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  1. AM095
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    AM095

    Catalog No. A13981
    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM095是一种有效的LPA1受体拮抗剂，因为它抑制GTPβS与过量表达重组人或小鼠LPA1的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞膜结合，IC50值分别为0.98和0.73μM，并且没有LPA1激动作用。 了解更多
  2. AM966
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    AM966

    Catalog No. A13982
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    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM966是LPA1受体（溶血磷脂酸受体）的高亲和力，选择性口服拮抗剂，IC50值为17 nM。 了解更多
  3. Astemizole
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    Astemizole

    Catalog No. A13899
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    H1-receptor 拮抗剂
    Astemizole是一种有效的抗组胺药物（H1-受体拮抗剂，IC50 = 4 nM），对多巴胺，5-HT和毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性。该化合物显示出有效的hERG K+通道阻断活性（IC50 = 0.9 nM），在体外多药耐药菌株中具有抗疟疾活性（IC50 = 227-734 nM），并已被用作分子伴侣来纠正折叠缺陷并恢复蛋白质功能 hERG通道的某些突变形式。 了解更多
  4. Atipamezole HCl
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    Atipamezole HCl

    Catalog No. A13902
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    α2 adrenergic receptor 拮抗剂
    Atipamezole hydrochloride是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂（α2A、α2B、α2C、α1A和α1B受体的Ki值分别为1.1、1.0、0.89、1300和6500nm）。已经被证明是大脑的渗透剂。 了解更多
  5. CF-102
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    CF-102

    Catalog No. A14402
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    Adenosine A3 receptor 激动剂
    CF-102是具有潜在抗肿瘤活性生物利用的，合成的，高度选择性的腺苷A3受体（A3AR）激动剂。 了解更多
  6. LuAE58054
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    LuAE58054

    Catalog No. A14356
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    5-HT6 receptor 拮抗剂
    LuAE58054是一种有效且选择性的5-HT6受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。由伦德贝克（Lundbeck）开发，作为增强疗法，用于治疗与阿尔茨海默氏病和精神分裂症相关的认知缺陷。 了解更多
  7. Tropisetron HCL
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    Tropisetron HCL

    Catalog No. A14375
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多
  8. CGS-15943
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    CGS-15943

    Catalog No. A14327
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    Adenosine A Receptor 拮抗剂
    CGS 15943是一种有效的非选择性腺苷A受体拮抗剂。 了解更多
  9. JNJ-31020028
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    JNJ-31020028

    Catalog No. A14332
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    neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂
    JNJ-31020028是一种新型的选择性脑渗透神经肽Y Y2受体拮抗剂。 了解更多
  10. RO 15-3890
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    RO 15-3890

    Catalog No. A14349
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    benzodiazepine receptor 拮抗剂
    Ro 15-1788是苯二氮卓受体拮抗剂。 了解更多
  11. SSR240612
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    SSR240612

    Catalog No. A13839
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    bradykinin B1 receptor 拮抗剂
    SSR240612是缓激肽B1受体的新拮抗剂。 了解更多
  12. ARL-15896
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    ARL-15896

    Catalog No. A13858
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    NMDA receptor ion channel 拮抗剂
    ARL-15896是新型的N-甲基-D-天冬氨酸受体离子通道拮抗剂。 了解更多
  13. GR-203040
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    GR-203040

    Catalog No. A13861
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    NK1 receptor 拮抗剂
    GR203040是一种新型，有效且选择性的非肽速激肽NK1受体拮抗剂。 了解更多
  14. GW438014A
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    GW438014A

    Catalog No. A13862
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    NPY Y5 receptor 拮抗剂
    GW438014A是有效的选择性神经肽Y Y5受体拮抗剂。 了解更多
  15. CYN-154806
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    CYN-154806

    Catalog No. A13714
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    somatostatin receptor 2 拮抗剂
    CYN-154806是一种有效的选择性生长抑素受体2（sst2）拮抗剂。 了解更多
  16. Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)
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    Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)

    Catalog No. A13671
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    CCK-2 receptor 拮抗剂
    Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)是一种选择性口服可口服的1,5-苯并二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  17. Netupitant
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    Netupitant

    Catalog No. A14428
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统（CNS）中人类物质P/NK1受体的活性，从而抑制内源性速激肽神经肽物质P（SP）的NK1受体结合，这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 了解更多
  18. Celiprolol HCl
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    Celiprolol HCl

    Catalog No. A13623
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    adrenergic receptor 拮抗剂
    Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多
  19. R-121919
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    R-121919

    Catalog No. A13535
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    CRF1 receptor 拮抗剂
    R121919是有效的小分子CRF1受体拮抗剂。 了解更多
  20. PF-3635659
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    PF-3635659

