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Tigecycline
Catalog No. A10933 Tigecycline具有抑菌作用，是一种蛋白质合成抑制剂，可与细菌的30S核糖体亚基结合，从而在原核翻译过程中阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点。 了解更多 -
Bardoxolone methyl (RTA 402)
Catalog No. A11323 IκB/IKK 抑制剂Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂，可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多 -
Brinzolamide
Catalog No. A11765 -
Argatroban
Catalog No. A11774 -
LX 1606 (Telotristat)
Catalog No. A11785 Serotonin synthesis 抑制剂LX 1606 (Telotristat)是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶（TPH）抑制剂，具有潜在的抗血清素活性。 了解更多 -
Bay 60-7550
Catalog No. A11326 -
BCX 1470
Catalog No. A11331 -
Alosetron
Catalog No. A11310 -
CTS-1027
Catalog No. A11345 -
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Catalog No. A11794 ERK1/ERK2 抑制剂Ulixertinib (BVD-523,VRT752271)是ERK蛋白激酶的吡咯抑制剂。 了解更多 -
Sotrastaurin (AEB071)
Catalog No. A11554 PKC 抑制剂Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多 -
Clarithromycin
Catalog No. A10225 cytochrome P4503A4 抑制剂Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。 了解更多 -
INK 128 (MLN0128)
Catalog No. A11461 mTOR 抑制剂INK 128是TORC1/2抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR（TOR复合物1或TORC1）和raptor-mTOR（TOR复合物2或TORC2）的口服生物利用抑制剂。 了解更多 -
Rosiglitazone (BRL-49653)
Catalog No. A10807 PPAR 激动剂Rosiglitazone (BRL-49653)是有效的降糖药，也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，在大鼠，3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12，4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体，对PPAR-alpha没有结合力。 了解更多 -
17 alpha-propionate
Catalog No. A10009 -
Tranilast (SB 252218)
Catalog No. A10942 Tranilast是一种抗过敏药。它减少了成纤维细胞中的胶原蛋白合成，并抑制了神经纤维瘤细胞的生长，还抑制了内皮细胞中白介素6的产生。 了解更多 -
Urapidil hydrochloride
Catalog No. A11704 Urapidil hydrochloride是α1肾上腺素受体拮抗剂、5-HT1A血清素受体部分激动剂和抗高血压药。 了解更多 -
Proparacaine HCl
Catalog No. A11715 Voltage-gated sodium channels 拮抗剂Proparacaine HCl是一种电压门控钠通道拮抗剂，ED50为3.4 mM。 了解更多 -
Rasagiline mesylate
Catalog No. A11722 Monoamine oxidase 抑制剂Rasagiline mesylate是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂，在早期帕金森氏病中用作单一疗法，在较晚期的病例中用作辅助疗法。对于B型MAO，它对A型的选择性是14倍。 了解更多 -
Formoterol hemifumarate
Catalog No. A11732 Formoterol hemifumarate是一种长效β2-激动剂，用于哮喘以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗。 了解更多 -
Terazosin hydrochloride
Catalog No. A11740 Terazosin hydrochloride是一种选择性α1拮抗剂，用于治疗前列腺肥大(BPH)症状。 了解更多 -
Clevidipine
Catalog No. A11746 Calcium channel blockerClevidipine是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于在口服治疗不可行或不理想时降低血压。 了解更多 -
Ibutilide fumarate
Catalog No. A11750 Ibutilide fumarate是一种III类抗心律失常药，用于房颤的急性心脏转换和近期发作的心房扑动转为窦性心律。它通过诱导缓慢的内向钠电流发挥抗心律失常作用，延长心肌细胞的动作电位和不应期(生理学)。 了解更多 -
RITA (NSC 652287)
Catalog No. A11931 p53 activatorRITA，也称为NSC 652287，是一种三环噻吩衍生物，与MDM2结合，破坏MDM2-p53复合物，随后激活p53，并诱导凋亡。 了解更多 -
Staurosporine
Catalog No. A10864 PKC 抑制剂Staurosporine是一种天然产物，最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂，在无细胞试验中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分别为2 nM，5 nM 和 4 nM，对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱，对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多 -
Skepinone-L
Catalog No. A11321 -
GW 5074
Catalog No. A11436 -
Clindamycin hydrochloride
Catalog No. A10227 Clindamycin hydrochloride是一种林可酰胺抗生素。它通常用于治疗厌氧菌感染，但也可以用于治疗某些原生动物疾病，例如疟疾。 了解更多 -
Zotarolimus
Catalog No. A11950 mTOR 抑制剂Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多 -
Diclofenac sodium
Catalog No. A10304 COX 抑制剂Diclofenac Sodium是一种非选择性的COX抑制剂，完整细胞中的COX-1和-2的IC50分别为0.5μg/ml和0.5μg/ml，作用于绵羊COX-1和COX-2， IC50分别为60和220 nM，用作非甾体类抗炎药（NSAID）来减轻疼痛和减轻疼痛 肿胀发炎。 了解更多 -
DL-Carnitine hydrochloride
Catalog No. A10322 DL-Carnitine hydrochloride是一种由氨基酸赖氨酸和蛋氨酸生物合成的季铵化合物。在活细胞中，在脂类（脂肪）分解过程中需要脂肪酸从细胞溶质向线粒体的运输，以产生代谢能。 了解更多 -
Dofetilide
Catalog No. A10328 Dofetilide是一种III类抗心律不齐药物。Dofetilide的作用是选择性地阻断延迟整流器向外钾电流（Ikr）的快速成分。 了解更多 -
CI994 (Tacedinaline)
Catalog No. A11964 -
Citalopram Hydrobromide
Catalog No. A10222 Citalopram Hydrobromide是ST（5-羟色胺/5-羟色胺转运蛋白）的选择性抑制剂，因此是一种有效且选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。 了解更多 -
Ketanserin (Vulketan Gel)
Catalog No. A10497 5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂，Ki为2.5 nM。 了解更多 -
AMG 073 (Cinacalcet)
Catalog No. A11314 -
Bardoxolone (CDDO)
Catalog No. A11324 IκB/IKK 抑制剂Bardoxolone (CDDO)，以前被称为RTA 402，是Reata's抗氧化炎症调节剂(AIMs)组合中的先导分子。 了解更多 -
Bepotastine Besilate
Catalog No. A11340
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