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  1. Cimetidine
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    Cimetidine

    Catalog No. A10218
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    H2-receptor 拮抗剂
    Cimetidine是一种抑制胃酸产生的组胺H2受体拮抗剂。 了解更多
  2. Ketanserin (Vulketan Gel)
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    Ketanserin (Vulketan Gel)

    Catalog No. A10497
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    5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂
    Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂，Ki为2.5 nM。 了解更多
  3. Granisetron Hydrochloride
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    Granisetron Hydrochloride

    Catalog No. A10437
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Granisetron Hydrochloride是血清素5-ht3受体拮抗剂。 了解更多
  4. Mianserin hydrochloride
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    Mianserin hydrochloride

    Catalog No. A10588
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    5-HT2/5-HT1 拮抗剂
    Mianserin hydrochloride是5-HT2/5-HT1拮抗剂。对5-HT6非选择性5-HT2受体拮抗剂具有中等亲和力。对5-HT6具有中等亲和力。 了解更多
  5. Phenoxybenzamine hydrochloride
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    Phenoxybenzamine hydrochloride

    Catalog No. A10719
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    α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
    Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多
  6. Loxiglumide (CR1505)
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    Loxiglumide (CR1505)

    Catalog No. A11769
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    CCK-A receptor 拮抗剂
    Loxiglumide (CR1505)是一种胆囊收缩素拮抗剂。 了解更多
  7. Olanzapine (LY170053)
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    Olanzapine (LY170053)

    Catalog No. A10667
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    5-HT Receptors/D2 dopamine receptor 拮抗剂
    Olanzapine (LY170053)对5-HT2血清素和D2多巴胺受体拮抗剂具有高亲和力。 了解更多
  8. Paliperidone
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    Paliperidone

    Catalog No. A10691
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    Dopamine Receptor 拮抗剂
    Paliperidone (Invega)是一种非典型的抗精神病药。 了解更多
  9. NAN-190 hydrobromide
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    NAN-190 hydrobromide

    Catalog No. A13417
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    5-HT1A receptor 拮抗剂
    NAN-190 hydrobromide是一种广泛用于科学研究的药物和研究化学品。以前认为它是一种选择性的5-HT1A受体拮抗剂，但后来的发现表明它也能有效地阻断α2肾上腺素能受体。 了解更多
  10. Rauwolscine
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    Rauwolscine

    Catalog No. A13426
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    α2-adrenergic receptor 拮抗剂
    Rauwolscine是一种天然生物碱，具有选择性和可逆性α2肾上腺素能受体拮抗剂(Ki = 12 nM)。 了解更多
  11. SB-408124 HCl
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    SB-408124 HCl

    Catalog No. A15231
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    OX Receptor 拮抗剂
    SB408124 Hydrochloride是OX1受体的非肽拮抗剂，全细胞和膜的Ki分别为57 nM和27 nM。表现出比OX2受体高50倍的选择性。 了解更多
  12. Acebutolol HCl
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    Acebutolol HCl

    Catalog No. A16387
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    β-adrenergic receptors 拮抗剂
    Acebutolol HCl是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛和心律不齐。 了解更多
  13. Azaperone
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    Azaperone

    Catalog No. A16416
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    Azaperone是一种具有镇静和止吐作用的吡啶基哌嗪和丁苯酮类抗精神病药，主要在兽药中用作镇定剂。 了解更多
  14. Agomelatine
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    Agomelatine

    Catalog No. A10048
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    Agomelatine是一种褪黑素激动剂（MT1和MT2受体）和5-HT2C拮抗剂。 了解更多
  15. JTC-801
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    JTC-801

    Catalog No. A11076
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    Opioid Receptor 拮抗剂
    JTC-801是nociceptin receptor（也称为ORL-1受体）的选择性拮抗剂。 了解更多
  16. LDE225 (NVP-LDE225, Sonidegib)
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    LDE225 (NVP-LDE225, Sonidegib)

    Catalog No. A10520
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    Smo 拮抗剂
    LDE225 (NVP-LDE225)是一种强效、选择性和口服生物可利用的平滑(SMO)拮抗剂，通过平滑受体(SMO)的拮抗作用抑制hedgehog (Hh)信号通路。 了解更多
  17. Alvimopan (ADL 8-2698)
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    Alvimopan (ADL 8-2698)

    Catalog No. A11292
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    Opioid 拮抗剂
    Alvimopan (ADL 8-2698)表现为外周作用的opioid拮抗剂，Alvimopan竞争性结合胃肠道中的mu-opioid receptor。 了解更多
  18. SB269970 HCl
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    SB269970 HCl

    Catalog No. A11925
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    5-HT7 receptor 拮抗剂
    SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多
  19. Asenapine maleate
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    Asenapine maleate

