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  1. ENIPORIDE
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    ENIPORIDE

    Catalog No. A14139
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    Na(+)/H(+) exchange 抑制剂
    ENIPORIDE是一种有效的Na+/H+交换抑制剂。 了解更多
  2. JSH 23
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    JSH 23

    Catalog No. A14142
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    NF-κB 抑制剂
    JSH 23是NF-kB的抑制剂，可阻止其转运入细胞核（IC50 = 7.1 uM）。 了解更多
  3. MI-3
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    MI-3

    Catalog No. A14218
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    menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-3是一种有效的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648 nM。 了解更多
  4. Z-DEVD-FMK
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    Z-DEVD-FMK

    Catalog No. A13503
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    Caspase-3 抑制剂
    Z-DEVD-FMK是一种特殊的不可逆的Caspase-3抑制剂。 了解更多
  5. Aprotinin
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    Aprotinin

    Catalog No. A14263
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    serine protease 抑制剂
    Aprotinin是一种小蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于减少围手术期失血和输血。 了解更多
  6. CFTRinh-172
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    CFTRinh-172

    Catalog No. A12897
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    CFTR 抑制剂
    CFTRinh-172是电压无关的选择性CFTR抑制剂。在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 了解更多
  7. MM-102
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    MM-102

    Catalog No. A14315
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    MLL1 抑制剂
    MM-102是一种高亲和力的拟肽MLL1抑制剂，IC50为0.4 uM。 了解更多
  8. ASP9521
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    ASP9521

    Catalog No. A14412
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    ASP9521是一种新型的，选择性的，可生物利用的羟类固醇脱氢酶5型抑制剂（17bHSD5，AKR1C3）。 了解更多
  9. Z-LEHD-FMK
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    Z-LEHD-FMK

    Catalog No. A14358
    Caspase-9 抑制剂
    Z-LEHD-FMK是一种不可逆抑制caspase-9和相关caspase活性的合成肽。 了解更多
  10. AK-1
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    AK-1

    Catalog No. A14370
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    SIRT2 抑制剂
    AK-1比SIRT1和SIRT3选择性抑制SIRT2。 了解更多
  11. Benzamide
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    Benzamide

    Catalog No. A14371
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    PARP-1 抑制剂
    Benzamide是苯甲酸的酰胺衍生物，是聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的抑制剂。 了解更多
  12. Sivelestat
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    Sivelestat

    Catalog No. A14184
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    Neutrophil elastase 抑制剂
    Sivelestat是一种可渗透细胞的磺酰苯胺化合物，可作为中性粒细胞弹性蛋白酶的强效，底物竞争性和高度特异性抑制剂（大鼠，兔，仓鼠，人类和小鼠白细胞弹性蛋白酶的IC50 = 19-49 nM）。 了解更多
  13. Stattic
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    Stattic

    Catalog No. A12733
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    STAT3 抑制剂
    Stattic是第一个非肽类STAT3小分子抑制剂，有效抑制STAT3激活和核易位，IC50为5.1 μM，可通过阻断磷酸化和二聚化事件来选择性抑制Stat3转录因子的激活。 了解更多
  14. TAPI-0
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    TAPI-0

    Catalog No. A13724
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    TACE/MMP 抑制剂
    TAPI-0是TACE（IC50 = 50-100 nM）以及其他基质和膜金属蛋白酶的抑制剂。 了解更多
  15. SJA6017
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    SJA6017

    Catalog No. A13640
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    reversible Calpain 抑制剂
    SJA6017是一种细胞可渗透的肽醛，用作可逆钙蛋白酶抑制剂。 了解更多
  16. 10-DEBC HCl
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    10-DEBC HCl

    Catalog No. A13590
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    AKT/PKB 抑制剂?
    10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活（在2.5μM时完全抑制），抑制mTOR，p70 S6激酶的下游激活。 了解更多
  17. CL-82198
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    CL-82198

    Catalog No. A13597
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    MMP-13 抑制剂
    CL-82198是人胶原酶3（也称为基质金属蛋白酶13（MMP-13））的选择性抑制剂，在10 mg/ml时产生89％的抑制作用。 了解更多
  18. AAF-CMK
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    AAF-CMK

    Catalog No. A13605
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    Serine protease 抑制剂
    AAF-CMK是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，它不可逆地抑制TPPII（三肽基肽酶II），TPPII是一种巨大的蛋白酶，可以替代某些蛋白酶体功能，并且可逆地抑制Cln2（TPPI）。 了解更多
  19. TAPI-2
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    TAPI-2

