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  1. PD0325901

    Catalog No. A10256
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    MEK 抑制剂
    PD0325901是一种选择性的,非ATP竞争性MEK抑制剂,无细胞试验中IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。 了解更多
  2. TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  3. BI-847325

    Catalog No. A15762
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    MEK/Aurora 抑制剂
    BI-847325是一种生物利用型选择性MEK/Aurora双重激酶抑制剂,对于非洲爪蟾Aurora B,人Aurora A和Aurora C以及IC50分别为3 nM,25 nM,15 nM,25 nM和4 nM IC50人MEK1和MEK2。 了解更多
  4. AS703026 (Pimasertib)

    Catalog No. A10089
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    MEK1/2 抑制剂
    AS703026 (Pimasertib)是一种新型的,选择性的,口服可生物利用的MEK1/2抑制剂,可抑制MM细胞的生长和存活以及细胞因子诱导的破骨细胞分化。 了解更多
  5. MEK162 (ARRY-438162, Binimetinib)

    Catalog No. A11493
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    MEK1/2 抑制剂
    MEK162 (ARRY-438162,Binimetinib)是MEK1/2的一种强效、选择性ATP非竞争性抑制剂。 了解更多
  6. PD184352 (CI-1040)

    Catalog No. A10212
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    MEK1/2 抑制剂
    PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性MEK1/2抑制剂,在基于细胞的测定中,IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性是对MEK5的100倍。 了解更多
  7. ZM-447439

    Catalog No. A11009
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    Aurora Kinase 抑制剂
    ZM 447439是Aurora A和Aurora B的选择性和ATP竞争性抑制剂,IC50分别为110 nM和130 nM。它对Aurora A/B的选择性是MEK1,Src,Lck的8倍以上,对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等的影响很小。 了解更多
  8. GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib)

    Catalog No. A11029
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    MEK 抑制剂
    GSK1120212 (JTP-74057,Trametinib)强烈阻止了MEK1和MEK2激酶的活性,而不是其他98种激酶的活性。 了解更多
  9. SL-327

    Catalog No. A14137
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    MKK/MEK 抑制剂
    SL-327是MEK1和MEK2的选择性抑制剂(IC50值分别为0.18和0.22μM);在体外阻断海马LTP。全身性给药后,体内的脑渗透剂会阻止大鼠的恐惧条件和学习,并在小鼠中产生神经保护作用。 了解更多
  10. U0126-EtOH

    Catalog No. A10957
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    MEK 抑制剂
    U0126-EtOH是MEK1和MEK2的抑制剂,IC50分别为72 nM和58 nM。 了解更多
  11. GDC-0973 (Cobimetinib)

    Catalog No. A11441
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    MEK1 抑制剂
    GDC-0973 (Cobimetinib,RG7420)是一种有效且高度选择性的MEK1抑制剂,IC50为4.2 nM,对MEK1的选择性选择性是对MEK2的100倍以上,并且当针对一组超过100个丝氨酸的抑制剂进行测试时,没有显示出明显的抑制作用。 了解更多

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