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  1. BYL719 (Alpelisib)
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    BYL719 (Alpelisib)

    Catalog No. A11328
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    PI3K 抑制剂
    BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. Alpelisib hydrochloride
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    Alpelisib hydrochloride

    Catalog No. A21794
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    PI3Kα inhibitor
    Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) is a potent, orally active, and selective PI3Kα inhibitor with IC50s of 5 nM, 250 nM, 290 nM and 1200 nM for p110α, p110γ, p110δ, and p110β, respectively. 了解更多
  3. Temsirolimus (Torisel)
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    Temsirolimus (Torisel)

    Catalog No. A10906
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    mTOR 抑制剂
    Temsirolimus (Torisel)是mTOR的特异性抑制剂，会干扰调节肿瘤细胞增殖，生长和存活的蛋白质的合成。 了解更多
  4. GSK1059615
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    GSK1059615

    Catalog No. A10438
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    mTOR/PI3K 抑制剂
    GSK1059615是PI3Kα (IC50 = 2 nM)的强效、可逆、ATP竞争性噻唑烷二酮抑制剂。 了解更多
  5. TGX-221
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    TGX-221

    Catalog No. A10923
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    PI3K 抑制剂
    TGX-221是PI3Kp110β的有效，选择性和细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  6. BX-795
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    BX-795

    Catalog No. A11148
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    PDK-1 抑制剂
    BX-795是有效的PDK1抑制剂，可阻断肿瘤细胞中的PDK1/Akt信号传导并抑制培养物中多种肿瘤细胞系的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 了解更多
  7. CUDC-907 (Fimepinostat)
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    CUDC-907 (Fimepinostat)

    Catalog No. A11153
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    PI3K/HDAC 抑制剂
    CUDC-907 (Fimepinostat)是针对PI3K和HDAC的单一小分子抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 了解更多
  8. WAY-600
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    WAY-600

    Catalog No. A11188
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    mTOR 抑制剂
    WAY-600是一种有效的，ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为9 nM；抑制mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)；作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 了解更多
  9. TWS119
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    TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶，可有效抑制GSK3β，IC50值为30 nM。 了解更多
  10. FK-506 (Tacrolimus)
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    FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  11. INK 128 (MLN0128)
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    INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
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    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR（TOR复合物1或TORC1）和raptor-mTOR（TOR复合物2或TORC2）的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  12. Zotarolimus
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    Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  13. Compound 401
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    Compound 401

    Catalog No. A11778
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    DNA-PK 抑制剂
    Compound 401是一种细胞可渗透的嘧啶-异喹啉酮化合物，可作为有效的，可逆的和ATP竞争的DNA-PK抑制剂（IC50 = 280 nM），选择性是mTOR（IC50 = 5.3μM）的19倍。 了解更多
  14. BML-275 (Dorsomorphin)
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    BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物，显示为AMP激活的蛋白激酶（AMPK）和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  15. XL388
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    XL388

    Catalog No. A12395
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    mTOR 抑制剂
    XL388是哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的一类新型高效、选择性、ATP竞争性生物可利用抑制剂。 了解更多
  16. VS-5584
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    VS-5584

    Catalog No. A12480
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    VS-5584是一种新型且高度选择性的PI3K/mTOR激酶抑制剂，可用于治疗癌症。 了解更多
  17. Triciribine
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    Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine，也称为API-2，可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  18. AZD8186
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    AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  19. Dorsomorphin 2HCl
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    Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂，可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  20. PQR309 (Bimiralisib)
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    PQR309 (Bimiralisib)

    Catalog No. A15992
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    PI3K 抑制剂
    PQR309是磷酸肌醇3激酶（PI3K）的口服生物利用泛抑制剂，是雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  21. IPI-3063
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    IPI-3063

    Catalog No. A16800
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    selective p110δ 抑制剂
    IPI-3063是一种有效的选择性p110δ抑制剂，生化IC50为2.5±1.2 nM，其他I类PI3K亚型（p110α，p110β，p110γ）的IC50值至少高400倍。 了解更多
  22. Nedisertib
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    Nedisertib

    Catalog No. A17055
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    DNA-PK 抑制剂
    Nedisertib (M-3814,MSC2490484A)是一种可口服的DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和化学/放射增敏活性。 了解更多
  23. 42-(2-Tetrazolyl)rapamycin
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    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin

    Catalog No. A21394
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    mTOR inhibitor
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin is a prodrug compound of a rapamycin analog extracted from patent US 20080171763 A1, Example 1. Rapamycin is a specific mTOR inhibitor. 了解更多

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