MAPK

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  1. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  2. IQ-1S

    Catalog No. A16062
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    JNK3 抑制剂
    IQ-1S是一种选择性JNK3抑制剂,对于JNK1、2和3的IC50值分别为390、360和87 nM。 了解更多
  3. SR 3576

    Catalog No. A16020
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    JNK3 抑制剂
    SR 3576是一种高效的选择性JNK3抑制剂(IC50 = 7 nM);表现出比p38高2800倍的选择性。 了解更多
  4. c-JUN peptide

    Catalog No. A16045
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    JNK 抑制剂
    c-JUN peptide是包含人c-Jun的JNK结合(δ)域的33-57位残基的肽。 了解更多
  5. JNK-IN-8

    Catalog No. A12749
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    JNK 抑制剂
    JNK-IN-8是第一种JNK1,JNK2和JNK4不可逆JNK抑制剂,IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM。 了解更多
  6. BI-78D3

    Catalog No. A13683
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    JNK 抑制剂
    BI-78D3是一种竞争性JNK(c-Jun N端激酶)抑制剂(IC50 = 280 nM),其选择性是p38α的100倍以上,在mTOR和PI-3K上无活性。 BI 78D3抑制JIP1(JNK相互作用蛋白1)JNK结合(IC50 = 500 nM)。 了解更多
  7. CC-930 (Tanzisertib)

    Catalog No. A13564
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    JNK 抑制剂
    CC-930在蛋白底物c-Jun的JNK依赖性磷酸化中与ATP动力学竞争,并且对JNK的所有同工型均有效(Ki(JNK1)= 44±3 nM,IC50(JNK1)= 61 nM,Ki(JNK2 )= 6.2±0.6 nM,IC50(JNK2)= 5 nM,IC50(JNK3)= 5 nM),对MAP激酶ERK1和p38a具有选择性,IC50分别为0.48和3.4μM。 了解更多
  8. CEP-1347

    Catalog No. A13565
    JNK 抑制剂
    CEP-1347是c-jun N末端激酶(JNK)信号传导的抑制剂。 它可以挽救经历凋亡的运动神经元(EC50 = 20 nM)。 了解更多
  9. CC-401 hydrochloride

    Catalog No. A15037
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    JNK 抑制剂
    CC-401 hydrochloride是具有潜在抗肿瘤活性的第二代ATP竞争性蒽并吡喃酮c-Jun N末端激酶(JNK)抑制剂。 了解更多
  10. DB07268

    Catalog No. A15061
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    JNK1 抑制剂
    DB07268是一种有效的选择性JNK1抑制剂,IC50值为9 nM。 了解更多
  11. JNK-IN-7

    Catalog No. A15136
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    JNK 抑制剂
    JNK-IN-7是一种相对选择性的JNKs抑制剂(对于JNK1/2/3,IC50 = 1.54/1.99/0.75 nM);也绑定到IRAK1,PIK3C3,PIP5K3和PIP4K2C。 了解更多
  12. AEG 3482

    Catalog No. A11281
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    JNK 抑制剂
    AEG 3482是Jun激酶(JNK)依赖性细胞凋亡的小分子抑制剂。 了解更多
  13. IQ 3

    Catalog No. A16036
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    JNK3 抑制剂
    IQ 3是一种选择性JNK3抑制剂(JNK3,JNK1和JNK2的Kd值分别为66、240和290 nM)。抑制THP1-Blue细胞中的NF-kB/AP1转录活性(IC50 = 1.4μM)。在体外也抑制TNF-α和IL-6的产生。 了解更多
  14. SU 3327

    Catalog No. A16039
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    JNK 抑制剂
    SU 3327是JNK(c-Jun N-末端激酶)(IC50 = 0.7uM)的选择性抑制剂。显示SU 3327抑制JNK和JIP之间的蛋白质-蛋白质相互作用(IC50 = 239 nM)。 了解更多
  15. JIP-1 (153-163)

    Catalog No. A16041
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    JNK 抑制剂
    JIP-1 (153-163)是c-Jun N末端激酶(JNK)的肽抑制剂,基于JNK相互作用蛋白1(JIP-1)的153-163残基。以微摩尔范围的亲和力与JNK结合,并最小程度地抑制p38和ERK。 了解更多
  16. TCS JNK 6o

