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  1. Baicalin
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    Baicalin

    Catalog No. A10121
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    HIV-1 production 抑制剂
    Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂，并且影响GABA受体。 了解更多
  2. Dienogest
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    Dienogest

    Catalog No. A10308
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    Dienogest是一种口服抗孕激素，具有抗雄激素活性，因此可以改善雄激素症状。 了解更多
  3. Brefeldin A
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    Brefeldin A

    Catalog No. A11156
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    Protein translocation 抑制剂
    Brefeldin A阻断ADP-核糖基化因子与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。 了解更多
  4. Rheochrysidin (Physcione)
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    Rheochrysidin (Physcione)

    Catalog No. A10787
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    Rheochrysidin (Physcione)是大成气汤治疗炎症的主要成分之一。 了解更多
  5. Zoledronic Acid
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    Zoledronic Acid

    Catalog No. A11010
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    osteoclastic bone resorption 抑制剂
    Zoledronic acid, 破骨细胞抑制剂，通过抑制甲羟戊酸途径诱导破骨细胞凋亡。 了解更多
  6. Tubacin
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    Tubacin

    Catalog No. A10954
    HDAC6 抑制剂
    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强，可逆，可透过细胞的HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。 了解更多
  7. Dimesna (BNP7787)
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    Dimesna (BNP7787)

    Catalog No. A10313
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    Protective agent
    Dimesna (BNP7787)是一种用于减少尿毒症的尿道保护剂。 了解更多
  8. Anguizole
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    Anguizole

    Catalog No. A11294
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    HCV replication 抑制剂
    Anguizole是一种抑制HCV复制并改变NS4B亚细胞分布的小分子。 了解更多
  9. Amfebutamone (Bupropion)
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    Amfebutamone (Bupropion)

    Catalog No. A10061
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    Amfebutamone (Bupropion)是一种非典型的抗抑郁药和戒烟助剂。 了解更多
  10. Betamethasone dipropionate
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    Betamethasone dipropionate

    Catalog No. A10130
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    Glucocorticoid Receptor 激动剂
    Betamethasone Dipropionate是糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。 了解更多
  11. Cycloheximide (Actidione)
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    Cycloheximide (Actidione)

    Catalog No. A10036
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    Protein Synthesis 抑制剂
    Cycloheximide (Actidione)用作选择性抗生素。它抑制腐菌真菌真核生物的蛋白质合成(DNA依赖性RNA)。通过与80S核糖体结合而对皮肤真菌和系统性真菌无效。 了解更多
  12. 17 alpha-propionate
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    17 alpha-propionate

    Catalog No. A10009
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    Androgen 拮抗剂
    17 alpha-propionate是一种新型的局部和外周选择性雄激素拮抗剂。 了解更多
  13. Doxazosin mesylate
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    Doxazosin mesylate

    Catalog No. A10334
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    Doxazosin mesylate是一种喹唑啉化合物，是一种α1选择性α受体阻滞剂，用于治疗与良性前列腺增生（BPH）相关的高血压和尿retention留。 了解更多
  14. Fluticasone propionate
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    Fluticasone propionate

    Catalog No. A11860
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    Fluticasone propionate是一种高亲和力的选择性糖皮质激素受体激动剂（Kd = 0.5 nM）。 了解更多
  15. Tonabersat (SB-220453)
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    Tonabersat (SB-220453)

    Catalog No. A11593
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    gap-junction modulator
    Tonabersat (SB-220453)是一种新颖的苯并吡喃衍生物，是一种gap-junction调节剂。 了解更多
  16. NSC 23766
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    NSC 23766

    Catalog No. A12546
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    Rac1 activation 抑制剂
    SC 23766是Rac1-GEF相互作用的选择性抑制剂。通过Rac特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）TrioN和Tiam1（IC50为50 μM）阻止Rac1激活，而不影响Cdc42或RhoA激活。 了解更多
  17. TMC353121
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    TMC353121

    Catalog No. A11585
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    RSV fusion 抑制剂
    TMC353121是一种有效的体外RSV融合抑制剂，pEC50 为 9.9。抗病毒药，也是治疗RSV疾病的新型候选药物。 了解更多
  18. Salubrinal
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    Salubrinal

    Catalog No. A12676
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    eIF2α dephosphorylation 抑制剂
    Salubrinal是细胞磷酸酶复合物的可渗透细胞的选择性抑制剂，可将真核翻译起始因子2亚基α（eIF2α）磷酸化。保护细胞免受内质网应激诱导的细胞凋亡（EC50?15 μM）。 了解更多
  19. Palifosfamide
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    Palifosfamide

