“ab fubinaca”的搜索结果

产品 101 到 150 共 1548个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置升序顺序
  1. TEMPOL

    Catalog No. A13157
    Quick View
    TEMPOL是一种超氧化物歧化酶类似物,属于一类不含硫醇的辐射保护剂,并具有渗透膜的能力。 了解更多
  2. LY2835219 (abemaciclib)

    Catalog No. A12989
    Quick View
    CDK4/6 抑制剂
    LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,靶向CDK4(cyclin D1)和CDK6(cyclin D3)细胞周期途径,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  3. XL-228

    Catalog No. A13069
    Quick View
    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  4. Fosbretabulin disodium (CA4P)

    Catalog No. A13081
    Quick View
    microtubule-targeting agent
    Fosbretabulin disodium (CA4P)是来源于非洲灌木柳树(combretum caffrum)的天然芪酚的水溶性磷酸盐衍生物的二钠盐,具有潜在的血管破坏和抗肿瘤活性。 了解更多
  5. ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
    Quick View
    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物,旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  6. PD173955

    Catalog No. A13120
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G(1)中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC(50)为1-2 nM,在细胞生长测定中,其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化(IC(50)=约25 nM)和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖(IC(50)= 40 nM),但对白介素3依赖性(IC (50)= 250 nM)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(IC(50)= 1 microM)依赖性细胞生长。 了解更多
  7. 1-NA-PP1

    Catalog No. A13232
    Quick View
    Src Kinase 抑制剂
    1-NA-PP1是v-Src和c-Fyn以及c-Abl的选择性抑制剂。 了解更多
  8. GNF-5

    Catalog No. A13237
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-5是BCR-ABL的选择性变构抑制剂。 了解更多
  9. ABT

    Catalog No. A13361
    Quick View
    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是(CYP)细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  10. NU 9056

    Catalog No. A13378
    Quick View
    KAT5 (Tip60) HAT 抑制剂
    NU9056是一种选择性KAT5(Tip60)HAT抑制剂。对于KAT5,p300,pCAF和GCN5,IC50值分别为<2、60、36和> 100μM。抑制前列腺癌细胞系和蛋白质块中的蛋白质乙酰化。 了解更多
  11. FABP4 Inhibitor

    Catalog No. A13404
    Quick View
    FABP4 Inhibitor是一种细胞可渗透的联苯唑氧乙酸酯,通过靶向其脂肪酸结合口袋(在使用1,8-氨基水杨酸的竞争性结合试验中Ki = < 2 nM),作为脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(aFABP/aP2)的有效和选择性抑制剂,同时对肌肉和表皮FABP氏病表现出低得多的亲和力(Ki分别为250 nM和350 nM)。 了解更多
  12. MI 2

    Catalog No. A12928
    Quick View
    MALT1 抑制剂
    MI 2直接与MALT1结合并在体外和体内抑制活化的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)。 了解更多
  13. AG 957

    Catalog No. A13589
    Quick View
    p210 tyrosine kinase 抑制剂
    AG 957是有效的酪氨酸激酶抑制剂。与p140c-abl(Ki = 10μM)相比,选择性阻断人p210bcr-abl(Ki = 750 nM)的酪氨酸激酶活性。 了解更多
  14. AWD 131-138

    Catalog No. A13726
    Quick View
    GABAA receptor 激动剂
    AWD 131-138是一种新的低亲和力的部分苯二氮卓类受体激动剂,在啮齿动物模型中具有强大的抗惊厥和抗焦虑特性。 了解更多
  15. Cabergoline

    Catalog No. A13844
    Quick View
    Dopamine receptor 激动剂
    Cabergoline是一种有效的多巴胺D2受体激动剂。 了解更多
  16. Cabazitaxel

    Catalog No. A11831
    Quick View
    Microtubule Associated 抑制剂
    Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多
  17. Glabridin

    Catalog No. A12062
    Quick View
    Glabridin是甘草根提取物中的一种化合物。光甘草定是异黄酮,一种异黄酮。光甘草定也被研究作为一种健康成分。研究表明,在LDL抗氧化和抗肥胖等领域有积极作用。 了解更多
  18. Betrixaban

    Catalog No. A12518
    Quick View
    FXa 抑制剂
    Betrixaban是一种抗凝血药,可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的,口服活性和对因子Xa的高度选择性,由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多
  19. ABT333

    Catalog No. A13878
    Quick View
    NS5B 抑制剂
    ABT333是NS5B非核苷聚合酶抑制剂。 了解更多
  20. Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
    Quick View
    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  21. Gemcitabine elaidate

    Catalog No. A13693
    Quick View
    Gemcitabine elaidate是吉西他滨的亲脂性,不饱和脂肪酸酯衍生物(dFdC),一种抗代谢物脱氧核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  22. 2-Hydroxysaclofen

    Catalog No. A13696
    Quick View
    GABAB receptors 拮抗剂
    2-Hydroxysaclofen对GABAB受体是一种有效的选择性拮抗剂。 了解更多
  23. Hypothemycin

    Catalog No. A13750
    Quick View
    Hypothemycin是间苯二酸内酯聚酮。已发现抑制用抗CD3 mAb+ PMA刺激的小鼠和人T细胞以及仅用抗CD3 mAb刺激的人PBMC的增殖。 了解更多
  24. Bretazenil

    Catalog No. A13784
    Quick View
    GABAA 激动剂
    Bretazenil,苯二氮卓类受体局部激动剂,可预防OP中毒。 了解更多
  25. AM 2201

