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  1. [Ser25] Protein Kinase C (19-31)
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    [Ser25] Protein Kinase C (19-31)

    Catalog No. A14882
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    [Ser25] Protein Kinase C (19-31)此肽衍生自PKCa的假底物调节结构域（残基19-31），在第25位的丝氨酸取代了野生型丙氨酸，被用作蛋白激酶C底物肽测试蛋白激酶C的活性。 了解更多
  2. CHIR-99021
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    CHIR-99021

    Catalog No. A10199
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR99021是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为10和6.7 nM。 了解更多
  3. DAPT (GSI-IX)
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    DAPT (GSI-IX)

    Catalog No. A10288
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    Gamma secretase 抑制剂
    DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂，可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低，总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多
  4. 4-Methylumbelliferone (4-MU)
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    4-Methylumbelliferone (4-MU)

    Catalog No. A10015
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    Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor
    4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多
  5. A 922500
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    A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  6. Phlorizin (Phloridzin)
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    Phlorizin (Phloridzin)

    Catalog No. A10724
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    SGLT1/SGLT2 inhibitor
    Phlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多
  7. Prasugrel (Effient)
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    Prasugrel (Effient)

    Catalog No. A10748
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    platelet inhibitor
    Prasugrel (Effient)是一种新型的血小板抑制剂，用于减少急性冠脉综合征（PCI）患者的血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）。 了解更多
  8. Sodium orthovanadate
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    Sodium orthovanadate

    Catalog No. A10854
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    protein tyrosine phosphatases inhibitor
    Sodium orthovanadate是化合物Na3VO4。 它是蛋白质酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和许多ATPase的抑制剂，很可能充当磷酸盐类似物。 了解更多
  9. Sunitinib Malate
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    Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
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    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌（RCC）和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤（GIST）。 了解更多
  10. Gossypol
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    Gossypol

    Catalog No. A10435
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    dehydrogenase inhibitor
    Gossypol是一种多酚醛，渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。 了解更多
  11. Adefovir dipivoxil
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    Adefovir dipivoxil

    Catalog No. A10039
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    ntRT inhibitor
    Adefovir dipivoxil是口服的核苷酸类似物逆转录酶抑制剂（ntRTI）。 了解更多
  12. Allopurinol sodium
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    Allopurinol sodium

    Catalog No. A10056
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    xanthine oxidase inhibitor
    Allopurinol sodium是次黄嘌呤（体内天然存在的嘌呤）的结构异构体，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。 了解更多
  13. BCX 1470
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    BCX 1470

    Catalog No. A11331
    Serine protease 抑制剂
    BCX 1470是丝氨酸蛋白酶抑制剂。bcx 1470在体外阻断补体酶cls和因子d的酯酶和溶血活性。 了解更多
  14. TCS JNK 5a
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    TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂（对于JNK3，JNK2，JNK1和p38β，pIC50值分别为6.7、6.5，<5.0和<4.8）。 了解更多
  15. Zanamivir
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    Zanamivir

    Catalog No. A11613
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    micromolar 抑制剂
    Zanamivir是一种神经氨酸酶抑制剂，用于治疗和预防由甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的流感。 了解更多
  16. HIF-C2
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    HIF-C2

    Catalog No. A12921
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    HIF-2 抑制剂
    HIF-C2是一种有效的选择性缺氧诱导因子2（HIF-2）变构抑制剂。 了解更多
  17. MI 2
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    MI 2

    Catalog No. A12928
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    MALT1 抑制剂
    MI 2直接与MALT1结合并在体外和体内抑制活化的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）。 了解更多
  18. RKI-1447
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    RKI-1447

    Catalog No. A13067
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    ROCK1/ROCK2 抑制剂
    RKI-1447是Rho相关ROCK激酶的有效抑制剂，在乳腺癌中具有抗侵袭和抗肿瘤活性。 了解更多
  19. INH1
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    INH1

    Catalog No. A13872
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    Hec1 imhibitor
    INH1是Hec1抑制剂。它结合Hec1，抑制其与Nek2和动植物的联系。 了解更多
  20. ENIPORIDE
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    ENIPORIDE

