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Kaempferol
Catalog No. A10495 ERRα and ERRγ inverse 激动剂Kaempferol被发现抑制Ki为0.3-0.5 μM的牛主动脉肌球蛋白轻链激酶,并且还被发现通过新的ERK-NFκB-cMyc-p21途径抑制VEGF表达和体外血管生成。 了解更多 -
Almotriptan malate (Axert)
Catalog No. A11799 5-HT Receptor 激动剂Almotriptan malate (Axert)是一种选择性的5-羟色胺1B/1D(5-HT1B/1D)受体激动剂,用于治疗成人偏头痛。 了解更多 -
ADL5859 HCl
Catalog No. A11072 Opioid Receptor 激动剂ADL5859 HCl是高效的选择性δ阿片受体激动剂,Ki值为0.84 nM,ED50值为20 nM。 了解更多 -
Lithocholic acid
Catalog No. A12547 -
LM22A-4
Catalog No. A15494 -
GW3965 HCl
Catalog No. A11204 -
Lorcaserin
Catalog No. A12378 -
BML-284 (Wnt agonist 1)
Catalog No. A15851 Wnt 激动剂 1BML-284 (Wnt agonist 1)是细胞可渗透的Wnt信号传导活化剂。它诱导β-catenin和TCF依赖性转录活性,EC50值为0.7 uM。 了解更多 -
GSK1292263
Catalog No. A10439 -
GS-9620
Catalog No. A13251 -
Elafibranor
Catalog No. A15454 PPAR 激动剂Elafibranor是过氧化物酶体增殖物激活的受体-α和-δ的激动剂,可诱导非酒精性脂肪性肝炎消退,而不会使纤维化恶化。 了解更多 -
Pioglitazone (Actos)
Catalog No. A11680 PPARγ 激动剂Pioglitazone (Actos)是选择性刺激核受体过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPAR-γ),并在较小程度上刺激PPAR-α。 了解更多 -
Lixisenatide
Catalog No. A14076 -
WIN 55,212-2 mesylate
Catalog No. A11932 CB receptor 激动剂WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多 -
NS-304 (Selexipag)
Catalog No. A13880 prostacyclin receptor 激动剂NS-304 (Selexipag)是一种选择性的前列环素IP1受体激动剂(人和大鼠IP受体的Ki值为260和2100 nM,EP1-4,DP,FP和TP受体的Ki值为> 10μM)。 了解更多 -
Imiquimod (Aldara)
Catalog No. A10469 TLR7 激动剂Imiquimod (Aldara)是一种杂环咪唑并喹啉酰胺,用作免疫反应调节剂。 了解更多 -
SAG
Catalog No. A13627 -
Rosiglitazone maleate
Catalog No. A10809 -
Salmeterol
Catalog No. A11788 -
Balaglitazone
Catalog No. A15013 -
MCOPPB 3HCl
Catalog No. A10561 -
JNJ 63533054
Catalog No. A15449 -
PNU 282987
Catalog No. A11233 -
lorcaserin hydrochloride (APD-356)
Catalog No. A12598 serotonin 2C receptor 激动剂lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂,可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多 -
Tretinoin
Catalog No. A10944 -
Betamethasone dipropionate
Catalog No. A10130 Glucocorticoid Receptor 激动剂Betamethasone Dipropionate是糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制特性。 了解更多 -
Siramesine
Catalog No. A13036 -
Rosiglitazone (BRL-49653)
Catalog No. A10807 PPAR 激动剂Rosiglitazone (BRL-49653)是有效的降糖药,也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,在大鼠,3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12,4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体,对PPAR-alpha没有结合力。 了解更多 -
Rilmenidine Phosphate
Catalog No. A14256 I(1) imidazoline receptor 激动剂Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多 -
TAK-875 (Fasiglifam)
Catalog No. A11018 GPR 激动剂TAK-875 (Fasiglifam)是一种有效的,选择性的GPR40激动剂。 了解更多 -
Dobutamine hydrochloride
Catalog No. A10325 Adrenoceptors 激动剂Dobutamine hydrochloride是一种直接作用剂,其主要活性来自刺激心脏的β1肾上腺素能受体,增加收缩力和心输出量。 了解更多 -
Dexmedetomidine HCl
Catalog No. A11846 alpha2-adrenoceptor 激动剂Dexmedetomidine hydrochloride是美托咪啶的活性异构体,它充当有效的,高度选择性的α2-AR(α2-肾上腺素受体)激动剂。 了解更多 -
Salbutamol sulfate (Albuterol)
Catalog No. A10819 Adrenergic Receptor 激动剂Salbutamol sulfate (Albuterol)是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂。 了解更多 -
Aripiprazole (Abilify)
Catalog No. A11801 5-HT1A receptor 激动剂Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂,Ki为4.2 nM。 了解更多 -
Eltrombopag Olamine
Catalog No. A15078 c-mpl (TpoR) receptor 激动剂Eltrombopag olamine是一种新型的口服活性血小板生成素受体(c-mpl)激动剂,可刺激血小板生成。 了解更多 -
Melatonin
Catalog No. A10564 -
Eletriptan hydrobromide
Catalog No. A11418 5-HT1B/1D receptor 激动剂Eletriptan hydrobromide是一种选择性SR-1B/SR-1D激动剂。 了解更多 -
TRV130 HCl (Oliceridine)
Catalog No. A15444 u-opioid receptor 激动剂TRV130 HCl (Oliceridine)是一种新型的μ-opioid 受体(MOR)G蛋白偏向配体。诱导强大的G蛋白信号传导(pEC50 = 8.1),效力和功效与吗啡相似,但β-arrestin募集和受体内在化作用要低得多。 了解更多 -
BMY 7378
Catalog No. A11208 -
GSK137647A
Catalog No. A14542 -
LY2140023 (LY404039)
Catalog No. A10544 mGluR 激动剂LY-404039是一种用于科学研究的药物,用作代谢型谷氨酸受体II亚型mGluR2和mGluR3的选择性激动剂。它在动物研究中具有抗焦虑和抗精神病作用,但不会引起镇静作用。早期的人体试验使用LY-404,039前药形式LY-214,0023,也取得了令人鼓舞的结果。 了解更多 -
Nalmefene hydrochloride
Catalog No. A13843 dopamine receptor 激动剂Nalmefene hydrochloride是opioid receptor拮抗剂。 了解更多 -
Prucalopride
Catalog No. A11771 5-HT Receptor 激动剂Prucalopride是一种选择性的,高亲和力的5-HT4受体激动剂,作用于5-HT4A和5-HT4B受体,Ki分别为2.5 nM和8 nM,比作用于5-HT受体亚型选择性高290倍以上。 了解更多 -
Obeticholic Acid
Catalog No. A13866 FXR 激动剂Obeticholic Acid是一种有效的选择性法呢类X受体(FXR)激动剂,EC50为99 nM。 了解更多 -
Bethanechol chloride
Catalog No. A10180 Muscarinic receptor 激动剂Bethanechol chloride是拟副交感神经的胆碱氨基甲酸酯,可选择性刺激毒蕈碱受体,而不会对烟碱样受体产生任何影响。 了解更多 -
a5IA
Catalog No. A14343