    Catalog No. A14009
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    TACE/MMP 抑制剂
    TAPI-2是TACE，ADAM，ACE分泌酶和其他MMP（金属蛋白酶）的抑制剂。TAPI-2阻止DCC7，APP，TNFα，L-选择素，NOTCH，TGFα，IL-6R9，erbB2/HER2和ACE的释放。该抑制剂已用于组织培养。 了解更多
  20. Z-FL-COCHO
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    Z-FL-COCHO

    Catalog No. A13502
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    Cathepsin S 抑制剂
    Z-FL-COCHO是新型的组织蛋白酶S抑制剂。 了解更多
  21. ZM 39923 HCl
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    ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多
  22. NSC 663284
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    NSC 663284

    Catalog No. A13524
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    Cdc25 抑制剂
    NSC 663284是所有Cdc25同工型的有效，细胞可渗透且不可逆的抑制剂，首选Cdc25A（对于Cdc25A，Cdc25B2和Cdc25C，IC50分别为29、95和89 nM）。 了解更多
  23. BNS-22
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    BNS-22

    Catalog No. A13443
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    Topo II 抑制剂
    BNS-22是Topo II的有效小分子抑制剂（Topo II alpha和Topo II beta的IC50分别为2.8 M和0.42 M）。 了解更多
  24. Wedelolactone
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    Wedelolactone

    Catalog No. A14804
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    IKK 抑制剂 II
    Wedelolactone是最初从白花苜蓿中提取的化合物，已显示出抑制caspase-11的作用，而caspase-11是促炎性细胞因子IL-1β成熟和病理性细胞凋亡的关键调节剂。 了解更多
  25. ABT-046
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    ABT-046

    Catalog No. A14984
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    DGAT-1 抑制剂
    ABT-046是一种有效的，选择性的，可口服生物利用的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  26. chroman 1
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    chroman 1

    Catalog No. A15045
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    ROCK 抑制剂
    Chroman 1 是一种高效且选择性的ROCK II抑制剂。 了解更多
  27. JNK-IN-7
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    JNK-IN-7

    Catalog No. A15136
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    JNK 抑制剂
    JNK-IN-7是一种相对选择性的JNKs抑制剂（对于JNK1/2/3，IC50 = 1.54/1.99/0.75 nM）；也绑定到IRAK1，PIK3C3，PIP5K3和PIP4K2C。 了解更多
  28. Necrostatin 2
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    Necrostatin 2

    Catalog No. A15183
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    Necroptosis 抑制剂
    Necrostatin 2 是一种有效的坏死性抑制剂，EC50为50 nM。 了解更多
  29. SLx-2119 (KD025)
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    SLx-2119 (KD025)

    Catalog No. A15239
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    ROCK2 抑制剂
    SLx-2119 (KD025)是ROCK2的小分子和选择性抑制剂，IC50为105 nM。在ROCK1上的选择性> 200倍（IC50 = 24 uM）。 了解更多
  30. TBB
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    TBB

    Catalog No. A15257
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    CK2 抑制剂
    TBB是酪蛋白激酶2（CK2）的高选择性，ATP/GTP竞争性抑制剂，对大鼠肝脏和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 uM。 了解更多
  31. DPPI 1c hydrochloride
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    DPPI 1c hydrochloride

    Catalog No. A15298
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    DPP-4 抑制剂
    DPPI 1c hydrochloride是一种双氰基吡咯烷化合物，可作为CD26（DPP 4）的缓慢结合和定点活性抑制剂，IC50 = 106 nM，对DPP II，DPP III，DPP VIII，DPP IX，FAP几乎没有活性，甚至浓度高达30μM的APP。 了解更多
  32. MDL 28170
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    MDL 28170

    Catalog No. A15303
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    Calpain 抑制剂 III
    MDL 28170是钙蛋白酶1（Ca2+依赖的半胱氨酸蛋白酶）的细胞可渗透选择性抑制剂，已与免疫细胞和神经元细胞的凋亡有关。 了解更多
  33. ONO 4817
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    ONO 4817

    Catalog No. A15305
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    Broad spectrum MMP 抑制剂
    ONO 4817是广谱MMP抑制剂; MMP-12，MMP-2，MMP-8，MMP-13，MMP-9，MMP-3和MMP-7的Ki值分别为0.45、0.73、1.1、1.1、2.1、42和2500 nM，IC50 = 1600 MMP-1为nM）。 最高浓度为100μM的其他蛋白酶均无活性。 对鼠肾细胞癌的肺转移具有抗血管生成和抗侵袭特性。 了解更多
  34. TC-H 106
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    TC-H 106

