“2c c hcl”的搜索结果

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  1. Ractopamine HCl

    Catalog No. A17372
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    beta-Adrenergic agonist
    Ractopamine HCl is a beta-Adrenergic agonist. It acts by being a full agonist at the TAAR1. 了解更多
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    SAR-7334 HCl

    Catalog No. A17237
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    TRPC6 inhibitor
    SAR7334 is a novel, highly potent and bioavailable inhibitor of TRPC6 channels that opens new opportunities for the investigation of TRPC channel function in vivo. SAR7334 inhibited TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca(2+) influx into cells with IC50 s of 9.5, 282 and 226 nM, whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca(2+) entry was not affected. 了解更多
  2. Procyclidine HCl

    Catalog No. A17371
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    Muscarinic antagonist
    Procyclidine hydrochloride is a muscarinic antagonist that crosses the blood-brain barrier and is used in the treatment of drug-induced extrapyramidal disorders and in Parkinsonism. 了解更多
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    TCS-OX2-29 HCl

    Catalog No. A17136
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    OX2 receptor 拮抗剂
    TCS-OX2-29 HCl是一种选择性OX2受体拮抗剂,IC50值为40 nM。 了解更多
  3. Anavex2-73 HCl

    Catalog No. A17145
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    ??1 激动剂
    Anavex2-73 HCl是毒蕈碱/中度sigma1受体激动剂,可减轻东pol碱和地佐西平引起的学习障碍。 了解更多
  4. S38093 HCl

    Catalog No. A17148
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    H3 receptors
    S38093 HCl是组胺H3受体的反向激动剂。 了解更多
  5. E6446 HCl

    Catalog No. A17149
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    E6446 HCl是核酸敏感TLR的合成拮抗剂。 了解更多
  6. Desformylflustrabromine HCl

    Catalog No. A17103
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    Desformylflustrabromine HCl是α4β2的正变构调节剂,也是肌肉型nAChR抑制剂。 了解更多
  7. RS 17053 HCl

    Catalog No. A16885
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    α1A 拮抗剂
    RS 17053 HCl是α1A受体拮抗剂,对α1A受体具有很高的亲和力(pKi和pA2估计为9.1-9.9),选择性比α1B和α1D亚型高30-100倍(pKi和pA2估计为7.7- 7.8)。 了解更多
  8. AZD1208 HCl

    Catalog No. A16927
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    PIM kinases 抑制剂
    AZD1208 HCl是一种新型的,口服可生物利用的高选择性PIM激酶抑制剂。 了解更多
  9. Ruboxistaurin (LY333531 HCl)

    Catalog No. A16604
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    PKCβ1 and PKCβ2 抑制剂
    LY333531是一种特异性β-蛋白激酶C的抑制剂。竞争性和可逆性抑制PKCβ1和PKCβ2,IC50值分别为4.7和5.9 nM。 了解更多
  10. A-438079 HCl

    Catalog No. A12597
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    P2X7 receptor 拮抗剂
    A-438079 HCl是一种竞争性P2X7受体拮抗剂(抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9)。在其他P2受体上没有活性(IC50 > 10 uM)。 了解更多
  11. APS-2-79 HCl

    Catalog No. A16175
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    KSR/Ras 抑制剂
    APS-2-79 HCl,稳定KSR(Ras激酶抑制剂)失活状态并拮抗致癌性Ras信号(IC50值为120 nM,对抗KSR2的ATP-生物素探针标记)的小分子。 了解更多
  12. RAD1901 HCl salt

    Catalog No. A15990
    SERD/SERM
    RAD1901 HCl salt是口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD)和选择性雌激素受体调节剂(SERM),具有潜在的抗肿瘤活性和类似雌激素的活性。 了解更多
  13. Pardoprunox HCl (SLV-308)

    Catalog No. A11538
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    Pardoprunox HCl (SLV-308)是一种抗帕金森病药物,是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,用于治疗帕金森病。 了解更多
  14. TRV130 HCl (Oliceridine)

