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  1. Fasudil HCl (HA-1077)
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    Fasudil HCl (HA-1077)

    Catalog No. A10381
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    ROCK 抑制剂
    Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂（IC50 = 10.7μM）。 了解更多
  2. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
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    VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  3. HA-1077 dihydrochloride
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    HA-1077 dihydrochloride

    Catalog No. A13785
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    ROCK 抑制剂
    HA-1077 dihydrochloride通过充当细胞内Ca2+拮抗剂来抑制血管平滑肌收缩。 了解更多
  4. Y-33075 dihydrochloride
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    Y-33075 dihydrochloride

    Catalog No. A11611
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    ROCK inhibitor
    Y-33075 dihydrochloride is a selective ROCK inhibitor with an IC50 of 3.6 nM. 了解更多
  5. SNS-032 (BMS-387032)
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    SNS-032 (BMS-387032)

    Catalog No. A10850
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    CDK 抑制剂
    SNS-032（BMS-387032）是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）2、7和9的高度选择性和有效抑制剂，具有体外生长抑制作用，并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多
  6. BS-181
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    BS-181

    Catalog No. A10163
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    CDK 抑制剂
    BS-181 是作为CDK7抑制剂的潜在抗肿瘤剂。 了解更多
  7. CCT137690
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    CCT137690

    Catalog No. A11081
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    Aurora Kinase 抑制剂
    CCT137690是Aurora A，Aurora B和Aurora C的高度选择性抑制剂，IC50为15 nM，25 nM和19 nM。它对hERG离子通道影响很小。 了解更多
  8. AZD5438
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    AZD5438

    Catalog No. A11105
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    CDK 抑制剂
    AZD5438是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）1、2和9抑制剂（IC50值分别为16、6和20 nM）。 了解更多
  9. NSC 23766
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    NSC 23766

    Catalog No. A12546
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    Rac1 activation 抑制剂
    SC 23766是Rac1-GEF相互作用的选择性抑制剂。通过Rac特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）TrioN和Tiam1（IC50为50 μM）阻止Rac1激活，而不影响Cdc42或RhoA激活。 了解更多
  10. GW843682X
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    GW843682X

    Catalog No. A11438
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    PLK1/PLK3 抑制剂
    GW843682X是polo-like激酶1（PLK1）和polo-like激酶3（PLK3）的选择性抑制剂（IC50值分别为2.2和9.1 nM）。 了解更多
  11. Reversine
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    Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂，Ki为0.66μM，是一种泛光A/B/C激酶抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  12. EHop-016
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    EHop-016

    Catalog No. A12740
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    Rac GTPase Inhibitor
    EHop-016 is a potent and specific inhibitor of Rac1 and Rac3 GTPase activity that inhibits Vav2 interaction with Rac, Rac-activated PAK1, lamellipodia formation, and cell migration. 了解更多
  13. EHT 1864
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    EHT 1864

    Catalog No. A13886
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    Rac family GTPase 抑制剂
    EHT 1864是一种抑制Rac家族GTPases的抗增殖化学物质。 了解更多
  14. TG-02 (SB1317)
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    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  15. K-Ras(G12C) inhibitor 9
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    K-Ras(G12C) inhibitor 9

    Catalog No. A14250
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    K-Ras(G12C) 抑制剂
    K-Ras(G12C) inhibitor 9是致癌性K-Ras（G12C）的变构抑制剂。 了解更多
  16. AZ191
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    AZ191

    Catalog No. A14314
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    DYRK 抑制剂
    AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂，IC50为17 nM，选择性比DYRK1A和DYRK2高5到110倍。 了解更多
  17. Glycyl-H 1152 2HCl
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    Glycyl-H 1152 2HCl

    Catalog No. A13659
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    ROCK 抑制剂
    Glycyl-H 1152 2HCl是一种选择性有效的ROCK抑制剂（ROCKII，Aurora A，CAMKII，PKG，PKA和PKC的IC50值分别为0.0118、2.35、2.57、3.26，> 10和> 10 uM。） 了解更多
  18. AZD5597
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    AZD5597

    Catalog No. A13506
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    CDK 抑制剂
    AZD5597是有效的CDK抑制剂，对一系列癌细胞具有体外抗增殖作用。 了解更多
  19. chroman 1
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    chroman 1