    Catalog No. A12691
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    Palifosfamide是具有潜在抗肿瘤活性的合成芥末化合物。 了解更多
  20. TEMPOL
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    TEMPOL

    Catalog No. A13157
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    TEMPOL是一种超氧化物歧化酶类似物，属于一类不含硫醇的辐射保护剂，并具有渗透膜的能力。 了解更多
  21. GSK2838232A
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    GSK2838232A

    Catalog No. A13156
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    HIV maturation 抑制剂
    GSK2838232是一种新型的人类免疫病毒（HIV）成熟抑制剂，正在开发用于治疗慢性HIV感染。 了解更多
  22. AZD-9291 (Osimertinib)
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    AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂，在临床前研究中显示出希望，并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  23. Hyperforin (solution in Ethanol)
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    Hyperforin (solution in Ethanol)

    Catalog No. A12068
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    Hyperforin (solution in Ethanol)是一种植物化学物质，由金丝桃属植物的一些成员产生，特别是贯叶金丝桃(圣约翰草)。它抑制几种cyp450酶的活性，其中cyp2d6最敏感，ic50约为10微克/毫升。贯叶金丝桃素也是类固醇x受体(sxr)的配体。 了解更多
  24. Kobe0065
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    Kobe0065

    Catalog No. A13135
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    Ras-Raf interaction 抑制剂
    Kobe0065抑制锚定依赖性和非依赖性生长，阻断MEK / ERK活性并诱导H-rasG12V转化的NIH3T3细胞凋亡。 了解更多
  25. EHop-016
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    EHop-016

    Catalog No. A12740
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    Rac GTPase Inhibitor
    EHop-016 is a potent and specific inhibitor of Rac1 and Rac3 GTPase activity that inhibits Vav2 interaction with Rac, Rac-activated PAK1, lamellipodia formation, and cell migration. 了解更多
  26. BMPS
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    BMPS

    Catalog No. A14041
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    BMPS是一种短的巯基和氨基反应性异双功能交联剂。 了解更多
  27. Bevirimat
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    Bevirimat

    Catalog No. A14194
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    HIV-1 maturation 抑制剂
    Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 了解更多
  28. JSH 23
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    JSH 23

    Catalog No. A14142
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    NF-κB 抑制剂
    JSH 23是NF-kB的抑制剂，可阻止其转运入细胞核（IC50 = 7.1 uM）。 了解更多
  29. MI-3
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    MI-3

    Catalog No. A14218
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    menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-3是一种有效的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648 nM。 了解更多
  30. Pepstatin A
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    Pepstatin A

    Catalog No. A14262
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    aspartic protease 抑制剂
    Pepstatin A是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，还可以抑制HIV复制。 了解更多
  31. 4E1RCat
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    4E1RCat

    Catalog No. A14301
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    eIF4F subunit interaction 抑制剂
    4E1RCat是eIF4E：eIF4G和eIF4E：4E-BP1相互作用的双重抑制剂。 了解更多
  32. Caffeic Acid Phenethyl Ester
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    Caffeic Acid Phenethyl Ester

    Catalog No. A13698
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    NF-κB activation 抑制剂
    Caffeic Acid Phenethyl Ester是一种有效且特异性的NF-κB活化抑制剂。 了解更多
  33. NSC-23766 HCl
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    NSC-23766 HCl

    Catalog No. A13975
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    Rac GTPase 抑制剂
    NSC 23766是Rac特异性GEF TrioN和Tiam 1（IC50 = 50 uM）引起的Rac1激活的细胞可渗透性可逆抑制剂。 了解更多
  34. Neuropathiazol
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    Neuropathiazol

    Catalog No. A14058
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    neuronal differentiation inducer
    Neuropathiazol是一种合成的小分子，可诱导成年海马神经祖细胞的神经元分化。 了解更多
  35. Apilimod
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    Apilimod

    Catalog No. A13794
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    IL-12/IL-23 inhibitor
    Apilimod is a potent IL-12/IL-23 inhibitor, IL-12 production in cultures of IFN-r/LPS?Cstimulated human PBMCs is strongly inhibited by STA-5326 with an IC50 of 10 nM. 了解更多
  36. PD 0332991 Isethionate
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    PD 0332991 Isethionate

