MAPK

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  1. RO5126766 (CH5126766)

    Catalog No. A14019
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    Raf/MEK dual 抑制剂
    RO5126766 (CH5126766)是对Raf和MEK丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)具有特异性的蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. PLX4032 (Vemurafenib)

    Catalog No. A10739
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    Raf 抑制剂
    PLX4032(Vemurafenib)也称为RG7204,Vemurafenib,R7204,RO5185426。PLX4032是B-raf抑制剂,IC50为44 nM。 了解更多
  3. Sorafenib Tosylate (Nexavar)

    Catalog No. A10001
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    Raf 抑制剂
    Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多
  4. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  5. LGX 818 (Encorafenib)

    Catalog No. A13226
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    Selective B-RAF 抑制剂
    LGX 818 (Encorafenib)是一种Raf激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  6. TAK-632

    Catalog No. A13323
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    pan-RAF 抑制剂
    TAK-632是一种有效的泛RAF抑制剂,具有良好的体外活性(BRAF(V600E)IC50,2.4 nM; BRAF(wt),8.3 nM; CRAF,1.4 nM; pMEK(A375)IC50,12 nM; pMEK(HMVII ),49 nM。 了解更多
  7. B-Raf-inhibitor 1

    Catalog No. A14122
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    B-Raf 抑制剂
    B-Raf inhibitor 1是有效的选择性B-Raf抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的细胞IC50分别为0.31 uM和2 nM。 了解更多
  8. HG6-64-1

    Catalog No. A16022
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    B-Raf 抑制剂
    HG6-64-1是有效的选择性B-Raf和突变B-Raf抑制剂;更多信息可以在专利WO 2011090738中找到。 了解更多
  9. Dabrafenib Mesylate

    Catalog No. A15059
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib Mesylate是一种新颖,有效和选择性的Raf激酶抑制剂,能够抑制野生型B-Raf,B-RafV600E和c-Raf的激酶活性,IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多
  10. ML 786 dihydrochloride

    Catalog No. A11211
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    Raf 抑制剂
    ML 786 dihydrochloride是一种有效的Raf激酶抑制剂(B-RafV600E,C-Raf和野生型B-Raf的IC50值分别为2.1、2.5和4.2 nM)。 了解更多
  11. CEP-32496 hydrochloride

    Catalog No. A15040
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496 hydrochloride是野生型BRAF,V600E突变型BRAF和c-Raf的高效抑制剂,Kd值分别为14 nM,36 nM和39 nM。 了解更多
  12. GDC-0879

    Catalog No. A10420
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    B-Raf 抑制剂
    GDC-0879是B-Raf激酶的特异性抑制剂,靶向B-Raf (V600E) (IC50: 0.13 nM)。 了解更多
  13. PF-04880594

    Catalog No. A12739
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    RAF 抑制剂
    PF-04880594是RAF抑制剂,BRAF/BRAFV599E和c-RAF的IC50值分别为0.19 nM/0.13 nM和0.39 nM。 了解更多
  14. Raf265 derivative

    Catalog No. A10774
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    RAF/VEGFR 抑制剂
    Raf265 derivative是Raf265的衍生物,Raf265是一种口服,高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂,IC50为5至10μM。 了解更多
  15. AZ628

    Catalog No. A11063
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    Raf 抑制剂
    AZ628是一种RAF抑制剂,IC50值:BRAF V600E和野生型CRAF约为30 nM,野生型BRAF约为100 nM。 了解更多
  16. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  17. Lifirafenib (BGB-283)

    Catalog No. A16844
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    BRAF 抑制剂
    Lifirafenib (BGB-283),也称为Beigene-283,在生化分析中有效抑制RAF家族激酶和EGFR活性,重组BRAFV600E激酶结构域,EGFR和EGFR T790M/L858R突变体的IC50值为23、29和495 nM。 了解更多
  18. RAF265 (CHIR-265)

    Catalog No. A10773
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    RAF/VEGFR 抑制剂
    RAF265 (CHIR-265)是一种口服,高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂,可控制或正常化VEGFR-2,同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多
  19. BRAF inhibitor

    Catalog No. A11333
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    BRAF 抑制剂
    BRAF inhibitor是一种有效的BRAF抑制剂。 了解更多
  20. PLX-4720

    Catalog No. A10002
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    Raf 抑制剂
    PLX-4720是一种有效的,选择性的B-RafV600E抑制剂,无细胞试验中IC50为13 nM,同样有效地作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型),作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。 了解更多
  21. SB590885

    Catalog No. A10829
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    B-Raf 抑制剂
    SB590885是B-Raf激酶的选择性小分子抑制剂,B-Raf和c-Raf的Ki app值分别为0.16和1.72 nM。 了解更多
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    AZ304

    Catalog No. A17225
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    dual BRAF 抑制剂
    AZ304 is a potent dual BRAF inhibitor targeting the kinase domains of wild type BRAF, V600E mutant BRAF. AZ304 exerted potent inhibitory effects on both wild type and V600E mutant forms of the serine/threonine-protein kinase BRAF, with IC50 values of 79?nM and 38?nM, respectively. 了解更多

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