Protein Tyrosine Kinases

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  1. FIIN-2

    Catalog No. A12357
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    FGFR 抑制剂
    FIIN-2是FGFR1-4的不可逆抑制剂,IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。 了解更多
  2. SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  3. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
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    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  4. BGJ398 (NVP-BGJ398)

    Catalog No. A11159
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    FGFR 抑制剂
    BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的选择性抑制剂,具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶1、2、3和4的潜在抗血管生成和抗肿瘤活性(对于FGFR1,FGFR2,FGFR3,IC50值为0.9、1.4、1.0和60 nM, 和FGFR4)。 了解更多
  5. Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
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    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多
  6. AZD4547

    Catalog No. A11075
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    FGFR 抑制剂
    AZD4547是一种有效,选择性和口服活性的pan-FGFR抑制剂,对于FGFR1、2、3和4的IC50分别为0.2、2.5、1.8和165 nM。 了解更多
  7. Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
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    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多
  8. FIIN-3

    Catalog No. A15848
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  9. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  10. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  11. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  12. PD173074

    Catalog No. A10703
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    FGFR1/VEGFR2 抑制剂
    PD173074是有效的,细胞可渗透的和ATP竞争性的FGFR和VEGFR抑制剂。 了解更多
  13. Brivanib alaninate (BMS-582664)

    Catalog No. A10162
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    VEGFR 抑制剂
    Brivanib alaninate (BMS-582664)是VEGFR和FGFR信号转导的双重酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  14. LY 2874455

    Catalog No. A11244
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    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  15. Debio-1347 (CH5183284)

    Catalog No. A14415
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    FGFR1/2/3 抑制剂
    Debio-1347 (CH5183284)是成纤维细胞生长因子受体亚型1(FGFR-1),2(FGFR-2)和3(FGFR-3)的生物利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  16. R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,-2,-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1,-2。 了解更多
  17. NVP-BGJ398 phosphate

    Catalog No. A15194
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    FGFR 抑制剂
    NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比,对FGFR具有40倍以上的选择性,并且对Abl,Fyn,Kit,Lck,Lyn和Yes的活性很小。 了解更多
  18. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  19. ACTB-1003

    Catalog No. A14431
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    FGFR1 抑制剂
    ACTB-1003是一种口服激酶抑制剂,靶向癌症突变(FGFR抑制),血管生成(抑制VEGFR2和Tie-2)并诱导凋亡(靶向PI3激酶下游的RSK和p70S6K。 了解更多
  20. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  21. SSR128129E

    Catalog No. A13211
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    FGFR1 抑制剂
    SSR128129E是一种口服活性变构FGFR1抑制剂,IC50为1.9 uM。 了解更多
  22. XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  23. E-3810

    Catalog No. A15073
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    VEGFR/FGFR 抑制剂
    E-3810是一种有效且选择性的VEGF和FGF受体双重抑制剂,对VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,FGFR-1和VEGF的IC50值分别为7nM,25nM,10nM,17.5nM和82.5nM。FGFR-2。 了解更多

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