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  1. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  2. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  3. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  4. Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2(JAK2)和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中IC50分别为23和22 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合,这可能导致抑制JAK2活化,抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  5. SGI-1776 (free base)

    Catalog No. A10838
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    PIM1 抑制剂
    SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂,在无细胞试验中的IC50为7 nM,选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍,对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多
  6. Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂,对PKC(大鼠脑),PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM,2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  7. R406 besylate

    Catalog No. A10769
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    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,IC50为41 nM。对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  8. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型,ATP竞争性和选择性抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  9. Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
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    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂,在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  10. TCS 359

    Catalog No. A12427
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    FLT3 抑制剂
    TCS 359是一种有效的FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂(IC50 = 42 nM),对多种其他激酶具有选择性。 了解更多

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