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BI6727 (Volasertib)
Catalog No. A10135 PLK 抑制剂BI6727 (Volasertib)是一种高效且选择性的polo样激酶（PLK）1抑制剂（在一组癌细胞系中，酶IC50 = 0.87 nM，EC50 = 11-37 nM）。 了解更多 -
CYT997 (Lexibulin)
Catalog No. A10264 Microtubule 抑制剂CYT997 (Lexibulin)是一种新型的抗癌血管分裂剂(VDA)。在体外，CYT997被证明可有效抑制血管内皮生长因子刺激的人脐静脉内皮细胞（IC（50）3.7±1.8 nM）的增殖，并在100 nM时引起明显的形态变化，包括膜起泡。 了解更多 -
Fesoterodine fumarate (Toviaz)
Catalog No. A10386 -
Hematoxylin (Hydroxybrazilin)
Catalog No. A10447 Hematoxylin (Hydroxybrazilin)是从原木的心材中提取的，氧化后会形成血红素，血红素是一种与某些金属离子形成强烈颜色复合物的化合物，最显著的是铁(III)和铝(III)盐。金属血红素复合物用于在显微镜下检查前染色细胞核。 了解更多 -
Hordenine
Catalog No. A10454 -
Imatinib Mesylate
Catalog No. A10468 Bcr-Abl 抑制剂Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制KIT信号转导途径，在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多 -
Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)
Catalog No. A10479 Topoisomerase 抑制剂Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物，是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多 -
Isoliquiritigenin
Catalog No. A10482 NLRP3 inflammasome 抑制剂Isoliquiritigenin是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性。目前正处于试验阶段，用于癌症和可卡因成瘾的辅助治疗的研究。 了解更多 -
Mubritinib (TAK 165)
Catalog No. A10612 HER2/ErbB2 抑制剂Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂，IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib（TAK 165）也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多 -
Naringenin
Catalog No. A10625 Naringenin是一种黄烷酮，是一种类黄酮，被认为具有抗氧化剂，自由基清除剂，消炎，碳水化合物代谢促进剂和免疫系统调节剂等对人体健康的生物活性。 了解更多 -
Neohesperidin
Catalog No. A10633 Neohesperidin具有神经保护和抗氧化特性。与其他柑橘类黄烷酮不同，它在大鼠模型中不抑制口腔癌变，但是确实对胃炎和胃部病变具有保护作用。 了解更多 -
NVP-BHG712
Catalog No. A10661 EphB4 抑制剂NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂，在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶（包括FGFR3）。 了解更多 -
PIK-294
Catalog No. A10728 -
Polydatin (Piceid)
Catalog No. A10741 PLA 抑制剂Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外，白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多 -
Quercetin (Sophoretin)
Catalog No. A10766 MAO-B 抑制剂Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多 -
Quercetin dihydrate (Sophoretin)
Catalog No. A10765 MAO-B 抑制剂Quercetin dihydrate (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多 -
Raf265 derivative
Catalog No. A10774 RAF/VEGFR 抑制剂Raf265 derivative是Raf265的衍生物，Raf265是一种口服，高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂，IC50为5至10μM。 了解更多 -
Salidroside (Rhodioloside)
Catalog No. A10821 Salidroside (Rhodioloside)是在植物红景天中发现的酪醇的葡糖苷。人们认为它与rosavin一起是负责该植物的抗抑郁和抗焦虑作用的化合物之一。 了解更多 -
Sodium Danshensu
Catalog No. A10853 Sodium danshensu是来自广泛使用的中草药丹参（丹参）的丹参素的钠盐。体外和体内研究表明，丹参素具有多种药理作用，包括舒张冠状动脉，抗凝，保护心肌缺血-再灌注损伤和抗心律不齐活动 了解更多 -
