TRPA1 channel blocker
    TCS 5861528是TRPA1通道阻滞剂和AITC和4-HNE诱发的钙流入的拮抗剂。 了解更多
  23. Procainamide HCl
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    Procainamide HCl

    Catalog No. A14240
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    Sodium channel blocker/DNMT 抑制剂
    Procainamide HCl是钠通道阻滞剂，又是DNA甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  24. Oxcarbazepine
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    Oxcarbazepine

    Catalog No. A13943
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    sodium channel protein 抑制剂
    Oxcarbazepine是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  25. Encainide HCl
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    Encainide HCl

    Catalog No. A13898
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    Sodium channel blocker
    Encainide hydrochloride是一种钠通道阻滞剂，具有Ic类抗心律不齐的作用。Encainide是一种非手性抗心律失常药和苯甲酰苯胺衍生物。 了解更多
  26. Disopyramide
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    Disopyramide

    Catalog No. A13900
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    Sodium channel blocker
    Disopyramide是一种抗心律不齐药物（IA类）和钠通道阻滞剂。 了解更多
  27. Berbamine
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    Berbamine

    Catalog No. A14794
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    Calcium channel blocker
    Berbamine是钙通道阻滞剂。 了解更多
  28. (S)-Amlodipine
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    (S)-Amlodipine

    Catalog No. A14935
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    Calcium channel blocker
    (S)-Amlodipine是氨氯地平的(S)-对映体，具有活性的二氢吡啶钙通道阻滞剂主要存在于(-)-异构体中。 了解更多
  29. Flecainide acetate
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    Flecainide acetate

    Catalog No. A15088
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    Cardiac Na+ channel blocker
    Flecainide acetate是1C类抗心律不齐药物，特别用于室上性心律失常的治疗；通过阻断心脏中的Nav1.5钠通道起作用，从而延长了心脏动作电位。 了解更多
  30. NNC 55-0396
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    NNC 55-0396

    Catalog No. A15188
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    Calcium channel blocker
    NNC 55-0396是Mibefradil衍生物，是一种高度选择性的T型钙通道阻滞剂；分别在INS-1细胞中抑制Cav3.1 T型通道和HVA电流的IC50值为6.8和> 100μM。 了解更多
  31. NP118809
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    NP118809

    Catalog No. A15192
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    N-type calcium channel blocker
    NP118809是有效的N型钙通道阻滞剂（IC50 = 0.11 uM）；对L型钙通道的选择性好。 了解更多
  32. Retigabine dihydrochloride
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    Retigabine dihydrochloride

    Catalog No. A15222
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    KCNQ channel opener
    Retigabine dihydrochloride是具有抗惊厥活性的Kv7.2-7.5（KCNQ2-5）神经元钾通道开放剂。 了解更多
  33. beta-Pompilidotoxin
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    beta-Pompilidotoxin

    Catalog No. A15422
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    Slows neuronal Na+ channel inactivation
    beta-Pompilidotoxin是具有序列H2N-Arg的肽。 了解更多
  34. KB130015
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    KB130015

    Catalog No. A15493
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    hERG1 potassium channel activator
    KB130015是hERG1钾离子通道的新型激活剂，可在高压下阻断天然和重组hERG1通道，但在低压下激活它们。 了解更多
  35. NS6180
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    NS6180

    Catalog No. A12405
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    K(Ca) 3.1 channel blocker
    NS6180是一种新型有效的选择性KCa3.1通道抑制剂（IC50 = 9 nM），可防止T细胞活化和炎症反应。 了解更多
  36. NS-1643
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    NS-1643

    Catalog No. A15929
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    hERG channel activator
    NS-1643是一种人类以太相关基因（hERG）KV11.1通道激活剂（EC50 = 10.5 uM）。 了解更多
  37. Bay K 8644
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    Bay K 8644

    Catalog No. A15875
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    Calcium Channel Activator
    Bay K 8644是一种有效的L型Ca2+通道选择性激活剂，IC50为17.3 nM。 了解更多
  38. NS1619
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    NS1619

    Catalog No. A15975
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    Potassium channel activator
    NS1619是Bkca开启剂或大电导Ca2+激活的钾（BKCa，KCa1.1）通道激活剂。 了解更多
  39. Levobupivacaine
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    Levobupivacaine

    Catalog No. A15979
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    sodium channel 抑制剂
    Levobupivacaine是属于氨基酰胺类的局部麻醉药。 了解更多
  40. Mibefradil dihydrochloride
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    Mibefradil dihydrochloride

    Catalog No. A12482
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    Calcium channel blocker
    Mibefradil dihydrochloride是钙通道阻滞剂，对T型Ca2+通道具有中等选择性，对T型和L型通道的IC50值分别为2.7 uM和18.6 uM。 了解更多
  41. Procaine
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    Procaine

    Catalog No. A16131
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    voltage-gated sodium channel 抑制剂
    Procaine是具有局麻和抗心律不齐特性的苯甲酸衍生物。 了解更多
  42. Cesium chloride
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    Cesium chloride

    Catalog No. A15341
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    Potassium channel blocker
    Cesium chloride是钾通道阻滞剂。抑制起搏器电流（If）和超极化激活的阳离子电流（Ih）。通过灭活GSK-3β来防止血清和钾缺乏的小脑颗粒神经元中caspase-3的激活和神经元凋亡。 了解更多
  43. YM-58483
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    YM-58483

    Catalog No. A16346
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    CRAC channel 抑制剂
    YM-58483是CRAC通道和随后的Ca2+信号的第一个选择性抑制剂。 了解更多
  44. Pilsicainide HCl
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    Pilsicainide HCl

    Catalog No. A16362
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    Sodium Channel Blocker
    Pilsicainide是一种水溶性的选择性Na+通道阻滞剂。 了解更多
  45. Ambroxol HCl
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    Ambroxol HCl

    Catalog No. A16398
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    Sodium Channel 抑制剂
    Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多
  46. Cinnarizine
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    Cinnarizine

    Catalog No. A16455
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    calcium channel blocker
    Cinnarizine是哌嗪的药物衍生物，其特征在于抗组胺药和钙通道阻滞剂。 了解更多
  47. Raxatrigine (GSK1014802)
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    Raxatrigine (GSK1014802)

    Catalog No. A13020
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    Sodium channel blocker
    Raxatrigine (GSK1014802)是一种新型的钠通道阻滞剂，是一种有效的抗惊厥药物。在大鼠中，GSK1014802（20-80 mg/kg p.o.）以剂量依赖的方式减轻了苯环利定（PCP）诱导的逆向学习障碍，这表明GSK1014802在治疗精神分裂症的认知潜力方面具有潜力。 GSK2还是人MAO-B的有效抑制剂，pIC50值为7.96，但不抑制人MAO-A。 了解更多
  48. PF-4840154
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    PF-4840154

    Catalog No. A13996
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    TrpA1 channel 激动剂
    PF-4840154是TrpA1通道的非亲电参考激动剂。基于TRPA1敲除小鼠在某些临床前发展模型中显示出几乎完全减轻了疼痛行为的事实，因此认为TRPA1通道是有吸引力的疼痛靶标。 了解更多
  49. KCNIP3 Human
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    KCNIP3 Human

    Catalog No. AP0100
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    Kv Channel Interacting Protein 3 Human Recombinant 了解更多
  50. KCTD15 Human
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    KCTD15 Human

    Catalog No. AP0191
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    Potassium Channel Tetramerisation Domain Containing 15 Human Recombinant 了解更多

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