    Catalog No. A15444
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    u-opioid receptor 激动剂
    TRV130 HCl (Oliceridine)是一种新型的μ-opioid 受体(MOR)G蛋白偏向配体。诱导强大的G蛋白信号传导(pEC50 = 8.1),效力和功效与吗啡相似,但β-arrestin募集和受体内在化作用要低得多。 了解更多
  15. Afuresertib HCl

    Catalog No. A13030
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    AKT 抑制剂?
    Afuresertib HCl,也称为GSK2110183,是具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt(蛋白激酶B)的生物利用抑制剂。它结合并抑制Akt的活性,这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导.PI3K/Akt信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关,PI3K/Akt信号传导失调可能有助于肿瘤对多种抗肿瘤药的耐药性。 了解更多
  16. SBE 13 HCl

    Catalog No. A14426
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    PLK 抑制剂
    SBE 13 HCl是PLK1的选择性抑制剂,对于PLK1,PLK3和PLK2,IC 50值分别为200pM,875nM和66μM。 了解更多
  17. Edivoxetine HCl

    Catalog No. A13865
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    norepinephrine reuptake 抑制剂
    Edivoxetine HCl是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 了解更多
  18. Dexmedetomidine HCl

    Catalog No. A11846
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    alpha2-adrenoceptor 激动剂
    Dexmedetomidine hydrochloride是美托咪啶的活性异构体,它充当有效的,高度选择性的α2-AR(α2-肾上腺素受体)激动剂。 了解更多
  19. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  20. NSC-23766 HCl

    Catalog No. A13975
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    Rac GTPase 抑制剂
    NSC 23766是Rac特异性GEF TrioN和Tiam 1(IC50 = 50 uM)引起的Rac1激活的细胞可渗透性可逆抑制剂。 了解更多
  21. CX-6258 HCl

    Catalog No. A14275
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    Pan-PIM kinase 抑制剂
    CX-6258 HCl是一种有效的口服泛Pim激酶抑制剂,对Pim1,Pim2和Pim3的IC50为5 nM,25 nM和16 nM。 了解更多
  22. Almorexant HCl

    Catalog No. A14286
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    OX1/OX2 拮抗剂
    Almorexant HCl是一种活性双重食欲素受体拮抗剂,对OX1和OX2受体3的IC50为6.6 nM和3.4 nM。 了解更多
  23. Chloroprocaine HCl

    Catalog No. A14260
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    Chloroprocaine HCl是外科手术期间的局部麻醉剂。 了解更多
  24. Carteolol HCl

    Catalog No. A14258
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    β-adrenoceptor 拮抗剂
    Carteolol HCl是一种β-肾上腺素受体拮抗剂。 了解更多
  25. Arzoxifene HCl

    Catalog No. A13292
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    Arzoxifene HCl是Arzoxifene的盐酸盐,Arzoxifene是具有抗雌激素特性的合成芳族衍生物。Arzoxifene作为混合的雌激素激动剂/拮抗剂与雌激素受体结合。 了解更多
  26. Methacycline HCl (Physiomycine)

    Catalog No. A10574
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    Methacycline hydrochloride (Physiomycine)是一种四环素抗生素。 了解更多
  27. Procaterol HCl

    Catalog No. A11905
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    Procaterol HCl是Kp为8 nM的短效β2-肾上腺素能受体激动剂,用于治疗哮喘。 了解更多
  28. Prazosin HCl

    Catalog No. A11914
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    Prazosin HCl是一种α1和α2B肾上腺素受体拮抗剂。也是褪黑激素MT3受体的有效拮抗剂(Ki = 10.2 nM) 了解更多
  29. Ropinirole HCl

    Catalog No. A11916
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    Ropinirole Hydrochloride是一种多巴胺受体激动剂。 了解更多
  30. Duloxetine HCl

    Catalog No. A11717
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    Duloxetine Hydrochloride是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),Ki为 4.6 nM。用于治疗压力性尿失禁和抑郁症。 了解更多
  31. SB269970 HCl

    Catalog No. A11925
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    5-HT7 receptor 拮抗剂
    SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多
  32. Moxonidine HCl

