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  1. Peramivir

    Catalog No. A11124
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    Neuraminidase 抑制剂
    Peramivir是一种神经氨酸酶抑制剂,可作为流感神经氨酸酶的过渡态类似物抑制剂,从而防止新病毒从受感染的细胞中出现。 了解更多
  2. BINA

    Catalog No. A11126
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    mGluR2 modulator
    BINA是mGlu2的选择性正构构调节剂(在表达人mGlu2的CHO细胞中EC50 = 33.2 nM)。 了解更多
  3. MK-0812

    Catalog No. A11127
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    CCR2 拮抗剂
    MK-0812是一种有效的选择性CCR2拮抗剂,对人单核细胞上CCR2的亲和力低,而在趋化性测定中的亲和力却低。它在临床前物种中具有良好的PK分布,并在动物模型中证明了功效。 了解更多
  4. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  5. Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  6. Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  7. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  8. Magnolol

    Catalog No. A10551
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    Magnolol (2,2'-Bichavicol)是厚朴树皮中的生物活性化合物。 了解更多
  9. Biperiden HCl

    Catalog No. A10147
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    Muscarinic receptor antagonist
    Biperiden HCl是毒蕈碱受体拮抗剂,对M1亚型表现出一定的选择性。 了解更多
  10. Flumazenil

    Catalog No. A10397
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    Benzodiazepine 拮抗剂
    Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂,但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多
  11. Ivermectin

    Catalog No. A10490
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    Ivermectin是一种广谱抗寄生虫阿维菌素药物。 了解更多
  12. BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4抑制剂,以及VEGF受体激酶。 了解更多
  13. IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的,有效的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂。 了解更多
  14. A-867744

    Catalog No. A11290
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    modulator of α7 nAChRs
    A-867744是α7烟碱乙酰胆碱受体的新型正变构调节剂。 了解更多
  15. Alvimopan (ADL 8-2698)

    Catalog No. A11292
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    Opioid 拮抗剂
    Alvimopan (ADL 8-2698)表现为外周作用的opioid拮抗剂,Alvimopan竞争性结合胃肠道中的mu-opioid receptor。 了解更多
  16. AS 602801 (Bentamapimod)

    Catalog No. A11296
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    JNK 抑制剂
    AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多
  17. Amorolfine HCl

    Catalog No. A10072
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    Antifungal compound
    Amorolfine hydrochloride是一种吗啉类抗真菌药,可抑制D14还原酶和D7-D8异构酶,这些酶消耗麦角固醇并导致木质甾醇在真菌细胞质细胞膜中积聚。 了解更多
  18. Aztreonam (Azactam, Cayston)

    Catalog No. A10118
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    Aztreonam (Azactam,Cayston)是一种合成的单环β-内酰胺抗生素 (一种单bactam),其细胞核是基于一种从紫罗兰色杆菌中分离出来的更简单的单bactam。 了解更多
  19. Bimatoprost (Lumigan)

    Catalog No. A10145
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    Bimatoprost (Lumigan)是一种前列腺素类似物/前药,局部使用(作为滴眼剂)以控制青光眼的进展并用于治疗高眼压症 了解更多
  20. Clindamycin palmitate HCl

    Catalog No. A11652
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    Clindamycin palmitate HCl是克林霉素与棕榈酸和林可酰胺抗生素的酯的水溶性盐酸盐。 了解更多
  21. Arbidol HCl

    Catalog No. A11663
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    Arbidol HCl是抗流感病毒治疗药物。Arbidol抑制膜融合。Arbidol HCl可防止病毒与目标宿主细胞之间的接触。病毒衣壳和靶细胞的细胞膜之间的融合被抑制。这可以防止病毒进入靶细胞,从而保护其免受感染。 了解更多
  22. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  23. Bardoxolone methyl (RTA 402)

    Catalog No. A11323
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    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂,可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多
  24. Avibactam

    Catalog No. A11299
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    β-lactamase 抑制剂
    Avibactam是一种共价,可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂。 了解更多
  25. Bay 60-7550

    Catalog No. A11326
    PDE-2 抑制剂
    Bay 60-7550是一种强效PDE2抑制剂,IC50值为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。 了解更多
  26. BCX 1470 methanesulfonate