    Catalog No. A10091
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    H1 拮抗剂
    Asenapine maleate平对多种受体具有高亲和力（pKi），包括5-羟色胺5-HT1A（8.6），5-HT1B（8.4），5-HT2A（10.2），5-HT2B（9.8），5-HT2C（10.5），5 -HT5A（8.8），5-HT6（9.5）和5-HT7（9.9）受体，肾上腺素α1（8.9），α2A（8.9），α2B（9.5）和α2C（8.9）受体，多巴胺D1（ 8.9），D2（8.9），D3（9.4）和D4（9.0）受体以及组胺H1（9.0）和H2（8.2）受体。 了解更多
  20. Bepotastine Besilate
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    Bepotastine Besilate

    Catalog No. A11340
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    Histamine Receptor 拮抗剂
    Bepotastine Besilate是组胺H1受体激动剂。 了解更多
  21. MK-0517 (Fosaprepitant)
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    MK-0517 (Fosaprepitant)

    Catalog No. A11756
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    MK-0517 (Fosaprepitant,L-758,298)是Aprepitant的水溶性磷酰基前药，它是NK1拮抗剂。 了解更多
  22. SB-277011
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    SB-277011

    Catalog No. A11559
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    dopamine D3 receptor 拮抗剂
    SB-277011是一种用作有效和选择性多巴胺D3受体拮抗剂的药物，其对D3的选择性约为D2的80-100倍，并且缺乏任何部分激动剂活性。 了解更多
  23. WZ811
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    WZ811

    Catalog No. A12588
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    CXCR4 拮抗剂
    WZ811是4型C-X-C趋化因子受体（CXCR4）拮抗剂（EC50 = 0.3 nM）。在体外抑制CXCR4/基质细胞衍生因子1（SDF-1）介导的cAMP调节（EC50 = 1.2 nM）。 了解更多
  24. SB 334867
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    SB 334867

    Catalog No. A12786
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    OX1 receptor 拮抗剂
    SB 334867是一种选择性的非肽orexin OX1受体拮抗剂。对于分别表达人OX1和OX2受体的CHO细胞中的细胞内Ca2 +释放抑制，pKb值为7.2和<5。体内全身给药后，阻断orexin-A诱导的美容和进食。 了解更多
  25. ICI 118,551 hydrochloride
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    ICI 118,551 hydrochloride

    Catalog No. A13225
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    β2 adrenergic 拮抗剂
    ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 了解更多
  26. NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)
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    NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)

    Catalog No. A13092
    5-HT1A receptor 拮抗剂
    NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)是一种选择性的，高亲和力的5-HT1A受体拮抗剂（体外Ki = 0.6 nM）。 了解更多
  27. BMS-927711
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    BMS-927711

    Catalog No. A13102
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    CGRP receptor 拮抗剂
    BMS-927711是一种有效的，选择性的，竞争性的人降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，已显示出体内功效，而没有血管收缩作用。 了解更多
  28. Reversine
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    Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂，Ki为0.66μM，是一种泛光A/B/C激酶抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  29. S1RA (E-52862)
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    S1RA (E-52862)

    Catalog No. A12504
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    sigma-1 receptor 拮抗剂
    S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多
  30. AM251
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    AM251

    Catalog No. A12914
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    CB1 receptor 拮抗剂
    AM251是有效的CB1受体拮抗剂（IC50 = 8 nM，Ki = 7.49 nM），其选择性是CB2受体的306倍。 了解更多
  31. Almorexant
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    Almorexant

    Catalog No. A12503
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    OX 拮抗剂
    Almorexant (ACT078573)是一种有效的竞争性双重食欲素1受体(OX1)/orexin 2受体（OX2）拮抗剂，对于OX1和OX2的Ki值分别为1.3和0.17 nM。 了解更多
  32. SB 399885 HCl
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    SB 399885 HCl

    Catalog No. A14102
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    5-HT6 拮抗剂
    SB 399885 hydrochloride是一种有效的，脑渗透剂和口服活性的SR-6拮抗剂。它对SR-6的选择性比其他血清素受体高200倍（对于人类重组，天然大鼠和天然人类SR-6受体，pKi值分别为9.11、8.81和9.02）。 了解更多
  33. SB225002
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    SB225002

    Catalog No. A14209
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    CXCR2 拮抗剂
    SB225002是一种有效的选择性CXCR2拮抗剂，IC50为22 nM，可抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，选择性是其他测试的7-TMR的150倍以上。 了解更多
  34. AM095
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    AM095

    Catalog No. A13981
    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM095是一种有效的LPA1受体拮抗剂，因为它抑制GTPβS与过量表达重组人或小鼠LPA1的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞膜结合，IC50值分别为0.98和0.73μM，并且没有LPA1激动作用。 了解更多
  35. A-841720
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    A-841720

