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  1. Calcipotriol monohydrate
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    Calcipotriol monohydrate

    Catalog No. A11342
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    Calcipotriol monohydrate是维生素D3的水合物形式，对钙稳态的影响最小。 了解更多
  2. Metroprolol succinate
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    Metroprolol succinate

    Catalog No. A11229
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    Metoprolol succinate是一种心脏选择性β-肾上腺素受体阻滞剂，IC50为42 ng / mL。 了解更多
  3. Cephalomannine
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    Cephalomannine

    Catalog No. A11632
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    Cephalomannine是一种从云南红豆杉获得的活性抗癌药，对小鼠肿瘤具有抗肿瘤作用。 了解更多
  4. Troglitazone
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    Troglitazone

    Catalog No. A11981
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    PPARγ 激动剂
    Troglitazone是一种选择性PPARγ受体激动剂（鼠和人PPARγ受体的EC50值分别为780和555 nM）。 了解更多
  5. GW 9662
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    GW 9662

    Catalog No. A11984
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    PPARγ 拮抗剂
    GW 9662是一种选择性PPARγ拮抗剂（PPARγ，PPARα和PPARδ的IC50值分别为3.3、32和2000 nM）。 了解更多
  6. Darifenacin
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    Darifenacin

    Catalog No. A11987
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    Darifenacin通过阻断M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体而起作用，该受体主要负责膀胱肌肉的收缩。 了解更多
  7. Retigabine (Ezogabine)
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    Retigabine (Ezogabine)

    Catalog No. A11922
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    Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多
  8. Romidepsin (FK228 ,Depsipeptide)
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    Romidepsin (FK228 ,Depsipeptide)

    Catalog No. A11920
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    HDAC 抑制剂
    Romidepsin (FK228,Depsipeptide)抑制HDAC1和HDAC2，IC50分别为1.6 nM和3.9 nM，但相对较弱地分别抑制HDAC4和HDAC6，IC50值为25 nM和79 nM。 了解更多
  9. Paeoniflorin
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    Paeoniflorin

    Catalog No. A11907
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    Paeoniflorin是从白e药的根中提取的草药成分。 了解更多
  10. Bufalin
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    Bufalin

    Catalog No. A12022
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    Bufalin是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 了解更多
  11. Resibufogenin
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    Resibufogenin

    Catalog No. A12023
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    Resibufogenin是一种特异性na+/k+-ATP酶抑制剂。 了解更多
  12. Indisulam (E7070)
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    Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  13. Risedronate sodium
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    Risedronate sodium

    Catalog No. A10796
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    Risedronate sodium是一种双膦酸盐，用于增强骨骼，治疗或预防骨质疏松症以及治疗Paget骨病。 了解更多
  14. Hydroxocobalamin (Vitamin B12a)
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    Hydroxocobalamin (Vitamin B12a)

    Catalog No. A10458
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    Hydroxocobalamin是维生素B12的生物活性形式。 当以每天2 ?g的剂量连续4天给药时，在贫血的小鼠模型中，红细胞的数量比对照增加了2.5倍。 了解更多
  15. Ipratropium bromide
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    Ipratropium bromide

    Catalog No. A10476
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    Ipratropium bromide是毒蕈碱拮抗剂、支气管扩张剂、阿托品的N-异丙基盐。 了解更多
  16. Rupatadine
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    Rupatadine

    Catalog No. A11222
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    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine是PAFR和组胺（H1）受体的抑制剂，Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  17. Chaetominine
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    Chaetominine

    Catalog No. A11227
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    Chaetominine，一种由内生的Chaetomium sp。产生的细胞毒性生物碱IFB-E015。 了解更多
  18. BMS-911543
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    BMS-911543

    Catalog No. A11241
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    JAK 抑制剂
    BMS-911543是一种有效的、选择性JAK2小分子抑制剂。 了解更多
  19. BMN673
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    BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  20. BIIE 0246
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    BIIE 0246

    Catalog No. A12158
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    BIIE 0246是神经肽Y Y2受体(IC50 = 15 nM)的有效、选择性和竞争性非肽拮抗剂。 了解更多
  21. E-7050 (Golvatinib)
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    E-7050 (Golvatinib)

    Catalog No. A11396
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    E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多
  22. E 2012
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    E 2012

    Catalog No. A11393
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    gamma-secretase modulator
    E 2012是γ-secretase抑制剂。 了解更多
  23. Calcitetrol
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    Calcitetrol

    Catalog No. A11362
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    Calcitetrol(1α, 24, 25-Trihydroxy VD3)是含3个羟基的维生素D活性形式。 了解更多
  24. IPI-145 (Duvelisib, INK1197)
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    IPI-145 (Duvelisib, INK1197)

    Catalog No. A12422
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    PI3K-δ/PI3K-γ 抑制剂
    IPI-145 (Duvelisib,INK1197)是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)δ和γ亚型的生物可利用、高选择性和有效的小分子抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  25. LY450108
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    LY450108

    Catalog No. A12425
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    LY450108是一种α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸（AMPA）受体增强剂。 了解更多
  26. SDZ 220-581
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    SDZ 220-581

    Catalog No. A12426
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    NMDA receptor 拮抗剂
    SDZ 220-581是一种竞争性NMDA受体拮抗剂（pKi = 7.7）。 了解更多
  27. BMS 299897
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    BMS 299897

