“AZ 960”的搜索结果

产品 101 到 150 共 520个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置升序顺序
  1. AZD7687

    Catalog No. A15012
    Quick View
    DGAT1 抑制剂
    AZD7687是一种有效的选择性DGAT1抑制剂,IC50值为80 nM(hDGAT1)。 了解更多
  2. TH287

    Catalog No. A15536
    Quick View
    MTH1 抑制剂
    TH287是一种有效的MTH1(NUDT1)抑制剂,IC50值为0.8 nM,对MTH2,NUDT5,NUDT12,NUDT14和NUDT16的效力较低。 了解更多
  3. TH588

    Catalog No. A15537
    Quick View
    MTH1 抑制剂
    TH588是一流的nudix水解酶家族抑制剂,可有效和选择性地参与并抑制细胞中的MTH1(IC50 = 5 nM)。 了解更多
  4. AZ5104

    Catalog No. A15516
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AZD-9291的去甲基代谢产物AZ5104是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(L858R/T790M),EGFR(L858R),EGFR(L861Q)和EGFR,IC50 <1 nM,6 nM,1 nM和25 nM EGFR(野生型)。 了解更多
  5. AZD3759

    Catalog No. A15551
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AZD3759是表皮生长因子受体(EGFR)的口服抑制剂。它结合并抑制EGFR以及某些突变形式的EGFR的活性。 了解更多
  6. Esomeprazole sodium

    Catalog No. A10365
    Quick View
    Proton pump 抑制剂
    Esomeprazole sodium是一种质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来减少酸的分泌。 了解更多
  7. AZD8186

    Catalog No. A15759
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    AZD8186是一种同工型特异性小分子PI3K抑制剂,有效抑制PI3Kβ(IC50 = 4 nM)和PI3Kδ(IC50 = 12 nM),选择性高于PI3Kα(IC50 = 35 nM)和PI3Kγ(IC50 = 675 nM)。 了解更多
  8. AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
    Quick View
    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  9. EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
    Quick View
    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  10. GSK1278863 (Daprodustat)

    Catalog No. A12671
    Quick View
    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    GSK1278863是新型的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  11. AZ-33

    Catalog No. A13341
    Quick View
    LDHA 抑制剂
    AZ33是LDHA抑制剂。 了解更多
  12. AZ7371

    Catalog No. A15817
    Quick View
    DprE1 抑制剂
    AZ7371是新型的非共价DprE1抑制剂。 了解更多
  13. GSK481

    Catalog No. A12615
    Quick View
    RIP1 抑制剂
    GSK481是新型的RIP1抑制剂苯并a庚酮(BOAz)系列。受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)已被认为是通过调节程序性坏死调节炎症的关键因素。已显示对该激酶的抑制作用可阻止细胞坏死,从而将RIP1确定为潜在治疗多种炎性疾病的可行靶标。 了解更多
  14. AZD3264

    Catalog No. A15900
    Quick View
    IKK2 抑制剂?
    AZD3264是一种新型的IKK2抑制剂。 了解更多
  15. Acetazolamide

    Catalog No. A15859
    Quick View
    Carbonic Anhydrase 抑制剂
    Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂,在临床实践中通常用作迅速降低眼内压(IOP)的直接且容易获得的选择。 了解更多
  16. AZ6102

    Catalog No. A15873
    Quick View
    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂,对其他PARP家族酶具有100倍的选择性,对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  17. BAZ2-ICR

    Catalog No. A15947
    Quick View
    BAZ2 bromodomain 抑制剂
    BAZ2-ICR是用于体外和体内BAZ2溴结构域功能研究的出色化学探针。 了解更多
  18. Gedunin

    Catalog No. A16034
    Quick View
    HSP90 抑制剂
    Gedunin是天然存在的Hsp90抑制剂,是从印度印ne树(Azadirachta indica)分离得到的四降三萜。 了解更多
  19. XRP44X

    Catalog No. A16049
    Quick View
    Ras-Net 抑制剂
    XRP44X是Ras-Net(Elk-3)途径抑制剂(IC50 = 10-20 nM)。间接抑制Erk1/2激活上游的净磷酸化。 了解更多
  20. DM1-Sme

