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￥ 0.00 “leukotriene receptor”的搜索结果
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VU 0364770
Catalog No. A12139 mGlu4 receptors modulatorVU 0364770是mGlu4受体的正变构调节剂，在表达mGlu4的HEK 293细胞中EC50值为290 nM。 了解更多 -
Labetalol HCl
Catalog No. A14239 alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多 -
Oxybutynin
Catalog No. A10684 Oxybutynin (Ditropan)是一种抗胆碱能药物，是一种竞争性的muscarinic acetylcholine receptorM1，M2，和M3拮抗剂，用于缓解尿道和膀胱疾病。 了解更多 -
Anamorelin
Catalog No. A12346 Anamorelin是一种新型 ghrelin receptor激动剂，FLIPR 检测中，EC50 为 0.74 nM，用于治疗与恶病质/厌食症相关的非小肺癌。 了解更多 -
Chlormezanone (Trancopal)
Catalog No. A10201 Chlormezanone (Trancopal)是一种非苯二氮卓类药物，用于治疗焦虑症。已经建议将其用于治疗肌肉痉挛。氯甲酮与中央苯并二氮杂receptor受体结合，后者与GABA受体发生变构作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用，增强了对网状激活系统的抑制作用，并阻断了在刺激网状通路后发生的皮质和边缘觉醒。 了解更多 -
GW3965 HCl
Catalog No. A11204 -
Fexofenadine HCl
Catalog No. A11859 COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多 -
Lorediplon
Catalog No. A13449 -
Vilanterol trifenatate
Catalog No. A15998 β2-adrenergic receptor 激动剂Vilanterol trifenatate是一种长效的β-2激动剂药物，于2013年5月与葛兰素氟替卡松合用，获葛兰素史克（Brax Elmitta）出售为Breo Ellipta，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 了解更多 -
Eptapirone
Catalog No. A15923 5HT(1A) receptor 激动剂Eptapirone是一种有效的，选择性的，高效的5-HT1A受体激动剂，具有显着的抗焦虑和抗抑郁潜力。 了解更多 -
GSK-2881078
Catalog No. A12645 androgen receptor modulatorGSK-2881078是一种选择性雄激素受体调节剂（SARM），正在针对肌肉萎缩以改善其身体功能的受试者的肌肉生长和力量进行评估。 了解更多 -
Pimavanserin (ACP-103)
Catalog No. A14434 5-HT2A receptor 激动剂Pimavanserin (ACP-103)是一种有效的选择性5-HT2A受体反向激动剂，在基于细胞的功能测定中，平均pIC50为8.7。 了解更多 -
TRV130 HCl (Oliceridine)
Catalog No. A15444 u-opioid receptor 激动剂TRV130 HCl (Oliceridine)是一种新型的μ-opioid 受体（MOR）G蛋白偏向配体。诱导强大的G蛋白信号传导（pEC50 = 8.1），效力和功效与吗啡相似，但β-arrestin募集和受体内在化作用要低得多。 了解更多 -
AZD1283
Catalog No. A15443 -
ODM-201
Catalog No. A15797 -
(+)-MK 801 Maleate
Catalog No. A12761 -
Macitentan
Catalog No. A11492 Endothelin receptor 拮抗剂Macitentan是一种口服活性非肽双重ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂，IC50为0.5 nM/391 nM。用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)。 了解更多 -
Ziprasidone
Catalog No. A15286 5-HT/dopamine receptor 拮抗剂Ziprasidone是5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂的组合，具有抗精神病活性。 了解更多 -
Umeclidinium bromide
Catalog No. A15268 Muscarinic receptor 拮抗剂Umeclidinium bromide (GSK573719A)是毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 了解更多 -
Otenabant
Catalog No. A15200 -
Eltrombopag Olamine
Catalog No. A15078 c-mpl (TpoR) receptor 激动剂Eltrombopag olamine是一种新型的口服活性血小板生成素受体（c-mpl）激动剂，可刺激血小板生成。 了解更多 -
Clozapine N-oxide
Catalog No. A15048 5-HT1C receptor 拮抗剂Clozapine N-oxide是氯氮平的主要代谢产物，在体外可降低SR-2A（5-HT2血清素受体）密度。 了解更多 -
(-)-MK 801 maleate
Catalog No. A13435 NMDA receptor 拮抗剂.(-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多 -
Netupitant
Catalog No. A14428 NK1 receptor 拮抗剂Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统（CNS）中人类物质P/NK1受体的活性，从而抑制内源性速激肽神经肽物质P（SP）的NK1受体结合，这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 了解更多 -
Bromocriptin mesylate
Catalog No. A13705 dopamine D2 receptor 激动剂Bromocriptin mesylate是一种有效的多巴胺受体激动剂，它以最高的亲和力（Ki = 2.5 nM）与D2受体结合。 了解更多 -
JNJ-31020028
Catalog No. A14332 -
NS-304 (Selexipag)
Catalog No. A13880 prostacyclin receptor 激动剂NS-304 (Selexipag)是一种选择性的前列环素IP1受体激动剂（人和大鼠IP受体的Ki值为260和2100 nM，EP1-4，DP，FP和TP受体的Ki值为> 10μM）。 了解更多 -
Atosiban
Catalog No. A14334 -
Rilmenidine Phosphate
Catalog No. A14256 I(1) imidazoline receptor 激动剂Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多 -
LCZ696 (Valsartan)
Catalog No. A14206 angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂（ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。 了解更多 -
SB-742457
Catalog No. A14092 -
Rolapitant
Catalog No. A13680 NK1 receptor 拮抗剂Rolapitant，也称为SCH-619734，是一种选择性的，可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂，在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多 -
Lixisenatide
Catalog No. A14076 -
Siramesine
Catalog No. A13036 -
Tasosartan
Catalog No. A10891 -
Tandospirone
Catalog No. A13293 5-HT Receptor 拮抗剂Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多
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