    Catalog No. A14139
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    Na(+)/H(+) exchange 抑制剂
    ENIPORIDE是一种有效的Na+/H+交换抑制剂。 了解更多
  21. JSH 23
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    JSH 23

    Catalog No. A14142
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    NF-κB 抑制剂
    JSH 23是NF-kB的抑制剂，可阻止其转运入细胞核（IC50 = 7.1 uM）。 了解更多
  22. MI-3
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    MI-3

    Catalog No. A14218
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    menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-3是一种有效的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648 nM。 了解更多
  23. Z-DEVD-FMK
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    Z-DEVD-FMK

    Catalog No. A13503
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    Caspase-3 抑制剂
    Z-DEVD-FMK是一种特殊的不可逆的Caspase-3抑制剂。 了解更多
  24. Aprotinin
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    Aprotinin

    Catalog No. A14263
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    serine protease 抑制剂
    Aprotinin是一种小蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于减少围手术期失血和输血。 了解更多
  25. CFTRinh-172
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    CFTRinh-172

    Catalog No. A12897
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    CFTR 抑制剂
    CFTRinh-172是电压无关的选择性CFTR抑制剂。在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 了解更多
  26. MM-102
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    MM-102

    Catalog No. A14315
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    MLL1 抑制剂
    MM-102是一种高亲和力的拟肽MLL1抑制剂，IC50为0.4 uM。 了解更多
  27. ASP9521
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    ASP9521

    Catalog No. A14412
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    ASP9521是一种新型的，选择性的，可生物利用的羟类固醇脱氢酶5型抑制剂（17bHSD5，AKR1C3）。 了解更多
  28. Z-LEHD-FMK
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    Z-LEHD-FMK

    Catalog No. A14358
    Caspase-9 抑制剂
    Z-LEHD-FMK是一种不可逆抑制caspase-9和相关caspase活性的合成肽。 了解更多
  29. AK-1
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    AK-1

    Catalog No. A14370
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    SIRT2 抑制剂
    AK-1比SIRT1和SIRT3选择性抑制SIRT2。 了解更多
  30. Benzamide
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    Benzamide

    Catalog No. A14371
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    PARP-1 抑制剂
    Benzamide是苯甲酸的酰胺衍生物，是聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的抑制剂。 了解更多
  31. Sivelestat
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    Sivelestat

    Catalog No. A14184
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    Neutrophil elastase 抑制剂
    Sivelestat是一种可渗透细胞的磺酰苯胺化合物，可作为中性粒细胞弹性蛋白酶的强效，底物竞争性和高度特异性抑制剂（大鼠，兔，仓鼠，人类和小鼠白细胞弹性蛋白酶的IC50 = 19-49 nM）。 了解更多
  32. Stattic
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    Stattic

    Catalog No. A12733
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    STAT3 抑制剂
    Stattic是第一个非肽类STAT3小分子抑制剂，有效抑制STAT3激活和核易位，IC50为5.1 μM，可通过阻断磷酸化和二聚化事件来选择性抑制Stat3转录因子的激活。 了解更多
  33. TAPI-0
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    TAPI-0

    Catalog No. A13724
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    TACE/MMP 抑制剂
    TAPI-0是TACE（IC50 = 50-100 nM）以及其他基质和膜金属蛋白酶的抑制剂。 了解更多
  34. SJA6017
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    SJA6017

    Catalog No. A13640
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    reversible Calpain 抑制剂
    SJA6017是一种细胞可渗透的肽醛，用作可逆钙蛋白酶抑制剂。 了解更多
  35. 10-DEBC HCl
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    10-DEBC HCl

    Catalog No. A13590
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    AKT/PKB 抑制剂?
    10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活（在2.5μM时完全抑制），抑制mTOR，p70 S6激酶的下游激活。 了解更多
  36. CL-82198
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    CL-82198

    Catalog No. A13597
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    MMP-13 抑制剂
    CL-82198是人胶原酶3（也称为基质金属蛋白酶13（MMP-13））的选择性抑制剂，在10 mg/ml时产生89％的抑制作用。 了解更多
  37. AAF-CMK
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    AAF-CMK

