MAPK

产品 151 到 167 共 167个

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  1. Diazepinomicin

    Catalog No. A12891
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    RAS/RAF/MAPK 抑制剂
    Diazepinomicin,也称为TLN-4601,是具有潜在抗肿瘤活性的RAS/RAF/MAPK信号传导途径的小分子抑制剂。 了解更多
  2. L-779450

    Catalog No. A13525
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    Raf 抑制剂
    L-779450是有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。是神经外伤性疾病的潜在治疗方法。 了解更多
  3. BRAF inhibitor

    Catalog No. A11333
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    BRAF 抑制剂
    BRAF inhibitor是一种有效的BRAF抑制剂。 了解更多
  4. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  5. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  6. Locostatin

    Catalog No. A16079
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    RKIP/Raf1 抑制剂
    Locostatin是Raf激酶抑制剂蛋白(RKIP/Raf1激酶相互作用的细胞渗透性强抑制剂,是细胞迁移的抑制剂。 了解更多
  7. LXH254

    Catalog No. A16841
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    pan-RAF 抑制剂
    LXH254是II型ATP竞争性抑制剂,可在皮摩尔浓度下抑制B/C RAF激酶活性,对456种人类激酶和基于细胞的测定具有高度选择性。 了解更多
  8. RAF709

    Catalog No. A16842
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    raf kinase 抑制剂
    RAF709是B/C RAF激酶的有效抑制剂,对B-RAF和C-RAF的IC50值几乎相等,为0.4 nM。它具有高选择性,在浓度为1 μM时,对BRAF, BRAFV600E和CRAF的靶向结合率大于99%,而对DDR1、DDR2、FRK和FDGFRβ的脱靶效应非常少。 了解更多
  9. Lifirafenib (BGB-283)

    Catalog No. A16844
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    BRAF 抑制剂
    Lifirafenib (BGB-283),也称为Beigene-283,在生化分析中有效抑制RAF家族激酶和EGFR活性,重组BRAFV600E激酶结构域,EGFR和EGFR T790M/L858R突变体的IC50值为23、29和495 nM。 了解更多
    • 最新产品

    AZ304

    Catalog No. A17225
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    dual BRAF 抑制剂
    AZ304 is a potent dual BRAF inhibitor targeting the kinase domains of wild type BRAF, V600E mutant BRAF. AZ304 exerted potent inhibitory effects on both wild type and V600E mutant forms of the serine/threonine-protein kinase BRAF, with IC50 values of 79?nM and 38?nM, respectively. 了解更多
  10. OTS964

    Catalog No. A14331
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    TOPK 抑制剂
    OTS964是一种有效的TOPK抑制剂,IC50值为28 nM。 了解更多
  11. OTS514

    Catalog No. A16023
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    TOPK 抑制剂
    OTS514是噻吩并[2,3-c]喹诺酮化合物,是一种高效的TOPK抑制剂,IC50值为2.6 nM。该化合物可以抑制TOPK激酶活性。 了解更多
  12. HI TOPK 032

    Catalog No. A16042
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    TOPK 抑制剂
    HI-TOPK-032是一种有效的选择性TOPK抑制剂。在体外,HI-TOPK-032强烈抑制TOPK激酶活性,但对细胞外信号调节激酶1(ERK1),c-jun-NH2-激酶1或p38激酶活性影响很小。 了解更多
  13. CGP 57380

    Catalog No. A13883
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    MNK2 抑制剂
    CGP 57380是MAP激酶相互作用激酶1(Mnk1,MKNK1)(IC50 = 2.2 uM)的抑制剂。 了解更多
  14. Cercosporamide

    Catalog No. A15362
    Mnk2/JAK3 抑制剂
    Cercosporamide是一种USnic酰胺,最初在Cercosporidium henningsii中被鉴定为宿主选择性植物毒素和广谱抗真菌剂,并且是MAP激酶相互作用激酶2(Mnk2;IC50 = 11 nM),JAK3(IC50 = 31)和Mnk1(IC50 = 116 nM)。 了解更多
  15. URMC-099

    Catalog No. A14219
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    MLK 抑制剂
    URMC-099是生物利用的脑渗透混合谱系激酶(MLK)抑制剂,对于MLK1,MLK2,MLK3和DLK,IC50分别为19 nM,42 nM,14 nM和150 nM。 了解更多
  16. ML264

    Catalog No. A15866
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    KLF5 抑制剂
    ML264是kruppel样因子5(KLF5)的选择性抑制剂,可有效抑制结直肠癌的生长。 了解更多

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