    Catalog No. A16054
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    JNK 抑制剂
    TCS JNK 6o是一种ATP竞争性选择性c-Jun N末端激酶(JNK)抑制剂。 了解更多
  17. DTP3

    Catalog No. A16059
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    JNK 抑制剂
    DTP3是选择性GADD45β/ MKK7抑制剂,可抑制癌症选择性NF-kB生存途径。 了解更多
  18. AS601245

    Catalog No. A21502
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    cell-permeable JNK Inhibitor
    AS601245 is a cell-permeable JNK Inhibitor with IC50s of 150, 220, and 70 nM for three JNK human isoforms (hJNK1, hJNK2, and hJNK3), respectively. 了解更多
  19. AS 602801 (Bentamapimod)

    Catalog No. A11296
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    JNK 抑制剂
    AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多
  20. CC-401

    Catalog No. A11352
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    JNK 抑制剂
    CC-401是具有潜在抗肿瘤活性的第二代ATP竞争性蒽并吡喃酮c-Jun N末端激酶(JNK)抑制剂。 了解更多
  21. SP600125

    Catalog No. A10860
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    JNK 抑制剂
    SP600125是一种JNK抑制剂,对于JNK-1和JNK-2,IC50 = 40 nM,对于JNK-3,IC50 = 90 nM。 了解更多
  22. LY2228820 (Ralimetinib)

    Catalog No. A10545
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    p38 MAPK 抑制剂
    LY2228820 (Ralimetinib)是一种新型强效p38MAPK抑制剂,具有强效抗炎活性。 了解更多
  23. VX-745

    Catalog No. A10983
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    p38 MAPK 抑制剂
    VX-745是一种有效的,选择性p38α抑制剂,IC50为10 nM,比作用于p38β选择性高22倍,对p38γ没有抑制作用。 了解更多
  24. PD 169316

    Catalog No. A11221
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    p38 MAPK 抑制剂
    PD 169316 (PD169316)是p38 MAPK.1的选择性抑制剂,可抑制p38 MAPK,IC50为89 nM。 了解更多
  25. SB 239063

    Catalog No. A11562
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 239063是一种强效选择性p38 MAPKα/β抑制剂(p38α的IC50=44 nM)。SB 239063对ERK, JNK1和其他激酶的选择性超过220倍;比SB 203580的选择性高约3倍。SB 239063减少炎症细胞因子的产生,并在体内口服后具有神经保护作用。 了解更多
  26. Talmapimod (SCIO-469)

    Catalog No. A12770
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    p38 MAPK 抑制剂
    Talmapimod (SCIO-469)是一种具有ATP竞争性的选择性p38抑制剂(体外p38α的IC50 = 9 nM)。 了解更多
  27. ML-3043

    Catalog No. A12408
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    p38 MAPK 抑制剂
    ML-3043是p38 MAPK抑制剂(IC50 = 0.38μM)。在外周血单核细胞(PBMC)分析中抑制IL-1β和TNF-α的释放(IC50值分别为0.039和0.16μM)。 了解更多
  28. Losmapimod (GW856553X)

    Catalog No. A12526
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    p38 MAPK 抑制剂
    Losmapimod,也称为GW856553或GW856553X,是葛兰素史克(GlaxoSmithKline)开发的药物,可作为酶家族的选择性抑制剂,称为p38促分裂原活化蛋白激酶,其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1和7.6 。 了解更多
  29. Pamapimod (R-1503)

    Catalog No. A13551
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    p38 MAPK 抑制剂
    Pamapimod (R-1503)是一种新型p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。 了解更多
  30. Dilmapimod

    Catalog No. A13553
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    p38 MAPK 抑制剂
    Dilmapimod是p38 MAPK抑制剂。 了解更多
  31. CMPD-1

    Catalog No. A16040
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    p38 MAPK 抑制剂
    CMPD-1是p38α介导的MK2a(促分裂原激活的蛋白激酶2a)磷酸化(表观Ki = 330 nM)的非ATP竞争性选择性抑制剂。 了解更多
  32. TA-01

    Catalog No. A16236
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    CK 抑制剂
    TA-01有效抑制CK1ε,CK1δ和p38α(IC50值分别为6.4、6.8和6.7 nM)。 了解更多
  33. MW-150