    Catalog No. A11741
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    imidazoline receptor 1 激动剂
    Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1(I1)的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少,因此导致血压的降低。 了解更多
  33. Besifloxacin HCl

    Catalog No. A11330
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    Besifloxacin HCl是第四代氟喹诺酮类抗生素。 了解更多
  34. Arbidol HCl

    Catalog No. A11663
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    Arbidol HCl是抗流感病毒治疗药物。Arbidol抑制膜融合。Arbidol HCl可防止病毒与目标宿主细胞之间的接触。病毒衣壳和靶细胞的细胞膜之间的融合被抑制。这可以防止病毒进入靶细胞,从而保护其免受感染。 了解更多
  35. Clindamycin palmitate HCl

    Catalog No. A11652
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    Clindamycin palmitate HCl是克林霉素与棕榈酸和林可酰胺抗生素的酯的水溶性盐酸盐。 了解更多
  36. GW791343 HCl

    Catalog No. A11107
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    P2X7 modulator
    GW791343 HCl充当人P2X7的负变构调节剂(pIC50 = 6.9-7.2)和大鼠P2X7的正变构调节剂。 了解更多
  37. Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8(57倍)以外的所有其他同工酶(1000倍)具有选择性。 了解更多
  38. Moxifloxacin HCl

    Catalog No. A10609
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    Topoisomerase 抑制剂
    Moxifloxacin HCl是一种喹诺酮/氟喹诺酮类抗菌剂。 了解更多
  39. Nifenalol HCl

    Catalog No. A17246
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    beta-adrenergic receptor antagonist
    Nifenalol, also known as INPEA, is a new beta-adrenergic receptor antagonist. 了解更多
  40. Oxprenolol HCl

    Catalog No. A17368
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    Non-selective β antagonist
    Oxprenolol is an orally bioavailable β-adrenergic receptor (β-AR) antagonist (Ki = 7.10 nM in a radioligand binding assay using rat heart tissue). It is non-selective and inhibits both β1- and β2-ARs (Kds = 2.09 and 1.35 nM in isolated rat heart and uterus, respectively). Oxprenolol is selective for β-ARs over serotonin (5-HT) receptors in rat sarcolemmal membrane preparations (IC50s = 4.13 and 23,300 nM, respectively), but it binds to 5-HT1A receptors in rat hippocampus and 5-HT1B in rat striatum (Kis = 94.2 and 642 nM, respectively). 了解更多
  41. (R)-(+)-Atenolol HCl

    Catalog No. A17352
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    (R)-Atenolol is a beta blocker used to treat high blood pressure and chest pain (angina). It can also reduce the risk of death after a heart attack. 了解更多
  42. Xylometazoline HCl

    Catalog No. A17251
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    α-adrenoceptor agonist
    Xylometazoline hydrochloride is an α-adrenoceptor agonist commonly used as nasal decongestant. 了解更多
  43. LOXL2-IN-1 HCl

    Catalog No. A16911
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    LOXL2 抑制剂
    LOXL2-IN-1 HCl是一种选择性LOXL2抑制剂,IC50为126 nM。 了解更多
  44. Clorprenaline HCl

    Catalog No. A16465
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    β2-adrenergic receptor 激动剂
    Clorprenaline HCl是一种β2受体激动剂,具有显着的支气管扩张作用。 了解更多
  45. Chlorhexidine HCl

    Catalog No. A16442
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    Chlorhexidine hydrochloride是对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物有效的防腐剂。 了解更多
  46. CGS 21680 HCl

    Catalog No. A16441
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    Adenosine A2 receptor 激动剂
    CGS 21680 HCl是腺苷A2受体激动剂,IC50为22 nM,比A1受体高140倍。 了解更多
  47. Azasetron HCl

    Catalog No. A16417
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂,IC50为0.33 nM,用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多
  48. Antazoline HCl

    Catalog No. A16411
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    Histamine H1 receptor 抑制剂
    Antazoline HCl是第一代抗组胺药,可与组胺H1受体结合并阻断内源性组胺的作用。 了解更多

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