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  1. GANT61
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    GANT61

    Catalog No. A13252
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    GLI 拮抗剂
    GANT61是GLI1和GLI2诱导的转录的抑制剂，以5μM的IC50抑制hedgehog，对其他途径（例如TNF和糖皮质激素受体基因反式激活）表现出选择性。 了解更多
  2. GANT 58
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    GANT 58

    Catalog No. A11442
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    GLI 拮抗剂
    GANT 58是有效的Gli拮抗剂，可抑制GLI1诱导的转录，IC50为5 μM。 了解更多
  3. Ansamitocin P-3
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    Ansamitocin P-3

    Catalog No. A13268
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    microtubule depolymerizing agent
    Ansamitocin P-3是一种美登素类似物，对人实体瘤细胞系A-549和HT-29表现出强大的细胞毒性。 了解更多
  4. Trelagliptin Succinate (SYR-472)
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    Trelagliptin Succinate (SYR-472)

    Catalog No. A13312
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    DPP-4 抑制剂
    Trelagliptin Succinate (SYR-472)是一种长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，正在开发用于治疗2型糖尿病（T2D）。 了解更多
  5. Telmisartan
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    Telmisartan

    Catalog No. A10905
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    AT1 拮抗剂
    Telmisartan是一种抑制血管紧张素II AT1受体的血管紧张素II受体拮抗剂。 了解更多
  6. Diphenyleneiodonium chloride
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    Diphenyleneiodonium chloride

    Catalog No. A13359
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    GPR3 激动剂/NOS/ NADPH oxidases 抑制剂
    Diphenyleneiodonium是一种有效的不可逆的巨噬细胞抑制剂NOS2（iNOS）和内皮细胞NOS3（eNOS）抑制剂。 了解更多
  7. AGI-6780
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    AGI-6780

    Catalog No. A12903
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    IDH2 R140Q 抑制剂
    AGI-6780是有效的选择性IDH2突变抑制剂，IC50值为23 nM。 了解更多
  8. Cilliobrevin D
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    Cilliobrevin D

    Catalog No. A12913
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    cytoplasmic dynein 拮抗剂
    Ciliobrevin D是第一个特定的细胞质动力蛋白小分子拮抗剂。 了解更多
  9. Hh-Ag1.5
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    Hh-Ag1.5

    Catalog No. A12920
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    Hedgehog 抑制剂
    Hh-Ag1.5是Hedgehog途径中最有效，选择性最强的小分子激动剂之一，靶向EC50?1 nM的平滑（Smo）。 了解更多
  10. ML314
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    ML314

    Catalog No. A13570
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    NTR1 激动剂
    ML-314是神经降压素NTR1受体的脑渗透性非肽β-arrestin偏向性激动剂，在主要试验中对NTR1（EC50 = 2.0μM）表现出完全的激动剂行为，对NTR2具有选择性。 了解更多
  11. AG-1288
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    AG-1288

    Catalog No. A13587
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    tyrosine kinase 抑制剂
    AG-1288是酪氨酸激酶抑制剂。已显示在人羊膜细胞（IC50 = 21 mM）中，可阻断糖皮质激素诱导的细胞毒性，TNFα诱导的细胞毒性和糖皮质激素诱导的COX-2活性。 了解更多
  12. Tyrphostin AG 183
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    Tyrphostin AG 183

    Catalog No. A13588
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    EGFR 抑制剂
    Tyrphostin AG 183抑制EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶（IC50 = 800 nM）。 了解更多
  13. AG 957
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    AG 957

    Catalog No. A13589
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    p210 tyrosine kinase 抑制剂
    AG 957是有效的酪氨酸激酶抑制剂。与p140c-abl（Ki = 10μM）相比，选择性阻断人p210bcr-abl（Ki = 750 nM）的酪氨酸激酶活性。 了解更多
  14. AR7
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    AR7

    Catalog No. A12905
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    RARα 拮抗剂.
    AR7是视黄酸受体α(RARα)拮抗剂。 了解更多
  15. StemRegenin 1 (SR1)
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    StemRegenin 1 (SR1)

    Catalog No. A12945
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    AhR 拮抗剂
    StemRegenin 1 (SR1)是一种细胞可渗透的嘌呤衍生物，作为芳香烃受体的拮抗剂，促进造血干细胞(HSC)的自我更新。 了解更多
  16. Icilin
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    Icilin