    Catalog No. A15960
    Quick View
    maytansinoid microtubular 抑制剂
    DM1-SMe是一种有效的美登木素生物碱微管抑制剂,是未结合的DM1,是与硫代甲烷混合的二硫化物,用于封端巯基。 了解更多
  21. 6H05

    Catalog No. A16097
    Quick View
    K-Ras 抑制剂
    6H05是致癌突变体K-Ras(G12C)的选择性变构抑制剂。 了解更多
  22. Rebeprazole sodium

    Catalog No. A16147
    Quick View
    proton pump 抑制剂
    Rebeprazole sodium是质子泵抑制剂中的一种抗溃疡药。 了解更多
  23. Fomepizole

    Catalog No. A16164
    Quick View
    alcohol dehydrogenase 抑制剂
    Fomepizole是一种醇脱氢酶抑制剂,用于治疗成年人的乙二醇和甲醇中毒。 了解更多
  24. Valbenazine

    Catalog No. A16206
    Quick View
    VMAT2 抑制剂
    Valbenazine是一种有效的选择性VMAT2抑制剂。 了解更多
  25. Nifuroxazide

    Catalog No. A16220
    Quick View
    STAT 抑制剂
    Nifuroxazide是STAT激活和信号传导活性的抑制剂,是一种口服硝基呋喃抗生素,用于治疗人类和非人类的结肠炎和腹泻。 了解更多
  26. AZM475271

    Catalog No. A16241
    Quick View
    Src 抑制剂
    AZM475271是一种有效的选择性Src激酶抑制剂,IC50为5 nM。对Flt3,KDR,Tie-2无抑制活性。 了解更多
  27. AZ505

    Catalog No. A13061
    Quick View
    SMYD2 抑制剂
    AZ505是一种有效且高度选择性的致癌蛋白SMYD2抑制剂(IC50 = 0.12μM),具有潜在的抗癌活性,是SMYD3(IC50> 83.3μM)的600倍以上; DOT1L(IC50> 83.3μM); EZH2(IC50> 83.3μM)。 了解更多
  28. AZ505 ditrifluoroacetate

    Catalog No. A13169
    Quick View
    SMYD2 抑制剂
    AZ505 ditrifluoroacetate是一种有效且高度选择性的致癌蛋白SMYD2抑制剂(IC50 = 0.12 uM),具有潜在的抗癌活性,是SMYD3的> 600倍(IC50> 83.3 uM)。DOT1L(IC50> 83.3 uM);EZH2(IC50> 83.3 uM)。 了解更多
  29. WEHI-539 hydrochloride

    Catalog No. A13327
    Quick View
    Bcl-xL 抑制剂
    WEHI-539 hydrochloride是BCL-xL的小分子抑制剂,IC50值为1.1 nM。 了解更多
  30. AZD8835

    Catalog No. A16352
    Quick View
    PI3Kα/PI3Kδ 抑制剂
    AZD8835是一种有效的选择性PI3Kα和PI3Kδ抑制剂,IC50为5.7 nM和6.2 nM,对PI3Kβ(IC50 431 nM)和PI3Kγ(IC50 90 nM)具有选择性。 了解更多
  31. Aminothiazole

    Catalog No. A16403
    Quick View
    Thyroid 抑制剂
    Aminothiazole可用作甲状腺抑制剂,并具有抗菌活性。 了解更多
  32. Antazoline HCl

    Catalog No. A16411
    Quick View
    Histamine H1 receptor 抑制剂
    Antazoline HCl是第一代抗组胺药,可与组胺H1受体结合并阻断内源性组胺的作用。 了解更多
  33. Azatadine dimaleate

    Catalog No. A16418
    Quick View
    Histamine/cholinergic 抑制剂
    Azatadine是一种组胺和胆碱能抑制剂,IC50分别为6.5 nM和10 nM。 了解更多
  34. AZD0156

    Catalog No. A16419
    Quick View
    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  35. Azacosterol

    Catalog No. A13295
    Quick View
    24-DHCR 抑制剂
    Azacosterol可作为24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)的抑制剂,可防止去甾醇形成胆固醇。 了解更多
  36. AZ32

