Kevetrin (thioureidobutyronitrile)是一种水溶性小分子，是肿瘤抑制蛋白p53的激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

ABT-418 HCl是神经元烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。 了解更多

Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多

CYM 5442 HCl是一种有效的体外选择性EDG-1（S1P1）激动剂（EC50 = 1.35 nM）。 了解更多

TC-A-2317 HCl是一种有效的Aurora激酶A抑制剂（Ki = 1.2 nM，而抑制Aurora激酶B则为101 nM）。选择性超过60种其他激酶（IC50值> 1000 nM）。表现出良好的细胞通透性和抗肿瘤活性。 了解更多

10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活（在2.5μM时完全抑制），抑制mTOR，p70 S6激酶的下游激活。 了解更多

Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride是一种有效且选择性的Alpha-gal A（Alpha-半乳糖苷酶）抑制剂。 了解更多

SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多

S 32212 HCl是5-HT2C受体的反向激动剂（人5-HT2C INI受体的pKi = 8.18）。 了解更多

ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多

Phentolamine HCl是一种AR(α肾上腺素能)阻滞剂。 了解更多

Atomoxetine HCl是SLC6A2的一种竞争性特异性抑制剂，同时在大鼠下丘脑突触体中显示出微弱的ST和DAT抑制作用。 了解更多

S(-)-Propranolol HCl是一种非选择性的β-肾上腺素能受体（βAR）拮抗剂，对β1AR和β2AR具有高亲和力，Ki值分别为1.8 nM和0.8 nM。 盐酸普萘洛尔抑制[3H] -DHA与大鼠脑膜制剂的结合，IC50为12 nM。 了解更多

SR 59230A HCl是3β-肾上腺素受体拮抗剂。 了解更多

FTI-277 HCl是法呢基转移酶（FTase）的抑制剂。一种高效的Ras CAAX拟肽药物，可拮抗H-Ras和K-Ras致癌信号。 了解更多

SAR407899是一种有效且选择性的Rho激酶抑制剂，具有良好的抗高血压活性。 了解更多

BEC HCl是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶抑制剂，精氨酸酶II和大鼠精氨酸酶I的Ki分别为0.31 μM（pH7.5）和0.4-0.6 μM。 了解更多

Sardomozide dihydrochloride是第二代多胺合成抑制剂，可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）的活性。 了解更多

Cardiogenol C HCl是一种二氨基嘧啶化合物，可诱导MHC-（肌球蛋白重链）阳性心肌细胞从胚胎干细胞中分化出来，EC50值为0.1 uM。心源醇C上调心脏标志物并诱导沿袭定型祖细胞的心脏功能特性。 了解更多

Buclizine hydrochloride是哌嗪衍生物家族的抗组胺药和抗胆碱能药。 了解更多

Acebutolol HCl是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛和心律不齐。 了解更多

Alizapride HCl是一种多巴胺受体拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐。 了解更多

Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多

Amitriptyline HCl抑制5-羟色胺受体，去甲肾上腺素受体，5-HT4、5-HT2和sigma 1受体，IC50分别为3.45 nM，13.3 nM，7.31 nM，235 nM和287 nM。 了解更多

Amprolium HCl是硫胺素拮抗剂，可通过阻止硫胺素吸收来阻止碳水化合物的合成。 了解更多

Antazoline HCl是第一代抗组胺药，可与组胺H1受体结合并阻断内源性组胺的作用。 了解更多

Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂，IC50为0.33 nM，用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多

CGS 21680 HCl是腺苷A2受体激动剂，IC50为22 nM，比A1受体高140倍。 了解更多

Chlorhexidine hydrochloride是对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物有效的防腐剂。 了解更多

Clorprenaline HCl是一种β2受体激动剂，具有显着的支气管扩张作用。 了解更多

LOXL2-IN-1 HCl是一种选择性LOXL2抑制剂，IC50为126 nM。 了解更多

Xylometazoline hydrochloride is an α-adrenoceptor agonist commonly used as nasal decongestant. 了解更多

(R)-Atenolol is a beta blocker used to treat high blood pressure and chest pain (angina). It can also reduce the risk of death after a heart attack. 了解更多

Oxprenolol is an orally bioavailable β-adrenergic receptor (β-AR) antagonist (Ki = 7.10 nM in a radioligand binding assay using rat heart tissue). It is non-selective and inhibits both β1- and β2-ARs (Kds = 2.09 and 1.35 nM in isolated rat heart and uterus, respectively). Oxprenolol is selective for β-ARs over serotonin (5-HT) receptors in rat sarcolemmal membrane preparations (IC50s = 4.13 and 23,300 nM, respectively), but it binds to 5-HT1A receptors in rat hippocampus and 5-HT1B in rat striatum (Kis = 94.2 and 642 nM, respectively). 了解更多

Nifenalol, also known as INPEA, is a new beta-adrenergic receptor antagonist. 了解更多

Moxifloxacin HCl是一种喹诺酮/氟喹诺酮类抗菌剂。 了解更多

Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8（57倍）以外的所有其他同工酶（1000倍）具有选择性。 了解更多

GW791343 HCl充当人P2X7的负变构调节剂（pIC50 = 6.9-7.2）和大鼠P2X7的正变构调节剂。 了解更多

Clindamycin palmitate HCl是克林霉素与棕榈酸和林可酰胺抗生素的酯的水溶性盐酸盐。 了解更多

Arbidol HCl是抗流感病毒治疗药物。Arbidol抑制膜融合。Arbidol HCl可防止病毒与目标宿主细胞之间的接触。病毒衣壳和靶细胞的细胞膜之间的融合被抑制。这可以防止病毒进入靶细胞，从而保护其免受感染。 了解更多

Besifloxacin HCl是第四代氟喹诺酮类抗生素。 了解更多

Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1（I1）的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少，因此导致血压的降低。 了解更多

SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多

Duloxetine Hydrochloride是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），Ki为 4.6 nM。用于治疗压力性尿失禁和抑郁症。 了解更多

Ropinirole Hydrochloride是一种多巴胺受体激动剂。 了解更多

Prazosin HCl是一种α1和α2B肾上腺素受体拮抗剂。也是褪黑激素MT3受体的有效拮抗剂（Ki = 10.2 nM） 了解更多

Procaterol HCl是Kp为8 nM的短效β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗哮喘。 了解更多

Methacycline hydrochloride (Physiomycine)是一种四环素抗生素。 了解更多

Arzoxifene HCl是Arzoxifene的盐酸盐，Arzoxifene是具有抗雌激素特性的合成芳族衍生物。Arzoxifene作为混合的雌激素激动剂/拮抗剂与雌激素受体结合。 了解更多