    Catalog No. A13854
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    mGluR-1 拮抗剂
    841720是一种有效的非竞争性mGluR-1拮抗剂，相对于mGluR-5具有34倍的选择性（IC50值分别为10和342 nM）。 了解更多
  36. Atrasentan
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    Atrasentan

    Catalog No. A13779
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    ETA 拮抗剂
    Atrasentan是一种实验药物，正在研究中，用于治疗各种类型的癌症，包括非小细胞肺癌。它是对A型亚型（ETA）有选择性的内皮素受体拮抗剂,对ETA的IC50为0.0551 nM。 了解更多
  37. CYN-154806
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    CYN-154806

    Catalog No. A13714
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    somatostatin receptor 2 拮抗剂
    CYN-154806是一种有效的选择性生长抑素受体2（sst2）拮抗剂。 了解更多
  38. IRL-2500
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    IRL-2500

    Catalog No. A13638
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    ETBR 拮抗剂
    IRL-2500是一种有效的选择性ETBR拮抗剂。它显示了对ETB受体的一些选择性（对于ETB和ETA受体，IC50值分别为1.3和94 nM）。 了解更多
  39. KU14R
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    KU14R

    Catalog No. A13987
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    I3 receptor 拮抗剂
    KU14R是胰腺β细胞非典型咪唑啉结合位点（可能的I3受体）的拮抗剂。KU14R也已显示出选择性阻断依法氧烷诱导的胰岛素分泌。 了解更多
  40. SB 258585 HCl
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    SB 258585 HCl

    Catalog No. A14026
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    5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂
    SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多
  41. A 943931 2HCl
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    A 943931 2HCl

    Catalog No. A13442
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    Histamine H4 receptor 拮抗剂
    943931 2HCl是一种有效的选择性组胺H4受体拮抗剂（人和大鼠受体的pKi值分别为7.15和8.12）。 了解更多
  42. HEAT hydrochloride (BE 2254)
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    HEAT hydrochloride (BE 2254)

    Catalog No. A13408
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    Adrenergic α1 Receptor 拮抗剂
    HEAT hydrochloride (BE 2254)是一种选择性很强的α1-肾上腺素受体拮抗剂，是3-[125I]-衍生物的前体。肾上腺素受体或肾上腺素能受体是参与多种交感神经系统过程的G蛋白偶联受体。 了解更多
  43. JP 1302 2HCl
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    JP 1302 2HCl

    Catalog No. A13412
    Quick View
    α2C 拮抗剂
    JP 1302 2HCl是一种强效和选择性α2C拮抗剂。 了解更多
  44. S-(-)-Atenolol
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    S-(-)-Atenolol

    Catalog No. A13427
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    Adrenoceptors 拮抗剂
    S-(-)-Atenolol是阿替洛尔的活性对映体，阿替洛尔是心脏选择性β肾上腺素能阻滞剂。 了解更多
  45. SR 59230A HCl
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    SR 59230A HCl

    Catalog No. A13430
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    Adrenoceptors 拮抗剂
    SR 59230A HCl是3β-肾上腺素受体拮抗剂。 了解更多
  46. Ebrotidine
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    Ebrotidine

    Catalog No. A15075
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    H2-receptor 拮抗剂
    Ebrotidine是一种竞争性的H2受体拮抗剂（Ki = 127.5 nM），具有有效的抗分泌活性和胃保护作用。 了解更多
  47. OPC21268
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    OPC21268

    Catalog No. A15784
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    vasopressin V1 拮抗剂
    OPC21268是一种非肽AVP受体V（Vasopressin Receptor）拮抗剂，对V1受体的选择性是V2受体的1000倍。 了解更多
  48. SB271046
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    SB271046

    Catalog No. A15438
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    SB271046 是一种有效的，选择性的5-HT6受体拮抗剂，pKi为8.9，与其他5-HT受体亚型相比，选择性高200倍。 了解更多
  49. UNBS5162
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    UNBS5162

    Catalog No. A15439
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    CXCL chemokines 拮抗剂
    UNBS5162是一种新型萘二甲酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中CXCL趋化因子的表达。9种癌细胞系的平均抗增殖活性IC50值为17.9 uM；UNBS3157的水解产物。 了解更多
  50. AMG 487
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    AMG 487

    Catalog No. A21162
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    CXCR3 antagonist
    AMG 487 is an orally active and selective antagonist of CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) which inhibits the binding of CXCL10 and CXCL11 to CXCR3 with IC50s of 8.0 and 8.2 nM, respectively. 了解更多

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  13. Somatostatin Receptors (1)
  14. Neurokinin Receptors (2)
  15. CGRP Receptor (1)
  16. Sigma receptor (1)
  17. Imidazoline Receptor (1)
  18. CCK (1)
靶点
  1. A3 adenosine receptor (1)
  2. Aurora A (1)
  3. Aurora B (1)
  4. Aurora C (1)
  5. CXCR2 (1)
  6. CXCR4 (1)
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