    Catalog No. A16814
    Quick View
    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂,对小鼠具有良好的BBB渗透性,ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性,并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  37. AZ31

    Catalog No. A16813
    Quick View
    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂,IC50<0.0012 uM,对密切相关的酶具有良好的选择性(对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍,对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍)。 了解更多
  38. AZD1390

    Catalog No. A16798
    Quick View
    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂,在细胞中的IC50为0.78 nM,对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性,并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  39. Derazantinib (ARQ-087)

    Catalog No. A16825
    Quick View
    FGFR 抑制剂
    Derazantinib (ARQ-087)是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的口服生物利用抑制剂,对于FGFR2的IC50值为1.8 nM,对于FGFR1和3的IC50值为4.5 nM,对FGFR4的效力较低(IC50 = 34 nM)。它还抑制RET,DDR2,PDGFRβ,VEGFR和KIT。 了解更多
  40. Lazertinib (YH25448,GNS-1480)

    Catalog No. A16827
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Lazertinib (YH25448,GNS-1480)是一种有效的,高度突变选择性和不可逆的EGFR-TKI,对于Del19/T790M,L858R/T790M,Del19,Del19,IC50值分别为1.7 nM,2 nM,5 nM,20.6 nM和76 nM。L85R和野生型EGFR分别显示出更高的IC50值,即抗药性ErbB2和ErbB4。 了解更多
  41. AZD0364

    Catalog No. A16839
    Quick View
    ERK 抑制剂
    AZD0364是一种临床前ERK1/2抑制剂,对ERK2的IC50为0.6 nM。 了解更多
  42. Takinib

    Catalog No. A16960
    Quick View
    TAK1 抑制剂
    Takinib是一种选择性的TAK1抑制剂,在类风湿性关节炎和转移性乳腺癌的细胞模型中,TNF-α刺激后可诱导细胞凋亡。 了解更多
  43. AZD1208 HCl

    Catalog No. A16927
    Quick View
    PIM kinases 抑制剂
    AZD1208 HCl是一种新型的,口服可生物利用的高选择性PIM激酶抑制剂。 了解更多
  44. AZD7507

    Catalog No. A16886
    Quick View
    CSF-1R 抑制剂
    AZD7507是一种有效的选择性CSF-1R抑制剂(32 nM细胞活性),AZD7507被认为是一种很有前途的化合物,因为它保留了AZ683所需的效能和口服药代动力学特性。 了解更多
  45. AZD5991

    Catalog No. A16880
    Quick View
    Mcl-1 抑制剂
    AZD-5991是一种有效的选择性Mcl-1抑制剂,在FRET分析中的IC50为0.7 nM,在表面等离子体共振(SPR)分析中的Kd为0.17 nM。 了解更多
  46. AZD3229 Tosylate

    Catalog No. A16867
    Quick View
    pan-KIT mutant 抑制剂
    AZD3229 Tosylate是一种有效的pan-KIT突变抑制剂,用于治疗胃肠道间质瘤。 了解更多
  47. AZD7986

    Catalog No. A17095
    Quick View
    DPPI 抑制剂
    AZD7986,也称为INS 1007,是第二代可逆共价,有效和选择性DPP1抑制剂,潜在地可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),其预测的人PK特性适用于每日一次人类给药。 了解更多
  48. AZD-5904

    Catalog No. A17062
    Quick View
    MPO 抑制剂
    AZD-5904是一种有效的生物利用MPO抑制剂。在临床前研究中,AZD-5904以140 nM的IC50抑制了分离出的MPO酶,在大鼠和小鼠MPO酶活性的测定中具有大约等价性。 了解更多
  49. AZD-4320

    Catalog No. A17171
    Quick View
    Bcl-2/Bcl-XL 抑制剂
    AZD-4320是BH3模拟物和双重Bcl-2/Bcl-XL抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3,KPUM-UH1,和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM,17 nM,和 170 nM。 了解更多
  50. SCR7 pyrazine

    Catalog No. A17138
    Quick View
    NHEJ 抑制剂
    SCR7 pyrazine是非同源末端连接(NHEJ)的抑制剂。 了解更多

产品 101 到 150 共 520个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置升序顺序
Rewards