    Catalog No. A13605
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    Serine protease 抑制剂
    AAF-CMK是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，它不可逆地抑制TPPII（三肽基肽酶II），TPPII是一种巨大的蛋白酶，可以替代某些蛋白酶体功能，并且可逆地抑制Cln2（TPPI）。 了解更多
  38. TAPI-2
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    TAPI-2

    Catalog No. A14009
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    TACE/MMP 抑制剂
    TAPI-2是TACE，ADAM，ACE分泌酶和其他MMP（金属蛋白酶）的抑制剂。TAPI-2阻止DCC7，APP，TNFα，L-选择素，NOTCH，TGFα，IL-6R9，erbB2/HER2和ACE的释放。该抑制剂已用于组织培养。 了解更多
  39. Z-FL-COCHO
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    Z-FL-COCHO

    Catalog No. A13502
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    Cathepsin S 抑制剂
    Z-FL-COCHO是新型的组织蛋白酶S抑制剂。 了解更多
  40. ZM 39923 HCl
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    ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多
  41. NSC 663284
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    NSC 663284

    Catalog No. A13524
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    Cdc25 抑制剂
    NSC 663284是所有Cdc25同工型的有效，细胞可渗透且不可逆的抑制剂，首选Cdc25A（对于Cdc25A，Cdc25B2和Cdc25C，IC50分别为29、95和89 nM）。 了解更多
  42. BNS-22
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    BNS-22

    Catalog No. A13443
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    Topo II 抑制剂
    BNS-22是Topo II的有效小分子抑制剂（Topo II alpha和Topo II beta的IC50分别为2.8 M和0.42 M）。 了解更多
  43. Wedelolactone
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    Wedelolactone

    Catalog No. A14804
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    IKK 抑制剂 II
    Wedelolactone是最初从白花苜蓿中提取的化合物，已显示出抑制caspase-11的作用，而caspase-11是促炎性细胞因子IL-1β成熟和病理性细胞凋亡的关键调节剂。 了解更多
  44. ABT-046
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    ABT-046

    Catalog No. A14984
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    DGAT-1 抑制剂
    ABT-046是一种有效的，选择性的，可口服生物利用的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  45. chroman 1
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    chroman 1

    Catalog No. A15045
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    ROCK 抑制剂
    Chroman 1 是一种高效且选择性的ROCK II抑制剂。 了解更多
  46. JNK-IN-7
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    JNK-IN-7

    Catalog No. A15136
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    JNK 抑制剂
    JNK-IN-7是一种相对选择性的JNKs抑制剂（对于JNK1/2/3，IC50 = 1.54/1.99/0.75 nM）；也绑定到IRAK1，PIK3C3，PIP5K3和PIP4K2C。 了解更多
  47. Necrostatin 2
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    Necrostatin 2

    Catalog No. A15183
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    Necroptosis 抑制剂
    Necrostatin 2 是一种有效的坏死性抑制剂，EC50为50 nM。 了解更多
  48. SLx-2119 (KD025)
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    SLx-2119 (KD025)

    Catalog No. A15239
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    ROCK2 抑制剂
    SLx-2119 (KD025)是ROCK2的小分子和选择性抑制剂，IC50为105 nM。在ROCK1上的选择性> 200倍（IC50 = 24 uM）。 了解更多
  49. TBB
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    TBB

    Catalog No. A15257
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    CK2 抑制剂
    TBB是酪蛋白激酶2（CK2）的高选择性，ATP/GTP竞争性抑制剂，对大鼠肝脏和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 uM。 了解更多
  50. DPPI 1c hydrochloride
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    DPPI 1c hydrochloride

    Catalog No. A15298
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    DPP-4 抑制剂
    DPPI 1c hydrochloride是一种双氰基吡咯烷化合物，可作为CD26（DPP 4）的缓慢结合和定点活性抑制剂，IC50 = 106 nM，对DPP II，DPP III，DPP VIII，DPP IX，FAP几乎没有活性，甚至浓度高达30μM的APP。 了解更多

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