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LY2409881
Catalog No. A15488 -
Azaphen dihydrochloride monohydrate
Catalog No. A15009 -
AT7519 trifluoroacetate
Catalog No. A15005 CDK 抑制剂AT7519 trifluoroacetate是CDK1、2、4、6和9的多CDK抑制剂，IC50为10-210 nM，对CDK3的效力较低，对CDK7的活性较低。 了解更多 -
NU 1025
Catalog No. A15375 -
Batimastat sodium salt
Catalog No. A15326 MMP 抑制剂Batimastat sodium salt是一种抗癌药物，属于称为血管生成抑制剂的药物家族。Batimastat（BB-94）是一种有效的广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。 了解更多 -
GI 254023X
Catalog No. A15322 ADAM10 metalloprotease 抑制剂GI 254023X是一种选择性的ADAM10金属蛋白酶抑制剂；与ADAM17相比，ADAM10的效能高出100倍以上。 了解更多 -
Vc-MMAD
Catalog No. A15273 -
SU14813 double bond Z
Catalog No. A15250 VEGFR 抑制剂SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多 -
PF-543 Citrate
Catalog No. A15210 SphK1 抑制剂PF-543 Citrate是一种新型的SphK1细胞渗透抑制剂，K（i）为3.6 nM，PF-543具有鞘氨醇竞争性，对SphK1的选择性是SphK2同种型的100倍以上。 了解更多 -
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
Catalog No. A15201 -
Olprinone Hydrochloride
Catalog No. A15198 -
NG25
Catalog No. A15185 -
N-Desethyl Sunitinib
Catalog No. A15182 VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多 -
MK-5172 sodium salt
Catalog No. A15168 -
Masitinib mesylate
Catalog No. A15152 KIT/PDGFR 抑制剂Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多 -
Hydroxyfasudil hydrochloride
Catalog No. A15119 -
GSK256066 2,2,2-trifluoroacetic acid
Catalog No. A15097 PDE 抑制剂GSK256066是一种选择性PDE4B（与A-D型同等亲和力）抑制剂，IC50为3.2 pM，对PDE1/2/3/5/6的选择性> 380,000倍，对PDE4B与PDE7的选择性> 2500倍。 了解更多 -
Fosamprenavir Calcium Salt
Catalog No. A15089 HIV protease 抑制剂Fosamprenavir Calcium Salt 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂amprenavir的磷酸酯前药，与母体分子相比具有更高的溶解度，并有可能减轻当前给药方案中的药丸负担；GW433908G是前药的钙盐。 了解更多 -
EVP-6124 hydrochloride
Catalog No. A15087 nAChR 抑制剂EVP-6124 hydrochloride是一种新型的α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的部分激动剂。EVP-6124对α7nAChRs具有选择性，并且不激活或抑制异源α4β2nAChRs。 了解更多 -
EVP-6124 (Encenicline)
Catalog No. A15086 nAChR 抑制剂EVP-6124 (Encenicline)是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的新型部分激动剂；显示对α7nAChRs的选择性，并且不激活或抑制异聚体α4β2nAChRs。 了解更多 -
Cobimetinib (R-enantiomer)
Catalog No. A15051 MEK 抑制剂Cobimetinib R-enantiomer是Cobimetinib的R对映异构体，Cobimetinib是一种有力的，高选择性的促分裂原活化蛋白激酶（MEK1/2）抑制剂。 了解更多 -
BMN-673 8R,9S
Catalog No. A15024 -
Bitopertin (R enantiomer)
Catalog No. A15022 -
Bay 65-1942 R form
Catalog No. A15018 -
Nisoxetine hydrochloride
Catalog No. A13418 Noradrenalin re-uptake 抑制剂Nisoxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白的选择性强抑制剂，对一系列其他神经递质受体几乎没有或没有亲和力。Nisoxetine hydrochloride是SLC6A2的抑制剂。 了解更多 -
BI207127 (Deleobuvir)
Catalog No. A13414 -
A-484954
Catalog No. A13447 -
Ro 31-8220 mesylate
Catalog No. A13514 PKC 抑制剂Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂，可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯（PMA，IC50 = 1.35 x 10（-6）M）或二酰基甘油（OAG，diC8）诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多 -
TNP-470
Catalog No. A14014 -
Thapsigargin
Catalog No. A14007 SERCA ATPase 抑制剂Thapsigargin是在Thapsia garganica的根中发现的一种细胞可渗透的倍半萜烯内酯。它是肿瘤的启动子，可通过抑制肌浆/内质网Ca2+ -ATPase（SERCA，IC50 = 30 nM）诱导细胞内储存的Ca2+释放，而不会水解肌醇磷脂。 了解更多 -
Oligomycin
Catalog No. A14000 -
Anagliptin
Catalog No. A13529 -
Bcl-2 Inhibitor
Catalog No. A13580 Bcl-2 抑制剂Bcl-2 Inhibitor包含两种互变异构体的混合物。一种有效的，细胞可渗透的Bcl-2抑制剂与Bak BH3肽竞争体外结合Bcl-2和Bcl-XL的作用（分别为IC50 = 10 uM和7 uM）。 了解更多 -
GZ-793A
Catalog No. A13569 -
A 77-01
Catalog No. A14436 -
SB-242235
Catalog No. A13678
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