    Catalog No. A15045
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    ROCK 抑制剂
    Chroman 1 是一种高效且选择性的ROCK II抑制剂。 了解更多
  20. Hydroxyfasudil hydrochloride
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    Hydroxyfasudil hydrochloride

    Catalog No. A15119
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    ROCK 抑制剂
    Hydroxyfasudil hydrochloride是法舒地尔的代谢产物，是一种有效的Rho激酶抑制剂和血管舒张剂。 了解更多
  21. AT7519 trifluoroacetate
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    AT7519 trifluoroacetate

    Catalog No. A15005
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    CDK 抑制剂
    AT7519 trifluoroacetate是CDK1、2、4、6和9的多CDK抑制剂，IC50为10-210 nM，对CDK3的效力较低，对CDK7的活性较低。 了解更多
  22. SB 218078
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    SB 218078

    Catalog No. A15480
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    Chk1 抑制剂
    SB 218078是检查点激酶1（Chk1）的抑制剂，对其他蛋白激酶具有选择性（Chk1，cdc2和PKC的IC50值分别为15、250和1000 nM）。 了解更多
  23. RGB-286638
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    RGB-286638

    Catalog No. A13130
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    CDK 抑制剂
    RGB-286638是一种新型CDK抑制剂，对于细胞周期蛋白T1-CDK9/细胞周期蛋白B1-CDK1/细胞周期蛋白E-CDK2/细胞周期蛋白D1-CDK4/细胞周期蛋白E-CDK3的IC50为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM/p35-CDK5分别；对细胞周期蛋白H-CDK7和细胞周期蛋白D3-CDK6的效力较低。 了解更多
  24. Ripasudil
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    Ripasudil

    Catalog No. A15888
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    ROCK inhibitor
    Ripasudil (K-115) is potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. 了解更多
  25. Bohemine
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    Bohemine

    Catalog No. A15942
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    CDK 抑制剂
    Bohemine是一种有效且选择性的，细胞可渗透的，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，IC50 = 1，M。 了解更多
  26. HOI-07
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    HOI-07

    Catalog No. A15970
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    Aurora B 抑制剂
    HOI-07是有效的Aurora B激酶抑制剂。 了解更多
  27. ICEC0942 HCl
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    ICEC0942 HCl

    Catalog No. A16903
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    CDK7 抑制剂
    ICEC0942 HCl，也称为CT7001，是CDK7的口服生物利用选择性抑制剂。它选择性抑制CDK7，IC50为40nM。CDK1，CDK2，CDK5和CDK9的IC50值分别高45倍，15倍，230倍和30倍。 了解更多
  28. PF-06873600
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    PF-06873600

    Catalog No. A16875
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    CDK 抑制剂
    PF-06873600是一种口服生物利用型，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，其对 CDK2、CDK4和CDK6的Ki值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  29. BDP9066
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    BDP9066

    Catalog No. A16874
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    MRCK 抑制剂
    BDP9066是有效的选择性MRCK抑制剂，可减少底物的磷酸化。 了解更多
  30. Antineoplaston A10
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    Antineoplaston A10

    Catalog No. A17183
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    Ras 抑制剂
    Antineoplaston A 10是Ras抑制剂，可能用于治疗神经胶质瘤，淋巴瘤，星形细胞瘤和乳腺癌。 了解更多
  31. MRTX1257
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    MRTX1257

    Catalog No. A17223
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    KRAS-G12C inhibitor
    MRTX1257 is a potent, selective, covalent and irreversible inhibitor of KRAS G12C, MRTX1257 inhibited KRAS dependent ERKphosphorylation in the H358cell assay with an IC50= 900 pM. 了解更多
  32. FN-1501
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    FN-1501

    Catalog No. A13559
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    FLT3/CDK inhibitor
    FN-1501 is a potent inhibitor of FLT3 and CDK, with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively. FN-1501 has anticancer activity. 了解更多
  33. Centrinone-B
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    Centrinone-B

    Catalog No. A20855
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    PLK4 inhibitor
    Centrinone-B (LCR-323) is a potent and highly selective PLK4 inhibitor, with a Ki of 0.59 nM. 了解更多
  34. Centrinone
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    Centrinone

    Catalog No. A20858
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    PLK4 inhibitor
    Centrinone (LCR-263) is a selective and reversible inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4) with a Ki of 0.16 nM. 了解更多

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  6. FLT3 (1)
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