“glucagon receptor”的搜索结果

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  1. Tamoxifen Citrate

    Catalog No. A10885
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    Estrogen receptor 拮抗剂
    Tamoxifen Citrate是哺乳动物甾醇异构酶的选择性和有效抑制剂。 了解更多
  2. Apalutamide (ARN-509)

    Catalog No. A11923
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    Androgen Receptor 抑制剂
    Apalutamide (ARN-509)是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂,IC50 为 16 nM。ARN-509与靶组织中的AR结合,从而阻止了雄激素诱导的受体激活,并促进了无法转运至细胞核的无活性复合物的形成。这防止了AR应答基因的结合和转录。 了解更多
  3. Naratriptan

    Catalog No. A10624
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    5-HT1 receptor
    Naratriptan是一种选择性的5-HT1受体亚型激动剂。 了解更多
  4. MRS 2578

    Catalog No. A11486
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    P2Y6 Receptor 拮抗剂
    MRS 2578是P2Y6核苷酸受体的选择性拮抗剂。 了解更多
  5. Laropiprant (MK0524)

    Catalog No. A11483
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    DP1 抑制剂
    Laropiprant (MK0524)与烟酸合用可降低血液胆固醇。是一种有效的,选择性的 DP receptor 拮抗剂,Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 了解更多
  6. SB269970 HCl

    Catalog No. A11925
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    5-HT7 receptor 拮抗剂
    SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多
  7. Memantine hydrochloride

    Catalog No. A11708
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    NMDA receptor 拮抗剂
    Memantine hydrochloride是nmda受体的拮抗剂,与离子通道位点结合。它还是CYP2B6和CYP2D6抑制剂,作用于重组CYP2B6和CYP2D6,Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。它被用于治疗帕金森综合征。 了解更多
  8. Orphenadrine citrate

    Catalog No. A11712
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    NMDA receptor 拮抗剂
    Orphenadrine柠檬酸盐是NMDA受体拮抗剂,Ki为6.0μM,还是HERG钾离子通道阻断剂。 了解更多
  9. Metoprolol tartrate

    Catalog No. A11713
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    Beta1 receptor blocker
    Metoprolol tartrate是一种选择性β1受体阻滞剂,用于治疗多种心血管系统疾病,尤其是高血压。 了解更多
  10. Lafutidine

    Catalog No. A11714
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    H2 receptor 拮抗剂
    Lafutidine是具有多峰作用机制的第二代H2受体拮抗剂。 了解更多
  11. WIN 55,212-2 mesylate

    Catalog No. A11932
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    CB receptor 激动剂
    WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
  12. Detomidine hydrochloride

    Catalog No. A10298
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Detomidine hydrochloride是具有镇痛作用的镇静剂。α2-肾上腺素能激动剂产生剂量依赖性的镇静和镇痛作用,并通过激活α2儿茶酚胺受体介导,从而引起负反馈反应,从而减少兴奋性神经递质的产生。 了解更多
  13. BML-190

    Catalog No. A11938
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    CB2 receptor ligand
    BML-190是CB2受体的选择性反向激动剂。 了解更多
  14. CGS 21680 HCl Hydrate

    Catalog No. A11619
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    Adenosine A2A Receptor 激动剂
    CGS 21680 HCl是一种特定的腺苷A2A亚型受体激动剂。 了解更多
  15. TCN 201

    Catalog No. A11947
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    NMDA Receptor 拮抗剂
    TCN 201是对NR1/NR2A相对于含NR1/NR2B的受体具有选择性的NMDA受体拮抗剂。 了解更多
  16. Aminophylline

    Catalog No. A10066
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    Adenosine receptor 拮抗剂
    Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂,能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多
  17. Aniracetam

    Catalog No. A10078
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    AMPA Receptor 抑制剂
    Aniracetam是一种安非他命,属于消旋体化学类别的促智药,据称比吡乙酰胺更有效。 了解更多
  18. Bethanechol chloride

    Catalog No. A10180
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    Muscarinic receptor 激动剂
    Bethanechol chloride是拟副交感神经的胆碱氨基甲酸酯,可选择性刺激毒蕈碱受体,而不会对烟碱样受体产生任何影响。 了解更多
  19. Cimetidine

    Catalog No. A10218
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    H2-receptor 拮抗剂
    Cimetidine是一种抑制胃酸产生的组胺H2受体拮抗剂。 了解更多
  20. Clomipramine HCl

    Catalog No. A10231
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    5-HT Receptor 激动剂
    Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂:5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM),去甲肾上腺素转运蛋白(NET)(Ki = 54 nM),多巴胺转运蛋白(DAT)(Ki = 3,020 nM),甘氨酸转运蛋白(GlyT/LeuT)。 了解更多
  21. Dyphylline

    Catalog No. A10339
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    Adenosine receptor 拮抗剂
    Dyphylline是黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张药和血管扩张药的作用。 它充当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  22. GW842166X

    Catalog No. A11253
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    CB2 receptor 激动剂
    GW842166X是一种选择性的非大麻类CB2受体激动剂,EC50为63 nM,对CB1受体没有显著的活性。 了解更多
  23. Ki16198

    Catalog No. A11966
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    LPA Receptor 拮抗剂
    Ki16198是有效的LPA受体拮抗剂,可抑制LPA1和LPA3诱导的肌醇磷酸生成,Ki分别为0.34μM和0.93μM。 了解更多
  24. Ketanserin (Vulketan Gel)

    Catalog No. A10497
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    5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂
    Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂,Ki为2.5 nM。 了解更多
  25. Bepotastine Besilate

    Catalog No. A11340
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    Histamine Receptor 拮抗剂
    Bepotastine Besilate是组胺H1受体激动剂。 了解更多
  26. MK-0517 (Fosaprepitant)

