“glucagon receptor”的搜索结果

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  1. VU 0364770

    Catalog No. A12139
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    mGlu4 receptors modulator
    VU 0364770是mGlu4受体的正变构调节剂,在表达mGlu4的HEK 293细胞中EC50值为290 nM。 了解更多
  2. Labetalol HCl

    Catalog No. A14239
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    alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂
    Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多
  3. JNJ7777120

    Catalog No. A12713
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    Histamine 拮抗剂
    JNJ7777120是有效的,选择性的非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂。 了解更多
  4. Oxybutynin

    Catalog No. A10684
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    Oxybutynin (Ditropan)是一种抗胆碱能药物,是一种竞争性的muscarinic acetylcholine receptorM1,M2,和M3拮抗剂,用于缓解尿道和膀胱疾病。 了解更多
  5. Anamorelin

    Catalog No. A12346
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    Anamorelin是一种新型 ghrelin receptor激动剂,FLIPR 检测中,EC50 为 0.74 nM,用于治疗与恶病质/厌食症相关的非小肺癌。 了解更多
  6. Chlormezanone (Trancopal)

    Catalog No. A10201
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    Chlormezanone (Trancopal)是一种非苯二氮卓类药物,用于治疗焦虑症。已经建议将其用于治疗肌肉痉挛。氯甲酮与中央苯并二氮杂receptor受体结合,后者与GABA受体发生变构作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用,增强了对网状激活系统的抑制作用,并阻断了在刺激网状通路后发生的皮质和边缘觉醒。 了解更多
  7. GW3965 HCl

    Catalog No. A11204
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    LXR-like receptors 激动剂
    GW3965 HCl是一种选择性的口服活性肝X受体(LXR)完全激动剂。 了解更多
  8. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  9. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  10. JTC-801

    Catalog No. A11076
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    Opioid Receptor 拮抗剂
    JTC-801是nociceptin receptor(也称为ORL-1受体)的选择性拮抗剂。 了解更多
  11. MDV3100

    Catalog No. A10562
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    Androgen receptor 拮抗剂
    MDV3100(Enzalutamide)是一种androgen-receptor (AR)拮抗剂。在AR研究中强烈推荐的抑制剂。 了解更多
  12. Lorediplon

    Catalog No. A13449
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    GABAA receptor modulator
    Lorediplon 是一种新型的非苯二氮卓类催眠药,作为GABAA受体调节剂。 了解更多
  13. Vilanterol trifenatate

    Catalog No. A15998
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    β2-adrenergic receptor 激动剂
    Vilanterol trifenatate是一种长效的β-2激动剂药物,于2013年5月与葛兰素氟替卡松合用,获葛兰素史克(Brax Elmitta)出售为Breo Ellipta,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 了解更多
  14. A-804598

    Catalog No. A16066
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    P2X7 receptor 拮抗剂
    A-804598是一种P2X7选择性竞争性拮抗剂,对人,大鼠和小鼠通道的IC50值分别为11、10和9 nM。 了解更多
  15. Flutamide

    Catalog No. A10402
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    Androgen receptor 拮抗剂
    Flutamide是一种抗雄激素药物,其活性代谢洛丽塔与Ki值为55nM的雄激素受体结合,可作用于前列腺癌。 了解更多
  16. Eptapirone

    Catalog No. A15923
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    5HT(1A) receptor 激动剂
    Eptapirone是一种有效的,选择性的,高效的5-HT1A受体激动剂,具有显着的抗焦虑和抗抑郁潜力。 了解更多
  17. GSK-2881078

    Catalog No. A12645
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    androgen receptor modulator
    GSK-2881078是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM),正在针对肌肉萎缩以改善其身体功能的受试者的肌肉生长和力量进行评估。 了解更多
  18. MK-571

    Catalog No. A12529
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    CysLT1 receptor 拮抗剂
    MK-571是有效的CysLT1(LTD4)白三烯受体反向激动剂,EC50值为1.3 nM。 了解更多
  19. Pimavanserin (ACP-103)

    Catalog No. A14434
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    5-HT2A receptor 激动剂
    Pimavanserin (ACP-103)是一种有效的选择性5-HT2A受体反向激动剂,在基于细胞的功能测定中,平均pIC50为8.7。 了解更多
  20. TRV130 HCl (Oliceridine)

    Catalog No. A15444
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    u-opioid receptor 激动剂
    TRV130 HCl (Oliceridine)是一种新型的μ-opioid 受体(MOR)G蛋白偏向配体。诱导强大的G蛋白信号传导(pEC50 = 8.1),效力和功效与吗啡相似,但β-arrestin募集和受体内在化作用要低得多。 了解更多
  21. AZD1283

    Catalog No. A15443
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    P2Y12 receptor 拮抗剂
    AZD1283是P2Y12受体的有效拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,TI> 10;结合IC50为11 nM。 了解更多
  22. ODM-201

    Catalog No. A15797
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    Androgen receptor 拮抗剂
    ODM-201是一种有效且完全的人类AR(hAR)拮抗剂,IC50值为26 nM。 了解更多
  23. (+)-MK 801 Maleate

    Catalog No. A12761
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    NMDA receptor 拮抗剂
    (+)-MK 801 Maleate是NMDA的有效拮抗剂,Ki值为30.5nM。 了解更多
  24. Macitentan

    Catalog No. A11492
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    Endothelin receptor 拮抗剂
    Macitentan是一种口服活性非肽双重ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂,IC50为0.5 nM/391 nM。用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)。 了解更多
  25. Endoxifen