    Catalog No. A12444
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    γ-secretase 抑制剂
    BMS 299897是一种有效的γ-分泌酶抑制剂（IC50 = 12 nM）。在体外抑制Aβ40和Aβ42的形成（IC50值分别为7.4和7.9 nM），并在体内降低脑，血浆和脑脊髓液中的Aβ。 了解更多
  28. Doravirine (MK-1439)
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    Doravirine (MK-1439)

    Catalog No. A12443
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    NNRT 抑制剂
    MK-1439是非核苷逆转录酶抑制剂。 了解更多
  29. NU 6102
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    NU 6102

    Catalog No. A12438
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    CDK 抑制剂
    NU 6102与CDK4/D1（IC50 = 1.6μM），DYRK1A（IC50 = 0.9μM），PDK1（IC50 = 0.8μM）和ROCKII（IC50 = 0.6μM）相比，NU6102对CDK1和CDK2具有选择性。 了解更多
  30. Atorvastatin calcium
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    Atorvastatin calcium

    Catalog No. A11800
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，可用作降低胆固醇的药物，可阻止胆固醇的产生。 了解更多
  31. Aripiprazole (Abilify)
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    Aripiprazole (Abilify)

    Catalog No. A11801
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    5-HT1A receptor 激动剂
    Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 了解更多
  32. Atracurium besylate
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    Atracurium besylate

    Catalog No. A11802
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    Atracurium besylate是一种神经肌肉阻滞剂，ED95为0.2 mg/kg。 了解更多
  33. Manidipine (Manyper)
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    Manidipine (Manyper)

    Catalog No. A10553
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    Manidipine (Manyper)是二氢吡啶化合物和钙通道蛋白抑制剂和拮抗剂。 了解更多
  34. Nateglinide (Starlix)
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    Nateglinide (Starlix)

    Catalog No. A10629
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    Nateglinide(Starlix)是一种胰岛素促分泌剂，可通过刺激胰腺分泌胰岛素来降低血糖水平。 了解更多
  35. Phenytoin sodium (Dilantin)
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    Phenytoin sodium (Dilantin)

    Catalog No. A10722
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    Phenytoin sodium (Dilantin)是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  36. Piroxicam (Feldene)
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    Piroxicam (Feldene)

    Catalog No. A10736
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    COX 抑制剂
    Piroxicam (Feldene)是前列腺素合成的有效抑制剂，并且是Cox-1和Cox-2抑制剂。 了解更多
  37. MK 0893
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    MK 0893

    Catalog No. A11495
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    GCGR 抑制剂
    MK 0893是胰高血糖素受体拮抗剂作为抗糖尿病药物，IC50 值为 6.6 nM。 了解更多
  38. SB 239063
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    SB 239063

    Catalog No. A11562
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 239063是一种强效选择性p38 MAPKα/β抑制剂(p38α的IC50=44 nM)。SB 239063对ERK, JNK1和其他激酶的选择性超过220倍；比SB 203580的选择性高约3倍。SB 239063减少炎症细胞因子的产生，并在体内口服后具有神经保护作用。 了解更多
  39. Sitaxsentan sodium (TBC-11251)
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    Sitaxsentan sodium (TBC-11251)

    Catalog No. A11564
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    ETA receptor 拮抗剂
    Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多
  40. Lovastatin (Mevacor)
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    Lovastatin (Mevacor)

    Catalog No. A11877
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇。 了解更多
  41. Imidapril (Tanatril)
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    Imidapril (Tanatril)

    Catalog No. A11867
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    Imidapril (Tanatril)是血管紧张素转化酶（ACE）的抑制剂。 了解更多
  42. Fexofenadine HCl
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    Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多
  43. Tonabersat (SB-220453)
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    Tonabersat (SB-220453)

    Catalog No. A11593
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    gap-junction modulator
    Tonabersat (SB-220453)是一种新颖的苯并吡喃衍生物，是一种gap-junction调节剂。 了解更多
  44. Iguratimod (T 614)
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    Iguratimod (T 614)

    Catalog No. A11464
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    COX-2 抑制剂
    Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂，能够有效地抑制COX-2的活性，IC50值为20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50值为6.81 μM。 了解更多
  45. PFI-1
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    PFI-1

    Catalog No. A12545
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    BET 抑制剂
    PFI-1是BET溴结构域抑制剂，对BRD2和BRD4表现出抑制活性。 了解更多
  46. Madecassic acid
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    Madecassic acid

    Catalog No. A12086
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    Madecassic acid通过抑制脂多糖诱导的raw 264.7巨噬细胞中NF-κB通路具有抗炎作用。 了解更多
  47. Madecassoside
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    Madecassoside

    Catalog No. A12087
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    Madecassoside是一种从积雪草中分离的三萜类化合物，被描述为具有抗氧化和抗炎活性。 了解更多
  48. Mogroside V
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    Mogroside V

    Catalog No. A12091
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    罗汉果V是从罗汉果提取物中分离出的三萜糖苷，是一种非糖甜味剂。 罗汉果甙V的甜度是蔗糖的近300倍。 罗汉果甙具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。 罗汉果甙比蔗糖甜。 了解更多
  49. Orientin
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    Orientin

    Catalog No. A12096
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    Orientin是黄酮类化合物，一种化学黄酮类化合物。它是木犀草素的8-C葡萄糖苷。 了解更多
  50. Combretastatin A4
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    Combretastatin A4

    Catalog No. A12601
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    Combretastatin A4是在体内和体外的抗肿瘤，抗血管生成和抗转移药。Combretastatin A4是一种微管靶向剂，可与β-微管蛋白结合，Kd为0.4μM。 了解更多

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