    Catalog No. A15357
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    HDAC 抑制剂
    TC-H 106是一种慢速，紧密结合的I类HDAC（组蛋白脱乙酰基酶）抑制剂。 了解更多
  35. 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
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    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

    Catalog No. A15361
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    JAK2 抑制剂
    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane是一种有效且特异性的JAK2自磷酸化抑制剂。 了解更多
  36. BYK 204165
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    BYK 204165

    Catalog No. A15371
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    PARP-1 抑制剂
    BYK204165是一种可渗透细胞的异喹啉二酮化合物，可有效并选择性地抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）。 了解更多
  37. INCA-6
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    INCA-6

    Catalog No. A15380
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    Calcineurin-NFAT 抑制剂
    INCA-6是钙调神经磷酸酶-NFAT（活化T细胞的核因子）信号传导的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  38. GSK-3b
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    GSK-3b

    Catalog No. A15471
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    GSK-3 beta 抑制剂
    N/A 了解更多
  39. RSL3
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    RSL3

    Catalog No. A15865
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    Ferroptosis inhibitor
    RSL3 is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. 了解更多
  40. M344
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    M344

    Catalog No. A11355
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    HDAC 抑制剂
    M344是HDAC的有效抑制剂，IC50为100 nM，能够诱导细胞分化。 了解更多
  41. MG-115
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    MG-115

    Catalog No. A11601
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    Reversible Proteasome 抑制剂
    MG-115是一种有效的，可逆的肽醛抑制剂，具有蛋白酶类胰凝乳蛋白酶样和胱天蛋白酶样活性。 它诱导p53依赖性细胞凋亡。 了解更多
  42. Z-VEID-FMK
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    Z-VEID-FMK

    Catalog No. A12611
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    Caspase-6 抑制剂
    Z-VEID-FMK是caspase-6 / Mch2的特异性识别序列。 Z-VEID-FMK是不可逆地抑制VEID依赖性胱天蛋白酶（例如caspase-6）活性的合成肽。 抑制剂被设计为甲酯，以促进细胞渗透性。 了解更多
  43. Z-VDVAD-FMK
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    Z-VDVAD-FMK

    Catalog No. A12637
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    Caspase-2 抑制剂
    Z-VDVAD-FMK是caspase-2的细胞渗透性不可逆抑制剂。半胱天冬酶抑制剂在研究生物学过程中起重要作用。 了解更多
  44. SR 3576
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    SR 3576

    Catalog No. A16020
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    JNK3 抑制剂
    SR 3576是一种高效的选择性JNK3抑制剂（IC50 = 7 nM）；表现出比p38高2800倍的选择性。 了解更多
  45. Decanoyl-RVKR-CMK
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    Decanoyl-RVKR-CMK

    Catalog No. A16027
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    Proprotein convertases 抑制剂
    Decanoyl-RVKR-CMK是一种选择性，不可逆且可渗透细胞的前蛋白转化酶竞争性抑制剂。 了解更多
  46. TCS JNK 6o
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    TCS JNK 6o

    Catalog No. A16054
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    JNK 抑制剂
    TCS JNK 6o是一种ATP竞争性选择性c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂。 了解更多
  47. 6H05
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    6H05

    Catalog No. A16097
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    K-Ras 抑制剂
    6H05是致癌突变体K-Ras（G12C）的选择性变构抑制剂。 了解更多
  48. APS-2-79 HCl
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    APS-2-79 HCl

    Catalog No. A16175
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    KSR/Ras 抑制剂
    APS-2-79 HCl，稳定KSR（Ras激酶抑制剂）失活状态并拮抗致癌性Ras信号（IC50值为120 nM，对抗KSR2的ATP-生物素探针标记）的小分子。 了解更多
  49. Z-Ile-Leu-aldehyde
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    Z-Ile-Leu-aldehyde

    Catalog No. A16215
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    γ-Secretase 抑制剂
    Z-Ile-Leu-aldehyde是一种有效的γ-分泌酶抑制剂；Notch信号抑制剂。 了解更多
  50. RU-SKI 43
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    RU-SKI 43

    Catalog No. A16229
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    Hhat 抑制剂
    RU-SKI 43是Hhat（刺猬酰基转移酶）的小分子抑制剂，该酶负责将棕榈酸酯附着到Shh上。 了解更多

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