    Catalog No. A13548
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    muscarinic M(3) receptor 拮抗剂
    PF-3635659是有效的毒蕈碱M3受体拮抗剂。 了解更多
  21. KU14R
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    KU14R

    Catalog No. A13987
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    I3 receptor 拮抗剂
    KU14R是胰腺β细胞非典型咪唑啉结合位点（可能的I3受体）的拮抗剂。KU14R也已显示出选择性阻断依法氧烷诱导的胰岛素分泌。 了解更多
  22. SB 258585 HCl
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    SB 258585 HCl

    Catalog No. A14026
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    5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂
    SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多
  23. A-889425
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    A-889425

    Catalog No. A13497
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    TRPV1 receptor 拮抗剂
    A-889425是选择性TRPV1受体拮抗剂。A-889425阻断TRPV1通道，IC50为335 nM（大鼠）和34 nM（人）。 了解更多
  24. A 943931 2HCl
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    A 943931 2HCl

    Catalog No. A13442
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    Histamine H4 receptor 拮抗剂
    943931 2HCl是一种有效的选择性组胺H4受体拮抗剂（人和大鼠受体的pKi值分别为7.15和8.12）。 了解更多
  25. HEAT hydrochloride (BE 2254)
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    HEAT hydrochloride (BE 2254)

    Catalog No. A13408
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    Adrenergic α1 Receptor 拮抗剂
    HEAT hydrochloride (BE 2254)是一种选择性很强的α1-肾上腺素受体拮抗剂，是3-[125I]-衍生物的前体。肾上腺素受体或肾上腺素能受体是参与多种交感神经系统过程的G蛋白偶联受体。 了解更多
  26. Idazoxan Hydrochloride
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    Idazoxan Hydrochloride

    Catalog No. A13409
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    α2- adrenoceptor 拮抗剂 / I2 imidazoline receptor 激动剂
    Idazoxan hydrochloride 是α2-AR肾上腺素受体拮抗剂和潜在I2咪唑啉受体激动剂。还显示I1咪唑啉受体拮抗剂活性。(I1、I2和α的公钥基础设施值分别为5.90、7.22、8.01、7.43和7.7)。 了解更多
  27. NAN-190 hydrobromide
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    NAN-190 hydrobromide

    Catalog No. A13417
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    5-HT1A receptor 拮抗剂
    NAN-190 hydrobromide是一种广泛用于科学研究的药物和研究化学品。以前认为它是一种选择性的5-HT1A受体拮抗剂，但后来的发现表明它也能有效地阻断α2肾上腺素能受体。 了解更多
  28. Rauwolscine
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    Rauwolscine

    Catalog No. A13426
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    α2-adrenergic receptor 拮抗剂
    Rauwolscine是一种天然生物碱，具有选择性和可逆性α2肾上腺素能受体拮抗剂(Ki = 12 nM)。 了解更多
  29. (-)-MK 801 maleate
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    (-)-MK 801 maleate

    Catalog No. A13435
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    NMDA receptor 拮抗剂.
    (-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多
  30. Tamsulosin hydrochloride
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    Tamsulosin hydrochloride

    Catalog No. A14936
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    α1 receptor 拮抗剂
    Tamsulosin hydrochloride是一种选择性的α1受体拮抗剂，是用于良性前列腺增生的药物。 了解更多
  31. Ebastine
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    Ebastine

    Catalog No. A14946
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    H1-histamine receptor 拮抗剂
    Ebastine是一种H1抗组胺药，极少引起嗜睡。 了解更多
  32. A 438079 hydrochloride
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    A 438079 hydrochloride

    Catalog No. A14983
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    P2X7 receptor 拮抗剂
    A 438079 hydrochloride是一种竞争性P2X7受体拮抗剂（抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9）。 了解更多
  33. Cariprazine hydrochloride
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    Cariprazine hydrochloride

    Catalog No. A15036
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    D3/D2 Dopamine Receptor 拮抗剂
    Cariprazine hydrochloride是一种新型的抗精神病药物，对多巴胺D3（Ki = 0.09 nM）和D2（Ki = 0.5 nM）受体具有高选择性和亲和力，对5-羟色胺5-HT（1A）受体具有中等亲和力。 了解更多
  34. Cetirizine
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    Cetirizine

    Catalog No. A15041
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    H1-receptor 拮抗剂
    Cetirizine是第二代抗组胺药物，是羟嗪的主要代谢产物，是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。 了解更多
  35. Clemizole hydrochloride
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    Clemizole hydrochloride