Sophocarpine
Catalog No. A10857 Sophocarpine是人类ether-à-go-go相关基因(HERG)抑制剂，IC(50)为0.2 mM。可以逆转异丙肾上腺素引起的心律失常并抑制I（Na），I（CaL）和I（Kr）电流。槐角果碱的电生理作用类似于胺碘酮，可能被认为是预期的抗心律失常药。 了解更多 -
Telatinib (BAY 57-9352)
Catalog No. A10903 VEGFR-2 抑制剂Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3（VEGFR2/3）和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM，1 nM和15 nM。 了解更多 -
AG-1024 (Tyrphostin)
Catalog No. A11400 IGF-1R 抑制剂AG-1024 (Tyrphostin)是胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素受体酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。与胰岛素受体相比，IGF-1的IC50值更低。还抑制胰岛素刺激的细胞增殖。 了解更多 -
Astragaloside A
Catalog No. A11405 Ca2+ signaling modulatorAstragaloside A是缺氧条件下人脐静脉内皮细胞HIF-1α和通过PI3K/Akt途径血管生成的一种新型调节因子。 了解更多 -
LY2608204
Catalog No. A11406 -
Apatinib (YN968D1)
Catalog No. A11407 VEGFR 抑制剂Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2，也称为KDR），后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖，从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多 -
PF 3716556
Catalog No. A11408 -
Cyproterone acetate
Catalog No. A11409 Androgen Receptor 拮抗剂Cyproterone acetate是17-羟孕酮的合成衍生物，可作为雄激素受体拮抗剂以及具有弱孕激素和糖皮质激素活性的弱孕激素受体激动剂。 了解更多 -
17-DMAG HCl (Alvespimycin)
Catalog No. A10011 Hsp90 抑制剂17-DMAG HCl (Alvespimycin)是17-AAG和格尔德霉素的水溶性类似物，与Hsp90的ATP结合位点结合并抑制其伴侣活性。显示出比17-AAG更有效的抗肿瘤活性。 了解更多 -
2-Methoxyestradiol
Catalog No. A10012 Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agent2-Methoxyestradiol是一种凋亡，抗增殖和抗血管生成剂。通过两种途径诱导p53诱导的细胞凋亡：p38和NF-κB的激活；和激活JNK和AP-1导致Bcl-2磷酸化。 了解更多 -
3-Indolebutyric acid
Catalog No. A10013 3-Indolebutyric acid是生长素家族中的一种植物激素，并且是许多商业园艺植物生根产品中的一种成分。 了解更多 -
4-Methylumbelliferone (4-MU)
Catalog No. A10015 Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多 -
5-hydroxytryptophan (5-HTP)
Catalog No. A10017 5-hydroxytryptophan (5-HTP)是天然存在的氨基酸和化学前体，也是色氨酸在神经递质5-羟色胺和褪黑素生物合成中的代谢中间体。 了解更多 -
ABT-751 (E-7010)
Catalog No. A10024 Microtubule Associated 抑制剂ABT-751 (E-7010)是一种抗有丝分裂剂，可抑制微管聚合，并在秋水仙碱位点与β-微管蛋白结合。在G2M期阻断细胞周期并诱导凋亡。 了解更多 -
Acetylcysteine
Catalog No. A10032 Acetylcysteine是一种是ROS抑制剂，拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂，主要用作祛痰剂，可处理扑热息痛(对乙酰氨基酚)过量。 了解更多 -
Adriamycin
Catalog No. A10041 topoisomerase II 抑制剂Adriamycin是一种蒽环类抗生素，它通过插入DNA起作用，而最严重的副作用是危及生命的心脏损害。它通常用于治疗多种癌症，包括血液系统恶性肿瘤，多种类型的癌症和软组织肉瘤。 了解更多 -
Aesculin (Esculin)
Catalog No. A10044 Aesculin (Esculin)是一种天然存在于七叶树中的葡萄糖苷。它在微生物实验室中用于辅助细菌种类（尤其是肠球菌和李斯特菌）的鉴定。 了解更多 -
Amonafide (AS1413)
Catalog No. A10071 Topoisomerase 抑制剂Amonafide (AS1413)是一种DNA插入剂和拓扑异构酶II抑制剂，是治疗肿瘤疾病的抗肿瘤药物之一。 了解更多 -
Anastrozole
Catalog No. A10075 Aromatase 抑制剂Anastrozole是第三代非甾体选择性芳香化酶抑制剂。与其他芳香酶抑制剂相比，它可能具有更高的选择性，没有任何内在的内分泌作用，并且对肾上腺类固醇的合成也没有明显的作用。 了解更多
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