    Catalog No. A11756
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    MK-0517 (Fosaprepitant,L-758,298)是Aprepitant的水溶性磷酰基前药,它是NK1拮抗剂。 了解更多
  27. Anamorelin HCl

    Catalog No. A12345
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    Anamorelin HCl目前正在开发中,是口服活性的饥饿素受体(ghrelin receptor)激动剂。用于治疗与恶病质/厌食症相关的非小肺癌。 了解更多
  28. Granisetron Hydrochloride

    Catalog No. A10437
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Granisetron Hydrochloride是血清素5-ht3受体拮抗剂。 了解更多
  29. Rupatadine Fumarate

    Catalog No. A12356
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    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  30. Rupatadine

    Catalog No. A11222
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    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  31. SDZ 220-581

    Catalog No. A12426
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    NMDA receptor 拮抗剂
    SDZ 220-581是一种竞争性NMDA受体拮抗剂(pKi = 7.7)。 了解更多
  32. Almotriptan malate (Axert)

    Catalog No. A11799
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    5-HT Receptor 激动剂
    Almotriptan malate (Axert)是一种选择性的5-羟色胺1B/1D(5-HT1B/1D)受体激动剂,用于治疗成人偏头痛。 了解更多
  33. Aripiprazole (Abilify)

    Catalog No. A11801
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    5-HT1A receptor 激动剂
    Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂,Ki为4.2 nM。 了解更多
  34. Prednisone (Adasone)

    Catalog No. A10752
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    Glucocorticoid Receptor 激动剂
    Prednisone (Adasone)可降低粘膜TNF-a的产生,肠道通透性和NF-kB表达水平。 了解更多
  35. Carvedilol

    Catalog No. A11843
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    β2-adrenergic receptor
    Carvedilol是具有抗氧化特性的β1和β2肾上腺素能受体(AR)激动剂。 了解更多
  36. Loxiglumide (CR1505)

    Catalog No. A11769
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    CCK-A receptor 拮抗剂
    Loxiglumide (CR1505)是一种胆囊收缩素拮抗剂。 了解更多
  37. Salmeterol

    Catalog No. A11788
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    beta2-adrenergic receptor 激动剂
    Salmeterol是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂。 了解更多
  38. MK-2894

    Catalog No. A11497
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    EP4 receptor 拮抗剂
    MK-2894是一种高度有效和选择性的第二代EP4拮抗剂。 了解更多
  39. MK-4305 (Suvorexant)

    Catalog No. A11500
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    OX receptor 拮抗剂
    Suvorexant (MK-4305)是OX1R和OX2R的有效,选择性和口服可生物利用的拮抗剂,目前正在临床研究中作为失眠的新疗法。 了解更多
  40. SB-277011

    Catalog No. A11559
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    dopamine D3 receptor 拮抗剂
    SB-277011是一种用作有效和选择性多巴胺D3受体拮抗剂的药物,其对D3的选择性约为D2的80-100倍,并且缺乏任何部分激动剂活性。 了解更多
  41. Sitaxsentan sodium (TBC-11251)

    Catalog No. A11564
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    ETA receptor 拮抗剂
    Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂,IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多
  42. Tolvaptan

    Catalog No. A11594
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    vasopressin receptor 2 拮抗剂
    Tolvaptan是一种选择性的竞争性精氨酸加压素受体2拮抗剂,IC50为1.28μM。 了解更多
  43. GW 501516

    Catalog No. A11437
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    PPARδ receptor 激动剂
    GW501516是一种合成pparδ特异性激动剂,对pparδ (ki=1.1 nm)显示出高亲和力,其选择性超过pparα和pparγ的1000倍。 了解更多
  44. Eletriptan hydrobromide

    Catalog No. A11418
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    5-HT1B/1D receptor 激动剂
    Eletriptan hydrobromide是一种选择性SR-1B/SR-1D激动剂。 了解更多
  45. Vortioxetine (Lu AA21004) hydrobromide

    Catalog No. A12602
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    5-HT Receptor modulator
    Vortioxetine (Lu AA21004) hydrobromide是一种口服多峰血清素能药物,可抑制5-HT(1A),5-HT(1B),5-HT(3A),5-HT(7)和SERT,IC50为15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM和1.6 nM。 了解更多
  46. MPEP

    Catalog No. A12589
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    mGlu5 receptor 拮抗剂
    MPEP是mGlu5受体亚型(IC50 = 36 nM)的有效且高度选择性的非竞争性拮抗剂,并且是mGlu4受体的正构构调节剂。 了解更多
  47. SB-408124

    Catalog No. A11567
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    OX Receptor 拮抗剂
    SB-408124是一种选择性的非肽orexin OX1受体拮抗剂(人OX1和OX2受体的Kb值分别为21.7和1405 nM)。体内口服后阻断orexin-A诱导的修饰。 了解更多
  48. MK-0679 (Verlukast)

    Catalog No. A11607
    LTD4 receptor 拮抗剂
    MK-0679 (Verlukast)是有效的白三烯D4拮抗剂。 了解更多
  49. NBI-42902

    Catalog No. A12375
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    GnRH receptor 抑制剂
    NBI-42902是人促性腺激素释放激素受体的新型非肽拮抗剂。 了解更多
  50. SCH 442416

    Catalog No. A12695
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    A2A Receptor 拮抗剂
    SCH 442416是一种选择性的腺苷A2A受体拮抗剂。以高亲和力结合人和大鼠A2A受体(Ki值分别为0.048和0.5 nM)。在体外对hA2A的选择性比hA1高> 23000倍,并且对hA2B和hA3受体的亲和力最小(IC50> 10μM)。 了解更多

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