    Catalog No. A15047
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    H1 histamine receptor 拮抗剂
    Clemizole hydrochloride是H1组胺受体的拮抗剂，对NS4B RNA结合的IC50值为8 mM。 了解更多
  36. Clozapine N-oxide
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    Clozapine N-oxide

    Catalog No. A15048
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    5-HT1C receptor 拮抗剂
    Clozapine N-oxide是氯氮平的主要代谢产物，在体外可降低SR-2A（5-HT2血清素受体）密度。 了解更多
  37. Ebrotidine
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    Ebrotidine

    Catalog No. A15075
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    H2-receptor 拮抗剂
    Ebrotidine是一种竞争性的H2受体拮抗剂（Ki = 127.5 nM），具有有效的抗分泌活性和胃保护作用。 了解更多
  38. LY2795050
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    LY2795050

    Catalog No. A15149
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    k-opioid receptor 拮抗剂
    LY2795050是新型选择性κ阿片受体（KOR）拮抗剂（IC50 = 0.72 nM），具有作为PET示踪剂在体内对KOR成像的潜力。 了解更多
  39. Metoclopramide
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    Metoclopramide

    Catalog No. A15161
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    Dopamine Receptor 拮抗剂
    Metoclopramide是用作止吐药的多巴胺D2拮抗剂。 了解更多
  40. MK-3207
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    MK-3207

    Catalog No. A15165
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    CGRP Receptor 拮抗剂
    MK-3207是一种有效且口服可生物利用的CGRP受体拮抗剂（IC50 = 0.12 nM；Ki = 0.024 nM）；对人类AM1，AM2，CTR和AMY3具有高度选择性。 了解更多
  41. NKP608
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    NKP608

    Catalog No. A15187
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    NK1 receptor 拮抗剂
    NKP608是4-氨基哌啶的非肽衍生物，在体外（IC50 = 2.6 nM）和体内均作为神经激肽-1（NK-1）受体的选择性，特异性和有效拮抗剂。 了解更多
  42. Otenabant
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    Otenabant

    Catalog No. A15200
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    CB1 receptor 拮抗剂
    Otenabant是最近发现的选择性，高亲和力，竞争性CB1受体拮抗剂，Ki为0.7 nM。 了解更多
  43. SB-222200
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    SB-222200

    Catalog No. A15230
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    NK3 receptor 拮抗剂
    SB 222200是人类NK-3受体（Ki = 4.4 nM）的选择性，可逆和竞争性拮抗剂，可有效穿越血脑屏障。 了解更多
  44. SB-408124 HCl
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    SB-408124 HCl

    Catalog No. A15231
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    OX Receptor 拮抗剂
    SB408124 Hydrochloride是OX1受体的非肽拮抗剂，全细胞和膜的Ki分别为57 nM和27 nM。表现出比OX2受体高50倍的选择性。 了解更多
  45. SB-674042
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    SB-674042

    Catalog No. A15233
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    OX1 receptor 拮抗剂
    SB-674042是有效的选择性非肽orexin OX1受体拮抗剂（Kd = 3.76 nM），对OX1的选择性比OX2受体高100倍。 了解更多
  46. SDZ 220-581 Ammonium salt
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    SDZ 220-581 Ammonium salt

    Catalog No. A15235
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    NMDA receptor 拮抗剂
    SDZ 220-581 Ammonium salt是NMDA谷氨酸受体亚型（pKi = 7.7）的有效竞争性拮抗剂。 了解更多
  47. Talnetant
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    Talnetant

    Catalog No. A15254
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    NK3 receptor 拮抗剂
    Talnetant是一种有效且选择性的NK3受体拮抗剂（ki = 1.4 nM，hNK-3-CHO）；对hNK-3受体的选择性是对hNK-2受体的100倍，在浓度高达100 uM时，对hNK-1没有亲和力。 了解更多
  48. Talnetant hydrochloride
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    Talnetant hydrochloride

    Catalog No. A15255
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    NK3 receptor 拮抗剂
    Talnetant Hydrochloride是一种有效且选择性的NK3受体拮抗剂（ki = 1.4 nM，hNK-3-CHO）；对hNK-3受体的选择性是对hNK-2受体的100倍，在浓度高达100 uM时对hNK-1没有亲和力。 了解更多
  49. Umeclidinium bromide
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    Umeclidinium bromide

    Catalog No. A15268
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    Muscarinic receptor 拮抗剂
    Umeclidinium bromide (GSK573719A)是毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 了解更多
  50. Zaltidine
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    Zaltidine

    Catalog No. A15285
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    H2-receptor 拮抗剂
    Zaltidine是H2受体拮抗剂，具有抗分泌作用。 了解更多

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