Protein Tyrosine Kinases

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  1. AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,在临床前研究中显示出希望,并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  2. Icotinib Hydrochloride

    Catalog No. A13718
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    EGFR 抑制剂
    Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。 了解更多
  3. AZ5104

    Catalog No. A15516
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291的去甲基代谢产物AZ5104是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(L858R/T790M),EGFR(L858R),EGFR(L861Q)和EGFR,IC50 <1 nM,6 nM,1 nM和25 nM EGFR(野生型)。 了解更多
  4. Icotinib

    Catalog No. A13825
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    EGFR 抑制剂
    Icotinib是一种有效的特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR,EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR(T790M,L858R)。 了解更多
  5. ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
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    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的,第三代,选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  6. Afatinib dimaleate

    Catalog No. A14985
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    EGFR 抑制剂
    Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂,对于HER2的体外药效IC50为14 nM。 了解更多
  7. CNX-2006

    Catalog No. A13755
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    EGFR 抑制剂
    CNX-2006是一种有效的突变体选择性EGFR抑制剂,在具有激活性EGFR突变的细胞以及具有T790M突变的细胞中具有出色的体外活性。CNX-2006是CO-1686的原型,目前正在I期临床试验中,用于治疗EGFR突变型肺癌。 了解更多
  8. EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
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    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  9. CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)

    Catalog No. A13028
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    EGFR 抑制剂
    CO-1686是一种新型的口服靶向共价(不可逆)抑制剂,可抑制表皮生长因子受体(EGFR)的致癌突变形式,目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 了解更多

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