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￥ 0.00 “Lurasidone HCl”的搜索结果
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Erlotinib HCl
Catalog No. A10362 EGFR 抑制剂Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 了解更多 -
Tetrahydropapaverine HCl
Catalog No. A10920 Hydroxylase 抑制剂Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种，是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物，对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多 -
Rotigotine HCl
Catalog No. A11118 Dopamine Receptor 激动剂Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多 -
Epirubicin HCl
Catalog No. A10345 Topoisomerase II 抑制剂Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多 -
Biperiden HCl
Catalog No. A10147 -
Amiloride HCl
Catalog No. A10064 Na+ channel blockerAmiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂，还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂（NHE）。 了解更多 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶）。 了解更多 -
Phenylephrine HCl
Catalog No. A11666 α1-adrenergic receptor 激动剂Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂，主要用作减充血剂，扩张瞳孔和增加血压的药物。 了解更多 -
Ticlopidine HCl
Catalog No. A11690 Ticlopidine是一种二磷酸腺苷（ADP）受体抑制剂。它通过阻断ADP受体来改变血小板膜的功能，从而抑制血小板聚集。这防止了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化，从而使血小板与血纤蛋白原结合。 了解更多 -
BMS-345541 HCl
Catalog No. A11318 IKK 抑制剂BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶（IKK）抑制剂，可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多 -
Amiloride hydrochloride dihydrate
Catalog No. A11728 Amiloride hydrochloride dihydrate是一种强效上皮钠通道阻滞剂和选择性低阈值(t型)钙通道蛋白抑制剂(kd=30μm)。 了解更多 -
Clindamycin hydrochloride
Catalog No. A10227 Clindamycin hydrochloride是一种林可酰胺抗生素。它通常用于治疗厌氧菌感染，但也可以用于治疗某些原生动物疾病，例如疟疾。 了解更多 -
Clomipramine HCl
Catalog No. A10231 5-HT Receptor 激动剂Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂：5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM)，去甲肾上腺素转运蛋白（NET）(Ki = 54 nM)，多巴胺转运蛋白（DAT）(Ki = 3，020 nM)，甘氨酸转运蛋白（GlyT/LeuT）。 了解更多 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多 -
lorcaserin hydrochloride (APD-356)
Catalog No. A12598 serotonin 2C receptor 激动剂lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂，可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多 -
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
Catalog No. A10016 5-Aminolevulinic acid hydrochloride是天然存在的氨基酸。四吡咯的前体在叶绿素和血红素生物合成中的作用。 了解更多 -
Tranylcypromine hydrochloride
Catalog No. A13358 LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多 -
Octopamine hydrochloride
Catalog No. A13419 Octopamine hydrochloride是一种无脊椎生物胺神经递质，与去甲肾上腺素相关，是肾上腺素受体激动剂。 了解更多 -
Vernakalant HCl
Catalog No. A15275 Ion channel blockerVernakalant hydrochloride是一种研究性混合离子通道阻滞剂，可以以2至5 mg/kg的剂量终止人的急性心房纤颤（AF），并且与现有药物相比，对房颤的选择性更高。在抗心律不齐的治疗中。 了解更多 -
Bendamustine HCl (SDX-105)
Catalog No. A10124 Bendamustine Hydrochloride (SDX-105)是一种小分子双功能DNA烷基化剂，结合了氮芥菜碱功能和嘌呤类似物结构。苯达莫司汀具有致密的破坏DNA的功能，使其与用作抗增殖剂的其他化合物区分开来，这些功能被认为可通过多种不同途径（包括凋亡和有丝分裂灾难）促进细胞死亡。 了解更多 -
Evista (Raloxifene HCl)
Catalog No. A10375 Evista (Raloxifene HCl)是一种口服选择性雌激素受体调节剂（SERM），对骨骼具有雌激素作用，对子宫和乳房具有抗雌激素作用。 了解更多 -
Bupivacaine HCl
Catalog No. A10168 Bupivacaine HCl与化学相关的局部麻醉药相比，Bupivacaine HCl是一种更有效的cAMP抑制剂，较不易产生心血管毒性。 了解更多 -
Y-27632 2HCl
Catalog No. A11001 ROCK 抑制剂Y-27632是一种Rho相关的线圈激酶（ROCK）抑制剂，可提高人类胚胎干细胞（hESCs）的克隆效率。比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用强200多倍。 了解更多 -
LY335979 (Zosuquidar 3HCl)
Catalog No. A10549 P-gp modulatorLY335979 (Zosuquidar trihydrochloride)是一种强效高选择性P-gp抑制剂。 了解更多 -
Vatalanib (PTK787) 2HCl
Catalog No. A10967 VEGFR 抑制剂Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂，可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成，但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多 -
MCOPPB 3HCl
Catalog No. A10561 -
Dimebon 2HCl
Catalog No. A10312 -
Manidipine 2HCl
Catalog No. A10554 Manidipine dihydrochloride是Manidipine的HCl盐形式，Manidipine是Ca2+电流的钙通道阻滞剂，IC50为2.6 nM。 了解更多 -
Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)
Catalog No. A10725 dopamine re-uptake 抑制剂Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物，是一种有效的、选择性的多巴胺摄取（dopamine uptake）抑制剂。 了解更多 -
Plerixafor 8HCl (DB06809)
Catalog No. A10913 CXCR4 拮抗剂Plerixafor 8HCl (DB06809)是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。 了解更多 -
GBR-12935 2HCl
Catalog No. A11937 -
Cetirizine Dihydrochloride
Catalog No. A10195 Cetirizine Dihydrochloride是第二代抗组胺药，是羟嗪的主要代谢产物，是用于治疗过敏，花粉症，血管性水肿和荨麻疹的消旋选择性H1受体反向激动剂。 了解更多 -
Dorsomorphin 2HCl
Catalog No. A13720 BMP 抑制剂Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂，可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多 -
Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)
Catalog No. A10479 Topoisomerase 抑制剂Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物，是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多 -
Pazopanib HCl (GW786034)
Catalog No. A10699 VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
Azelastine HCl (Allergodil)
Catalog No. A10117 Azelastine HCl (Allergodil)是有效的第二代选择性组胺拮抗剂（组胺-H1-受体拮抗剂）。 了解更多 -
Fasudil HCl (HA-1077)
Catalog No. A10381 ROCK 抑制剂Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂（IC50 = 10.7μM）。 了解更多 -
Isoprenaline HCl
Catalog No. A10484 β adrenoceptor 激动剂Isoprenaline HCl或isoproterenol是非选择性β肾上腺素能激动剂，在结构上类似于肾上腺素。 了解更多 -
Proparacaine HCl
Catalog No. A11715 Voltage-gated sodium channels 拮抗剂Proparacaine HCl是一种电压门控钠通道拮抗剂，ED50为3.4 mM。 了解更多 -
Adiphenine HCl
Catalog No. A11716
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