    Catalog No. A13811
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    CDK4/6 抑制剂
    PD 0332991 Isethionate是CDK4/6的高选择性抑制剂，IC50分别为11 nM/16 nM。 了解更多
  37. Cyclothiazide
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    Cyclothiazide

    Catalog No. A13700
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    AMPA desensitization 抑制剂
    Cyclothiazide是苯并噻二叠氮，可作为AMPA受体的增效剂，正向调节其对谷氨酸的响应（EC50 = 3.8 M）。 了解更多
  38. STAT5 Inhibitor
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    STAT5 Inhibitor

    Catalog No. A13628
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    STAT 抑制剂
    STAT5抑制剂是一种细胞可渗透的非肽烟酰yl，可通过靶向其SH2结构域（针对STAT5βSH2结构域EPO肽结合活性的IC50 = 47μM）来抑制STAT5。 了解更多
  39. MIF Antagonist
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    MIF Antagonist

    Catalog No. A13631
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    MIF Antagonist是MIF体外（IC50 = 7 μM）和细胞（IC50 = 25 μM）的多巴色素互变异构酶活性的抑制剂。 了解更多
  40. Ononin
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    Ononin

    Catalog No. A14578
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    Onionin是大豆，葛根和中草药黄芪中的异黄酮苷。 了解更多
  41. Cucurbitacin B
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    Cucurbitacin B

    Catalog No. A14665
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    Microtubule polymerization 抑制剂
    Cucurbitacin B是一种天然的三萜类化合物，以其强大的抗癌活性而闻名，研究表明该化合物抑制JAK/STAT3途径。也是一种有效的微管聚合抑制剂。 了解更多
  42. Poliumoside
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    Poliumoside

    Catalog No. A14752
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    Poliumoside，已从Teucrium-belion的空中部分分离出来。 了解更多
  43. Wogonoside
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    Wogonoside

    Catalog No. A14777
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    Wogonoside是从黄cut根中提取的主要类黄酮成分。 了解更多
  44. Shionone
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    Shionone

    Catalog No. A14842
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    Shionone提取自紫ster的根和根茎干。 了解更多
  45. Lysionotin
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    Lysionotin

    Catalog No. A14847
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    Lysionotin是一种天然的类黄酮，主要存在于数种花的溶菌草中，并具有许多药理特性，例如抗菌，消炎，降压和清除自由基的活性。 了解更多
  46. Senkyunolide I
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    Senkyunolide I

    Catalog No. A14854
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    Senkyunolide I可从Ligusticum chuanxiong Hort中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。 了解更多
  47. Senkyunolide H
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    Senkyunolide H

    Catalog No. A14855
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    Senkyunolide H是从Ligusticum chuanxiong Hort中提取得到的天然化合物。 了解更多
  48. Gap 26
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    Gap 26

    Catalog No. A14865
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    Gap junction blocker
    Gap 26是连接蛋白模拟肽，对应于连接蛋白43的残基63-75，其是间隙连接阻断剂。 了解更多
  49. Gap 27
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    Gap 27

    Catalog No. A14866
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    Gap junction blocker
    Gap 27是衍生自连接蛋白43的肽，其是选择性的间隙连接阻断剂。 了解更多
  50. SR 11302
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    SR 11302

    Catalog No. A14950
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    AP-1 transcription factor 抑制剂
    SR 11302，活化蛋白1（AP-1）转录因子活性的抑制剂，在体内表现出抗肿瘤作用。 了解更多

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  40. Enzymes (70)
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作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (354)
  2. Agonist (激动剂) (45)
  3. Antagonist (拮抗剂) (56)
  4. Activator (激活剂) (25)
  5. Modulator (调节剂) (23)
  6. Blocker (阻断剂) (16)
  7. Degrader (降解剂) (7)
  8. Inducer (诱导剂) (4)
  9. Stabilizer (稳定剂) (2)
  10. Stimulator (刺激物) (1)
  11. Substrate (底物) (2)
  12. Potentiator (增强剂) (1)
靶点
  1. Bcl-xL (1)
  2. CSF1R (1)
  3. EGFR (1)
  4. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  5. EGFR L858R (1)
  6. EGFR T790M (1)
  7. EGFR wild type (1)
  8. HDAC (1)
  9. HDAC1 (1)
  10. HDAC11 (1)
  11. HDAC2 (1)
  12. HDAC6 (1)
  13. Mdm2 (2)
  14. Menin-MLL interaction (2)
  15. p53 (2)
  16. STAT3 (1)
  17. STAT5 (1)
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