    Catalog No. A18798
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    p38α MAPK inhibitor
    MW150 (MW01-18-150SRM) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a Ki of 101 nM. 了解更多
  34. TA-02

    Catalog No. A13644
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    p38 MAPK inhibitor
    TA-02 is a p38 MAPK inhibitor with IC50 of 20 nM. 了解更多
  35. FR 167653 free base

    Catalog No. A21110
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    p38 MAPK inhibitor
    FR 167653 free base, an orally active and selective p38 MAPK inhibitor, is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MAPK activity. 了解更多
  36. SB 203580 hydrochloride

    Catalog No. A21526
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    p38 MAPK inhibitor
    SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) is a widely used p38 MAPK inhibitor. 了解更多
  37. MW-150 hydrochloride

    Catalog No. A21854
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    p38α MAPK inhibitor
    MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a Ki of 101 nM. 了解更多
  38. MW-150 dihydrochloride dihydrate

    Catalog No. A21860
    Quick View
    p38α MAPK inhibitor
    MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a Ki of 101 nM. 了解更多
  39. BMS-582949 hydrochloride

    Catalog No. A21914
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    p38α MAPK inhibitor
    BMS-582949 hydrochloride is an orally active and highly selective p38α MAPK inhibitor, with an IC50 of 13 nM. 了解更多
  40. Ralimetinib

    Catalog No. A21942
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    p38 MAPK α/β inhibitor
    Ralimetinib (LY2228820) is a potent and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β, with IC50s of 5.3 and 3.2 nM, respectively. 了解更多
  41. p38-α MAPK-IN-1

    Catalog No. A21036
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    MAPK14 inhibitor
    p38-α MAPK-IN-1 is an inhibitor of MAPK14 (p38-α), with IC50 of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay. 了解更多
  42. MAPK13-IN-1

    Catalog No. A21038
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    MAPK13 (p38??) inhibitor
    MPAK13-IN-1 is a MAPK13 (p38δ) inhibitor, with an IC50 of 620 nM. 了解更多
  43. SB-242235

    Catalog No. A13678
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB-242235是一种有效的选择性p38 MAP激酶抑制剂,可能是细胞因子介导的疾病(例如自身免疫或炎性疾病)的有效疗法。 了解更多
  44. RWJ-67657

    Catalog No. A13552
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    p38 MAPK 抑制剂
    RWJ-67657是有效的p38 MAPK抑制剂。 了解更多
  45. BMS-582949

    Catalog No. A13563
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    p38 MAPK 抑制剂
    BMS-582949是一种双重作用p38激酶抑制剂,非常适合于避免增加细胞p38活化的耐药机制。 了解更多
  46. Pexmetinib (ARRY-614)

    Catalog No. A10895
    p38 MAPK 抑制剂
    Pexmetinib (ARRY-614)是通过双重抑制p38促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和Tie2/Tek受体酪氨酸激酶,其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Pexmetinib是一种有效的细胞因子合成抑制剂。 了解更多
  47. AMG 548

    Catalog No. A10970
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    p38 MAPK 抑制剂
    AMG 548是有效的p38α选择性抑制剂。它对其他36种激酶表现出> 1000倍的选择性,并且抑制全血LPS刺激的TNFα。 了解更多
  48. SKF 86002 Dihydrochloride

    Catalog No. A11101
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    p38 MAPK 抑制剂
    SKF 86002 Dihydrochloride是p38 MAP激酶的抑制剂(IC50 = 0.1-1 uM)。有效抑制人单核细胞中LPS诱导的IL-1和TNF-α的产生(IC50 = 1 uM)。 了解更多
  49. SD-06

    Catalog No. A11563
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    p38 MAPK 抑制剂
    SD-06是p38 MAP激酶抑制剂;抑制p38α的IC50值为170 nM,并抑制LPS刺激的大鼠TNF释放(1mg/kg,口服时83%抑制)。 了解更多
  50. AL 8697

    Catalog No. A16015
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    p38 MAPK 抑制剂
    AL-8697是一种选择性p38 MAPK(促分裂原活化蛋白激酶)抑制剂,也称为P38α抑制剂。它具有抑制P38 MAPK活性的功能。 了解更多

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