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￥ 0.00 “AZ 960”的搜索结果
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Azithromycin (Zithromax)
Catalog No. A11803 Azithromycin (Zithromax)是一种氮杂内酯类抗生素，可抑制革兰氏阴性细菌（如流感嗜血杆菌）的生长。 了解更多 -
Phenylbutazone (Butazolidin, Butatron)
Catalog No. A10720 COX 抑制剂Phenylbutazone (Butazolidin,Butatron)是一种具有研究意义的化合物，它是一种抗炎和抗增殖剂。 了解更多 -
Aripiprazole (Abilify)
Catalog No. A11801 5-HT1A receptor 激动剂Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 了解更多 -
Hydralazine hydrochloride
Catalog No. A10455 Hydralazine hydrochloride是肼屈嗪的盐酸盐(安普索林)，是一种直接作用的平滑肌松弛剂，IC50为1.9 mM。 了解更多 -
Troglitazone
Catalog No. A11981 PPARγ 激动剂Troglitazone是一种选择性PPARγ受体激动剂（鼠和人PPARγ受体的EC50值分别为780和555 nM）。 了解更多 -
Itraconazole (Sporanox)
Catalog No. A10489 Itraconazole (Sporanox)是CYP3A4相对有效的抑制剂，IC50为6.1nM，用作三唑类抗真菌剂。 了解更多 -
Doxazosin mesylate
Catalog No. A10334 Doxazosin mesylate是一种喹唑啉化合物，是一种α1选择性α受体阻滞剂，用于治疗与良性前列腺增生（BPH）相关的高血压和尿retention留。 了解更多 -
Zotarolimus
Catalog No. A11950 mTOR 抑制剂Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多 -
Dacarbazine
Catalog No. A10281 Dacarbazine是一种用于治疗各种癌症的抗肿瘤化学治疗药物。Dacarbazine是烷基化剂类别的成员，其通过向其DNA中添加烷基（CnH2n+1）来破坏癌细胞。 了解更多 -
Clotrimazole
Catalog No. A10234 clotrimazole的作用是对抗真菌的分裂和生长。clotrimazole改变真菌细胞壁的通透性并抑制细胞内酶的活性。 它特别抑制麦角固醇和细胞膜生产所需的其他固醇的生物合成。 了解更多 -
Cobicistat (GS-9350)
Catalog No. A11277 CYP3A 抑制剂Cobicistat (GS-9350)是有效，选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂，包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白，增加几种hiv药物的整体吸收，包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多 -
Terazosin hydrochloride
Catalog No. A11740 Terazosin hydrochloride是一种选择性α1拮抗剂，用于治疗前列腺肥大(BPH)症状。 了解更多 -
17 alpha-propionate
Catalog No. A10009 -
Pazopanib (GW-786034)
Catalog No. A11518 VEGFR 抑制剂Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
TAK-438 (vonoprazan)
Catalog No. A11239 -
Rosiglitazone (BRL-49653)
Catalog No. A10807 PPAR 激动剂Rosiglitazone (BRL-49653)是有效的降糖药，也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，在大鼠，3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12，4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体，对PPAR-alpha没有结合力。 了解更多 -
Ketoconazole
Catalog No. A10498 -
BAY 61-3606
Catalog No. A11320 Syk 抑制剂BAY 61-3606是一种细胞可渗透的咪唑并嘧啶化合物，可作为Syk酪氨酸激酶活性的有效，ATP竞争性，可逆和高度选择性抑制剂，而对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无抑制作用。 了解更多 -
Azilsartan (TAK-536)
Catalog No. A11775 -
Brinzolamide
Catalog No. A11765 -
AZD2014 (Vistusertib)
Catalog No. A11303 mTORC1/2 抑制剂Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多 -
Pioglitazone (Actos)
Catalog No. A11680 PPARγ 激动剂Pioglitazone (Actos)是选择性刺激核受体过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPAR-γ），并在较小程度上刺激PPAR-α。 了解更多 -
Flubendazole (Flutelmium)
Catalog No. A11656 -
Aztreonam (Azactam, Cayston)
Catalog No. A10118 Aztreonam (Azactam,Cayston)是一种合成的单环β-内酰胺抗生素 (一种单bactam)，其细胞核是基于一种从紫罗兰色杆菌中分离出来的更简单的单bactam。 了解更多 -
Azelastine HCl (Allergodil)
Catalog No. A10117 Azelastine HCl (Allergodil)是有效的第二代选择性组胺拮抗剂（组胺-H1-受体拮抗剂）。 了解更多 -
Azacitidine(Vidaza)
Catalog No. A10105 DNMT 抑制剂Azacitidine (Vidaza)是DNA和RNA中使用的胞嘧啶核苷的化学类似物，主要用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）。 了解更多 -
Atazanavir
Catalog No. A10097 HIV Protease 抑制剂Atazanavir是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。 了解更多 -
Amiloride HCl
Catalog No. A10064 Na+ channel blockerAmiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂，还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂（NHE）。 了解更多 -
Flumazenil
Catalog No. A10397 Benzodiazepine 拮抗剂Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂，但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多 -
Posaconazole
Catalog No. A10744 CYP3A4 抑制剂Posaconazole主要是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性。也是甾醇C14+脱甲基酶抑制剂的抑制剂，IC50为0.25μM。泊沙康唑的终末消除半衰期中位数为15-35小时。 了解更多 -
Pazopanib HCl (GW786034)
Catalog No. A10699 VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
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