    Catalog No. A14174
    Cannabinoid 抑制剂
    AM2201是有效的合成大麻素(CB),对于CB1和CB2受体的Ki值分别为1.0和2.6 nM。 了解更多
  26. Tedalinab

    Catalog No. A14189
    Quick View
    CB2 receptor 激动剂
    Tedalinab (GRC-10693)是开发用于治疗骨关节炎和神经性疼痛的药物,它可作为有效的选择性大麻素CB2受体激动剂。与相关的CB1受体相比,它对CB2的选择性为4700x,具有很高的口服生物利用度,并在早期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性结果以及有效的镇痛和抗炎作用。 了解更多
  27. Abscisic Acid

    Catalog No. A14224
    Quick View
    Abscisic Acid是一种植物激素,它参与许多植物的发育过程,调节离子稳态和新陈代谢。 了解更多
  28. Tasquinimod

    Catalog No. A12616
    Quick View
    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  29. Labetalol HCl

    Catalog No. A14239
    Quick View
    alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂
    Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多
  30. Oxiracetam

    Catalog No. A14281
    Quick View
    Oxiracetam是γ-氨基丁酸(GABA)的环状衍生物。 了解更多
  31. Edoxaban (tosylate Monohydrate)

    Catalog No. A14317
    Quick View
    Factor Xa 抑制剂
    Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂,Ki为0.561 nM。 了解更多
  32. Apabetalone (RVX-208)

    Catalog No. A13956
    Quick View
    BET bromodomain 抑制剂
    RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂,对BD2的IC50为0.510 uM,是BD1选择性的170倍。 了解更多
  33. Cloflubicyne

    Catalog No. A13932
    Quick View
    GABA 拮抗剂
    Cloflubicyne是一种有效的非竞争性GABA拮抗剂,惊厥药,实验室杀虫剂。 了解更多
  34. Lycoctonine

    Catalog No. A13914
    Quick View
    Lycoctonine是植物生物碱,是紫杉烷类ABC环系统的前体。 了解更多
  35. AB05831

    Catalog No. A14384
    Quick View
    beta-hexosaminidase 抑制剂
    AB05831是一种高效且特异的β-己糖胺酶抑制剂。 了解更多
  36. Tropisetron HCL

    Catalog No. A14375
    Quick View
    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂,对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多
  37. BC2059

    Catalog No. A14381
    Quick View
    beta-catenin inhibitor
    BC2059 is an orally bioavailable and potent beta-catenin inhibitor. 了解更多
  38. Sagopilone

    Catalog No. A14328
    Quick View
    microtubule stabilizer
    Sagopilone是一种具有潜在抗肿瘤活性的全合成低分子量埃博霉素。 了解更多
  39. a5IA

    Catalog No. A14343
    Quick View
    Benzodiazepine 激动剂
    a5IA是促智药物,它在GABAA受体的苯并二氮杂卓结合位点上起亚型选择性反向激动剂的作用。 了解更多
  40. ABC294640

    Catalog No. A12614
    Quick View
    SphK2 抑制剂
    ABC294640是一种口服的芳基金刚烷化合物,是鞘氨醇激酶2(SK2)的选择性抑制剂,Ki 为 9.8 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  41. Sofinicline (ABT-894, A-422894)

    Catalog No. A13842
    Quick View
    nAChR 激动剂
    Sofinicline (ABT-894,A-422894)是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,可治疗注意力不足/多动症。 了解更多
  42. Atrasentan

    Catalog No. A13779
    Quick View
    ETA 拮抗剂
    Atrasentan是一种实验药物,正在研究中,用于治疗各种类型的癌症,包括非小细胞肺癌。它是对A型亚型(ETA)有选择性的内皮素受体拮抗剂,对ETA的IC50为0.0551 nM。 了解更多
  43. ABT-418 HCl

    Catalog No. A13688
    Quick View
    nAChR 激动剂
    ABT-418 HCl是神经元烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。 了解更多
  44. Indiplon

    Catalog No. A13769
    Quick View
    GABAA receptor modulator
    Indiplon是吡唑并嘧啶,可作为GABAA受体的高亲和力正变构调节剂,以剂量依赖和可逆的方式增强GABA活化的氯离子电流。 了解更多
  45. Guvacine hydrochloride

    Catalog No. A13613
    Quick View
    GABA uptake 抑制剂
    Guvacine hydrochloride可抑制GABA的摄取(hGABA T-1,rGABA T-2,hGABA T-3和hBGT-1的IC50值分别为14、58、119和1870 uM)。 了解更多
  46. Guanabenz acetate

    Catalog No. A13635
    Quick View
    2A-AR adrenergic 激动剂
    Guanabenz acetate是a2A-AR肾上腺素能激动剂和IGRS(咪唑啉I2结合位点)选择性配体。 了解更多
  47. Elvucitabine

    Catalog No. A14435
    Quick View
    NRT 抑制剂
    Elvucitabine是一种实验性的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  48. NRC-AN-019

    Catalog No. A13562
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    NRC-AN-019是Bcr-Abl蛋白-酪氨酸激酶的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。NRC-AN-019在抑制MDAMB231和HTB20/BT474细胞的血管生成潜力和增殖方面更有效。 了解更多
  49. Ecabet sodium

    Catalog No. A14028
    Quick View
    Ecabet sodium是一种广泛使用的粘膜保护剂,用于治疗胃溃疡。 了解更多
  50. Z-FL-COCHO

    Catalog No. A13502
    Quick View
    Cathepsin S 抑制剂
    Z-FL-COCHO是新型的组织蛋白酶S抑制剂。 了解更多

产品 101 到 150 共 1548个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置升序顺序
Rewards