    Catalog No. A13560
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    TRPM8 and TRPA1 activator
    Icilin是一种冷却剂，可激活新型的冷受体TRPM8（CMR1）和TRPA1（ANKTM1/TRPN1），它们是TRP离子通道家族的成员。在表达CMR1的HEK 293细胞中感应电流（EC50 = 0.36μM）。 了解更多
  17. AWD 131-138
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    AWD 131-138

    Catalog No. A13726
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    GABAA receptor 激动剂
    AWD 131-138是一种新的低亲和力的部分苯二氮卓类受体激动剂，在啮齿动物模型中具有强大的抗惊厥和抗焦虑特性。 了解更多
  18. MDL 29951
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    MDL 29951

    Catalog No. A13729
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    NMDA receptor 拮抗剂
    MDL-29951是在体外和体内均能激活NMDA受体的新型甘氨酸拮抗剂（Ki = 0.14 mM，[3H]甘氨酸结合）。 了解更多
  19. TGR5-Receptor-Agonist
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    TGR5-Receptor-Agonist

    Catalog No. A13732
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    TGR5(GPCR19) 激动剂
    TGR5 Receptor Agonist是一种有效的TGR5（GPCR19）激动剂，在U2-OS细胞分析（pEC50 = 6.8）和黑素细胞（pEC50 = 7.5）中显示出增强的效力。 了解更多
  20. AdipoRon
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    AdipoRon

    Catalog No. A13768
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    AdipoR1 and AdipoR2 激动剂
    AdipoRon是一种新型的小分子AdipoR激动剂；与AdipoR1（Kd = 1.8 uM）和AdipoR2（Kd = 3.1 uM）绑定；IC50值：1.8/3.1 uM（AdipoR1/2，Kd）。 了解更多
  21. Tirofiban Hydrochloride Hydrate
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    Tirofiban Hydrochloride Hydrate

    Catalog No. A13783
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    GPIIb/IIIa 拮抗剂
    Tirofiban Hydrochloride Hydrate是一种特定的非肽血小板纤维蛋白原受体（GPIIb/IIIa）拮抗剂。 了解更多
  22. RU 24969 hemisuccinate
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    RU 24969 hemisuccinate

    Catalog No. A13833
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    5-HT1A/1B and 5-HT2C 激动剂
    RU 24969 hemisuccinate是有效的5-HT1A/1B和中度5-HT2C激动剂，也可能释放5-HT。 了解更多
  23. Nalmefene hydrochloride
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    Nalmefene hydrochloride

    Catalog No. A13843
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    dopamine receptor 激动剂
    Nalmefene hydrochloride是opioid receptor拮抗剂。 了解更多
  24. Cabergoline
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    Cabergoline

    Catalog No. A13844
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    Dopamine receptor 激动剂
    Cabergoline是一种有效的多巴胺D2受体激动剂。 了解更多
  25. DNQX
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    DNQX

    Catalog No. A13882
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    NMDA receptor 拮抗剂
    DNQX是一种非N-甲基-D-天冬氨酸（非NMDA）受体复合物拮抗剂。 了解更多
  26. TCS 1102
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    TCS 1102

    Catalog No. A13439
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    Dual orexin receptor 拮抗剂
    TCS 1102是一种有效的双重食欲素受体拮抗剂（OX2和OX1受体的Ki值分别为0.2和3 nM）。 了解更多
  27. Tropanserin
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    Tropanserin

    Catalog No. A13767
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    tropanserin充当有效的选择性5-HT3受体拮抗剂。 了解更多
  28. SDZ 205-557 HCl
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    SDZ 205-557 HCl

    Catalog No. A13766
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    5-HT4 Receptor 拮抗剂
    SDZ 205-557 HCl是一种有效的选择性5-HT4 5-羟色胺受体拮抗剂。 了解更多
  29. N-Desmethylclozapine
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    N-Desmethylclozapine

    Catalog No. A13762
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    5-HT2C serotonin receptor 拮抗剂
    N-Desmethylclozapine是一种有效的选择性5-HT2C血清素受体拮抗剂。 了解更多
  30. SIB 1893
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    SIB 1893

    Catalog No. A13759
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    mGluR 拮抗剂
    SIB 1893是代谢型谷氨酸mGlu5受体亚型的高度选择性非竞争性拮抗剂。 了解更多
  31. SIB 1757
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    SIB 1757

    Catalog No. A13758
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    mGluR 拮抗剂
    SIB 1757是mGlu5代谢型谷氨酸受体亚型的高度选择性拮抗剂。 了解更多
  32. (S)-Reticuline
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    (S)-Reticuline