    Catalog No. A12639
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    Estrogen receptor 拮抗剂
    Endoxifen是他莫昔芬的次生代谢产物。它是负责他莫昔芬在ER阳性乳腺癌中有效性的主要代谢物。Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。 了解更多
  26. Ziprasidone

    Catalog No. A15286
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    5-HT/dopamine receptor 拮抗剂
    Ziprasidone是5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂的组合,具有抗精神病活性。 了解更多
  27. Umeclidinium bromide

    Catalog No. A15268
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    Muscarinic receptor 拮抗剂
    Umeclidinium bromide (GSK573719A)是毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 了解更多
  28. SB-222200

    Catalog No. A15230
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    NK3 receptor 拮抗剂
    SB 222200是人类NK-3受体(Ki = 4.4 nM)的选择性,可逆和竞争性拮抗剂,可有效穿越血脑屏障。 了解更多
  29. Otenabant

    Catalog No. A15200
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    CB1 receptor 拮抗剂
    Otenabant是最近发现的选择性,高亲和力,竞争性CB1受体拮抗剂,Ki为0.7 nM。 了解更多
  30. Eltrombopag Olamine

    Catalog No. A15078
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    c-mpl (TpoR) receptor 激动剂
    Eltrombopag olamine是一种新型的口服活性血小板生成素受体(c-mpl)激动剂,可刺激血小板生成。 了解更多
  31. Clozapine N-oxide

    Catalog No. A15048
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    5-HT1C receptor 拮抗剂
    Clozapine N-oxide是氯氮平的主要代谢产物,在体外可降低SR-2A(5-HT2血清素受体)密度。 了解更多
  32. LDC1267

    Catalog No. A13003
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    TAM Receptor 抑制剂
    LDC1267是一种高选择性TAM(Tyro3,Axl和Mer)激酶抑制剂,对于Tyro3,Axl和Mer的IC50分别小于5 nM/8 nM/29 nM。 了解更多
  33. (-)-MK 801 maleate

    Catalog No. A13435
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    NMDA receptor 拮抗剂.
    (-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多
  34. Netupitant

    Catalog No. A14428
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Netupitant是一种选择性的神经激肽1(NK1)受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统(CNS)中人类物质P/NK1受体的活性,从而抑制内源性速激肽神经肽物质P(SP)的NK1受体结合,这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。 了解更多
  35. Indiplon

    Catalog No. A13769
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    GABAA receptor modulator
    Indiplon是吡唑并嘧啶,可作为GABAA受体的高亲和力正变构调节剂,以剂量依赖和可逆的方式增强GABA活化的氯离子电流。 了解更多
  36. Bromocriptin mesylate

    Catalog No. A13705
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    dopamine D2 receptor 激动剂
    Bromocriptin mesylate是一种有效的多巴胺受体激动剂,它以最高的亲和力(Ki = 2.5 nM)与D2受体结合。 了解更多
  37. JNJ-31020028

    Catalog No. A14332
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    neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂
    JNJ-31020028是一种新型的选择性脑渗透神经肽Y Y2受体拮抗剂。 了解更多
  38. NS-304 (Selexipag)

    Catalog No. A13880
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    prostacyclin receptor 激动剂
    NS-304 (Selexipag)是一种选择性的前列环素IP1受体激动剂(人和大鼠IP受体的Ki值为260和2100 nM,EP1-4,DP,FP和TP受体的Ki值为> 10μM)。 了解更多
  39. Atosiban

    Catalog No. A14334
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    peptide Oxytocin Receptor 抑制剂
    Atosiban是一种肽催产素受体抑制剂。 了解更多
  40. AM966

    Catalog No. A13982
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    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM966是LPA1受体(溶血磷脂酸受体)的高亲和力,选择性口服拮抗剂,IC50值为17 nM。 了解更多
  41. ML347

    Catalog No. A14298
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    BMP receptor 抑制剂
    ML347是一种选择性BMP受体抑制剂。 了解更多
  42. Rilmenidine Phosphate

    Catalog No. A14256
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    I(1) imidazoline receptor 激动剂
    Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多
  43. LCZ696 (Valsartan)

    Catalog No. A14206
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    angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂
    LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂(ARNi),用于治疗高血压和心力衰竭。 了解更多
  44. SB-742457

    Catalog No. A14092
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    5-HT6 receptor 拮抗剂
    SB-742457是一种选择性的5-HT6受体拮抗剂,具有认知,记忆和增强学习的作用。 了解更多
  45. Rolapitant

    Catalog No. A13680
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Rolapitant,也称为SCH-619734,是一种选择性的,可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂,在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多
  46. Lixisenatide

    Catalog No. A14076
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    GLP-1 receptor 激动剂
    Lixisenatide抑制胰高血糖素释放,显着降低餐后胰高血糖素。对糖尿病(T2DM)有促进作用。 了解更多
  47. Siramesine

    Catalog No. A13036
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine是一种溶酶体去污剂,诱导细胞保护性自噬体积累。 了解更多
  48. Tasosartan

    Catalog No. A10891
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    Angiotensin II receptor 拮抗剂
    Tasosartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂。 了解更多
  49. AZD1981

    Catalog No. A13186
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    CRTH2 receptor 拮抗剂
    AZD1981作为疾病相关细胞系统的有效拮抗剂,可抑制DK-PGD2诱导的人嗜酸性粒细胞CD11b表达,IC50为10 nM。 了解更多
  50. Tandospirone

    Catalog No. A13293
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多

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