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Apocynin (Acetovanillone)
Catalog No. A11989 NADPH-oxidase 抑制剂Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多 -
AZD6244 (Selumetinib)
Catalog No. A10257 MEK 抑制剂Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK抑制剂，ARRY142886，AZD-6244和ARRY-142886是MEK 1/2抑制剂，GI50值在14至50 nm之间。 了解更多 -
Imatinib (Gleevec)
Catalog No. A10259 PDGFR 抑制剂Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 了解更多 -
Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ)
Catalog No. A10070 -
Azomycin (2-Nitroimidazole)
Catalog No. A10099 Protein synthesis 抑制剂Azomycin(2-Nitroimidazole)是由肠系诺卡氏菌产生的一种抗菌抗生素，对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 了解更多 -
Gefitinib (Iressa)
Catalog No. A10422 EGFR 抑制剂Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多 -
Fasudil HCl (HA-1077)
Catalog No. A10381 ROCK 抑制剂Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂（IC50 = 10.7μM）。 了解更多 -
VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
Catalog No. A10981 Aurora Kinase 抑制剂VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多 -
Chrysophanic acid (Chrysophanol)
Catalog No. A10210 -
EX 527 (Selisistat)
Catalog No. A10377 SIRT1 抑制剂EX 527 (Selisistat)是一种有效的选择性SIRT1 III类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为38 nM。 了解更多 -
Sulindac (Clinoril)
Catalog No. A10878 -
Tyrphostin AG 879
Catalog No. A10053 -
BYL719 (Alpelisib)
Catalog No. A11328 PI3K 抑制剂BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Rofecoxib (Vioxx)
Catalog No. A11918 -
Pravastatin sodium
Catalog No. A11912 HMG-CoA reductase 抑制剂Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成（Ki?1 nM）并显示出心脏保护特性。 了解更多 -
(S)-10-Hydroxycamptothecin
Catalog No. A11997 Topoisomerase(S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多 -
Atorvastatin calcium
Catalog No. A11800 HMG-CoA reductase 抑制剂Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，可用作降低胆固醇的药物，可阻止胆固醇的产生。 了解更多 -
Milrinone (Primacor)
Catalog No. A10592 PDE3 抑制剂Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂，IC50为0.42μM，可抑制FIII PDE。 了解更多 -
Neostigmine bromide (Prostigmin)
Catalog No. A10635 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多 -
Lovastatin (Mevacor)
Catalog No. A11877 HMG-CoA reductase 抑制剂Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇。 了解更多 -
Ascomycin
Catalog No. A12592 -
Ouabain
Catalog No. A12755 -
Omeprazole
Catalog No. A10672 -
PD173955
Catalog No. A13120 Bcr-Abl 抑制剂PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多 -
Apramycin Sulfate
Catalog No. A13243 protein synthesis 抑制剂Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素，是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多 -
Bromfenac sodium
Catalog No. A13244 -
Delavirdine mesylate
Catalog No. A13274 -
Maprotiline hydrochloride
Catalog No. A10555 -
Nimodipine
Catalog No. A10645 -
Flufenamic acid
Catalog No. A13333 COX 抑制剂Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药（NSAID）。抑制钙激活的氯离子通道（CaCC）。也增加通过TRPC6通道的电流，并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多 -
Tranylcypromine hydrochloride
Catalog No. A13358 LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多 -
Diphenyleneiodonium chloride
Catalog No. A13359 GPR3 激动剂/NOS/ NADPH oxidases 抑制剂Diphenyleneiodonium是一种有效的不可逆的巨噬细胞抑制剂NOS2（iNOS）和内皮细胞NOS3（eNOS）抑制剂。 了解更多 -
BCH
Catalog No. A13370 -
CHC
Catalog No. A13372 -
Imipramine Hydrochloride
Catalog No. A13410 Serotonin transporter 抑制剂Imipramine Hydrochloride是一种三环抗抑郁药。抑制血清素和去甲肾上腺素转运蛋白，但对多巴胺转运蛋白几乎没有影响。 了解更多 -
HA-1077 dihydrochloride
Catalog No. A13785 -
Cabazitaxel
Catalog No. A11831 Microtubule Associated 抑制剂Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多 -
Acetate gossypol
Catalog No. A14795
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