    Catalog No. A13830
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    (S)-Reticuline是网状茶碱的(S)-对映异构体。四氢苄基异喹啉生物碱的对映体。Reticuline是在多种植物中发现的化学化合物，包括Lindera aggregata，Annona squamosa和fasciculata。 了解更多
  33. Lu AE58054 (Idalopirdine)
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    Lu AE58054 (Idalopirdine)

    Catalog No. A12521
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    5-HT6R 拮抗剂
    Lu AE58054是有效的选择性5-HT6受体拮抗剂。 了解更多
  34. HhAntag
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    HhAntag

    Catalog No. A12418
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    HhAntag是GLI1介导的转录的小分子抑制剂，GLI1介导的转录是Hedgehog（Hh）途径的重要下游元素。 了解更多
  35. Blonanserin
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    Blonanserin

    Catalog No. A11824
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    D2/5-HT2 receptor 拮抗剂
    Blonanserin是D2/5-HT2受体拮抗剂。 了解更多
  36. Prostaglandin E1 (PGE1)
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    Prostaglandin E1 (PGE1)

    Catalog No. A11820
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    Prostaglandin E1 (PGE1)是理论上的二高纯-γ-亚麻酸（DGLA）的环氧合酶代谢产物，但在正常人或其他动物的血浆中几乎无法检测到。PGE1抑制ADP诱导的人血小板聚集的IC50为40 nM。 了解更多
  37. Fosaprepitant dimeglumine
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    Fosaprepitant dimeglumine

    Catalog No. A11069
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    Fosaprepitant是一种选择性的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂。 了解更多
  38. Repaglinide
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    Repaglinide

    Catalog No. A10783
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    Potassium Channel 抑制剂
    Repaglinide是一种有效的短效胰岛素促分泌剂，可通过关闭胰岛β细胞质膜中的ATP敏感性钾（KATP）通道发挥作用。 了解更多
  39. Verbascoside
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    Verbascoside

    Catalog No. A12014
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    PKC 抑制剂
    马鞭草苷是从马Lan丹中提取的，可作为ATP竞争性PKC抑制剂，IC50为25 ?M，具有抗肿瘤，抗炎和抗癌的疼痛活性。 了解更多
  40. Agnuside
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    Agnuside

    Catalog No. A12015
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    Agnuside是一种已知的环烯醚萜苷，存在于牡荆属草本植物或植物中。agnuside在与雌激素受体(er-α)和雌激素受体调节的孕甾酮受体相互作用时表现出雌激素样活性。 了解更多
  41. Punicalagin
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    Punicalagin

    Catalog No. A12105
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalagin是一种鞣花单宁，一种酚类化合物。它是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  42. Astragaloside II
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    Astragaloside II

    Catalog No. A12217
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    Astragaloside II通过骨形态发生蛋白-2/MAPK和Smad1/5/8途径诱导成骨细胞的成骨活性。 了解更多
  43. Astragaloside III
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    Astragaloside III

    Catalog No. A12218
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    Astragaloside III和IV浓度依赖性地增加CD45介导的pNPP/OMFP水解，EC50值范围为3.33-10.42 ug/mL。 了解更多
  44. cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
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    cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride

    Catalog No. A12347
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多
  45. Siramesine Hydrochloride
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    Siramesine Hydrochloride

    Catalog No. A12479
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine Hydrochloride是一种选择性sigma-2受体激动剂，已被证明可触发癌细胞的细胞死亡并在体内表现出强大的抗癌活性。 了解更多
  46. S1RA (E-52862)
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    S1RA (E-52862)

    Catalog No. A12504
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    sigma-1 receptor 拮抗剂
    S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多
  47. AMG517
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    AMG517

    Catalog No. A12727
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    TRPV1 拮抗剂
    AMG 517是有效的选择性TRPV1拮抗剂。 了解更多
  48. AM251
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    AM251

    Catalog No. A12914
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    CB1 receptor 拮抗剂
    AM251是有效的CB1受体拮抗剂（IC50 = 8 nM，Ki = 7.49 nM），其选择性是CB2受体的306倍。 了解更多
  49. JNJ7777120
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    JNJ7777120

    Catalog No. A12713
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    Histamine 拮抗剂
    JNJ7777120是有效的，选择性的非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂。 了解更多
  50. TTNPB
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    TTNPB

    Catalog No. A13007
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    RAR 激动剂
    TTNPB增强了化学诱导的多能干细胞（CiPSC）的重编程效率。 了解更多

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