    Catalog No. A11325
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    Serine protease 抑制剂
    BCX 1470 methanesulfonate是丝氨酸蛋白酶抑制剂。BCX 1470在体外阻断补体酶CLs和因子D的酯酶和溶血活性。 了解更多
  27. Bay 65-1942

    Catalog No. A11339
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    IKKβ 抑制剂
    Bay 65-1942是选择性靶向IKKβ激酶活性的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  28. A 740003

    Catalog No. A11316
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    P2X7 receptor 拮抗剂
    A740003是P2X7受体的新型竞争性拮抗剂(人的IC50值= 40 nM,大鼠的IC50值= 18 nM)。 了解更多
  29. CTS-1027

    Catalog No. A11345
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    Matrix Metalloproteinase 抑制剂
    CTS-1027是一种有效的MMP抑制剂,可预防TNFα和α-Fas诱导的肝损伤。 了解更多
  30. INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
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    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR(TOR复合物1或TORC1)和raptor-mTOR(TOR复合物2或TORC2)的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  31. Moxonidine HCl

    Catalog No. A11741
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    imidazoline receptor 1 激动剂
    Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1(I1)的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少,因此导致血压的降低。 了解更多
  32. JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
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    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂,抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  33. GNF 2

    Catalog No. A11439
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂,在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  34. SB269970 HCl

    Catalog No. A11925
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    5-HT7 receptor 拮抗剂
    SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多
  35. Carisoprodol

    Catalog No. A11711
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    Carisoprodol是一种中枢性骨骼肌松弛剂。 了解更多
  36. Betaxolol

    Catalog No. A11721
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    Betaxolol是用于治疗高血压和青光眼的选择性β1受体阻滞剂。由于对β1受体具有选择性,因此与非选择性β受体阻滞剂相比,它通常具有较少的全身性副作用,例如,不会像噻吗洛尔那样引起支气管痉挛(由β2受体介导)。与美托洛尔相比,倍他洛尔对β1受体的亲和力也更高。 了解更多
  37. Moxonidine

    Catalog No. A11317
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    Moxonidine是新一代中枢作用抗高血压药物。是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。 了解更多
  38. Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
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    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效,选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂,包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白,增加几种hiv药物的整体吸收,包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  39. WIN 55,212-2 mesylate

    Catalog No. A11932
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    CB receptor 激动剂
    WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
  40. KB-R7943 mesylate

    Catalog No. A11933
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    Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
    KB-R7943 mesylate是一种在表达NCX1的细胞中具有Na+/Ca2+交换反向模式的细胞渗透性强效选择性NCKX抑制剂。 了解更多
  41. NS 309

    Catalog No. A11934
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    KCa3.1 channel activator
    NS 309是小和中电导Ca2+激活的K+通道(KCa2和KCa3.1通道)的正调制器。 了解更多
  42. ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂,从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统,并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  43. Tenovin-1

    Catalog No. A11943
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    p53 activator
    Tenovin-1是p53转录活性的小分子激活剂,可防止MDM2介导的p53降解。 了解更多
  44. Saquinavir

    Catalog No. A11378
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    HIV Protease 抑制剂
    Saquinavir是蛋白酶抑制剂。蛋白酶是将蛋白质分子切割成更小片段的酶。Saquinavir抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶。 了解更多
  45. BIX 01294

    Catalog No. A11763
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    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  46. Asenapine maleate

    Catalog No. A10091
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    H1 拮抗剂
    Asenapine maleate平对多种受体具有高亲和力(pKi),包括5-羟色胺5-HT1A(8.6),5-HT1B(8.4),5-HT2A(10.2),5-HT2B(9.8),5-HT2C(10.5),5 -HT5A(8.8),5-HT6(9.5)和5-HT7(9.9)受体,肾上腺素α1(8.9),α2A(8.9),α2B(9.5)和α2C(8.9)受体,多巴胺D1( 8.9),D2(8.9),D3(9.4)和D4(9.0)受体以及组胺H1(9.0)和H2(8.2)受体。 了解更多
  47. Deferasirox

    Catalog No. A10293
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    Iron chelator
    Deferasirox是一种铁螯合剂,也是细胞色素P450 3A4诱导剂,细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多
  48. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  49. Diclofensine

    Catalog No. A10305
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    Monoamine reuptake 抑制剂
    Diclofensine (Ro 8-4650)用作三重单胺再摄取抑制剂,主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。 了解更多
  50. AG-L-59687

    Catalog No. A11070
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