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Aminophylline
Catalog No. A10066 Adenosine receptor 拮抗剂Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂，能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多 -
Emtricitabine
Catalog No. A10349 -
Chlortetracycline Hydrochloride
Catalog No. A11927 Chlortetracycline Hydrochloride是一种特殊而有效的钙离子载体抗生素。 了解更多 -
Lapatinib (free base)
Catalog No. A11752 Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多 -
Cyclosporin A
Catalog No. A10260 Cyclosporin A (Cyclosporine A)是一种免疫抑制剂，广泛用于异体后器官移植，以降低免疫系统的活性。 了解更多 -
Lornoxicam (Xefo)
Catalog No. A11695 COX 抑制剂Lornoxicam (Xefo)是一种非甾体类COX-1/COX-2抑制剂。它是oxicam类的非甾体类抗炎药（NSAID），具有镇痛（缓解疼痛），抗炎和退烧（退烧）特性。 了解更多 -
Balofloxacin
Catalog No. A11658 Topoisomerase 抑制剂Balofloxacin是一种喹诺酮类抗生素。Balofloxacin的杀菌作用源于对细菌DNA合成所需的酶DNA促旋酶的干扰。Balofloxacin对革兰氏阴性菌有效。它还对革兰氏阳性细菌（包括MRSA和肺炎链球菌）具有增强的活性。 了解更多 -
Chlormezanone (Trancopal)
Catalog No. A10201 Chlormezanone (Trancopal)是一种非苯二氮卓类药物，用于治疗焦虑症。已经建议将其用于治疗肌肉痉挛。氯甲酮与中央苯并二氮杂receptor受体结合，后者与GABA受体发生变构作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用，增强了对网状激活系统的抑制作用，并阻断了在刺激网状通路后发生的皮质和边缘觉醒。 了解更多 -
Candesartan cilexetil (Atacand)
Catalog No. A10176 Candesartan Cilexetil一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂，也是Candesartan的前体药物，是ATR拮抗剂 了解更多 -
Bisoprolol fumarate
Catalog No. A10149 β1 adrenergic receptor blockerBisoprolol fumarate是一种属于β受体阻滞剂的药物，β受体阻滞剂是一类主要用于心血管疾病的药物。更具体地说，它是一种选择性的β1肾上腺素能受体阻滞剂。 了解更多 -
Amphotericin B
Catalog No. A10073 Amphotericin B是来自链霉菌属的多烯抗真菌抗生素。Amphotericin B诱导K+泄漏，这与其致死作用是分开的，正如在人类红细胞中所证明的，这是由于对Na+/K+泵的抑制作用所致。 了解更多 -
Sulindac (Clinoril)
Catalog No. A10878 -
Methazolastone
Catalog No. A10575 -
Lopinavir (ABT-378)
Catalog No. A10537 -
Dexrazoxane HCl
Catalog No. A10300 Dexrazoxane hydrochloride是一种心脏保护剂。作为EDTA的衍生物，右雷佐生与铁螯合，但其保护心脏的确切机制尚不清楚。该药物用于保护心脏免受蒽环类药物（如阿霉素）的心脏毒性副作用的影响。 了解更多 -
Rosuvastatin
Catalog No. A11122 -
Risperidone (Risperdal)
Catalog No. A10797 Risperidone (Risperdal)是一种非典型的抗精神病药，用于治疗精神分裂症（包括青少年精神分裂症），精神分裂症，躁郁症的躁狂和躁狂状态，以及自闭症儿童的烦躁不安。 了解更多 -
Puerarin (Kakonein)
Catalog No. A10759 5-HT2C receptor 拮抗剂Puerarin (Kakonein)是几种已知的异黄酮之一。Puerarin是5-HT2C受体和苯二氮卓类拮抗剂。Puerarin正在研究作为一种自微乳化药物递送系统。 了解更多 -
Prasugrel (Effient)
Catalog No. A10748 platelet inhibitorPrasugrel (Effient)是一种新型的血小板抑制剂，用于减少急性冠脉综合征（PCI）患者的血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）。 了解更多 -
Nilotinib (AMN-107)
Catalog No. A10644 Bcr-Abl 抑制剂Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂，IC50小于30 nM。 了解更多 -
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Catalog No. A10608 VEGFR 抑制剂Motesanib也称为AMG-706，是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多 -
Carboplatin
Catalog No. A10182 Carboplatin是一种化学疗法药物，可用于治疗某些形式的癌症（主要是卵巢癌，肺癌，头颈癌）。顺铂和卡铂以及奥沙利铂与DNA相互作用，类似于烷基化剂的作用机理。 了解更多 -
Bilobalide
Catalog No. A10144 Bilobalide是一种生物活性的萜烯三内酯（类萜），衍生自香叶基香叶基焦磷酸酯（GGPP），是细胞色素P450酶CYP3A1和CYP1A2的诱导剂。 可能包含阻止SH-SY5Y细胞中磷脂酰肌醇3-激酶途径凋亡激活的特性。 了解更多 -
Aprepitant (MK-0869)
Catalog No. A10083 neurokinin-1 receptor 拮抗剂Aprepitant (MK-0869)被归类为NK1拮抗剂。已经显示，阿瑞匹坦通过阻止P物质降落在大脑神经元受体上，从而抑制细胞毒性化疗药物引起的急性呕吐和延迟呕吐。还显示出它能增加5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮和皮质类固醇地塞米松的活性，它们也可用于预防化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多 -
4-Methylumbelliferone (4-MU)
Catalog No. A10015 Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多 -
Bexarotene (LGD1069)
Catalog No. A11094 Retinoid X Receptor LigandBexarotene (LGD1069)是一种高度选择性的类维生素A X受体（RXR）激动剂。 了解更多 -
Paclitaxel (Taxol)
Catalog No. A10689 Microtubule Associated 抑制剂Paclitaxel (Taxol)是一种有丝分裂抑制剂，可稳定微管，从而干扰细胞分裂过程中微管的正常分解，在人内皮细胞中IC50为0.1pM。 了解更多 -
Docetaxel (Taxotere)
Catalog No. A10326 Microtubule Associated 抑制剂Docetaxel (Taxotere)多西他赛一种taxol类似物，是一种microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 了解更多 -
Abiraterone Acetate (CB7630)
Catalog No. A11058 -
Gemcitabine HCl (Gemzar)
Catalog No. A10423 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多 -
Doramapimod (BIRB-796)
Catalog No. A10148 p38 MAPK 抑制剂Doramapimod（BIRB 796）是p38 MAPK的小分子抑制剂，在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多 -
Aliskiren hemifumarate
Catalog No. A11123 -
Bortezomib (Velcade)
Catalog No. A10160 Proteasome 抑制剂Bortezomib (Velcade)是26S蛋白酶体的高度选择性，可逆抑制剂。 了解更多
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