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  1. CP21R7
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    CP21R7

    Catalog No. A16230
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    GSK-3β 抑制剂
    CP21R7是有效的选择性GSK-3β抑制剂。 了解更多
  2. Levofloxacin hydrate
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    Levofloxacin hydrate

    Catalog No. A16167
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    topoisomerase II IV 抑制剂
    Levofloxacin hydrate是广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是具有抗菌活性的氧氟沙星的旋光性L-异构体。 了解更多
  3. Dolutegravir Sodium
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    Dolutegravir Sodium

    Catalog No. A16162
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    HIV integrase 抑制剂
    Dolutegravir Sodium是一种HIV整合酶抑制剂（IC50 = 2.7 nM），对耐raltegravir的签名突变体Y143R，Q148K，N155H和G140S/Q148H具有中等活性。 了解更多
  4. BI 224436
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    BI 224436

    Catalog No. A16018
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    HIV integrase 抑制剂
    BI 224436是一种新型的HIV-1非催化位点整合酶抑制剂。具有针对不同HIV-1实验室菌株的<15 nM的抗病毒EC50，细胞毒性> 90μM。 了解更多
  5. GSK744 (S/GSK1265744)
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    GSK744 (S/GSK1265744)

    Catalog No. A16014
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    HIV integrase 抑制剂
    GSK744 (S/GSK1265744)是一种有效的HIV整合酶抑制剂，可作为口服导入片剂和长效注射剂，用于治疗和预防HIV感染。 了解更多
  6. Salirasib
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    Salirasib

    Catalog No. A11572
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    PPMTase 抑制剂
    Salirasib是Prenylated蛋白甲基转移酶（PPMTase）的抑制剂，Ki值为2.6 uM。 了解更多
  7. Nesbuvir
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    Nesbuvir

    Catalog No. A11510
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    HCV Polymerase 抑制剂
    Nesbuvir是丙型肝炎病毒(HCV) NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的选择性抑制剂。 了解更多
  8. TC-E 5001
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    TC-E 5001

    Catalog No. A11454
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    TNKS 抑制剂
    TC-E 5001是双重tankyrase（TNKS）抑制剂（TNKS1和TNKS2的Kd值分别为79和28 nM，TNKS2的IC50 = 33 nM），在PARP1和PARP2上没有活性（IC50> 19 uM）。抑制Wnt信号并稳定Axin2水平。 了解更多
  9. AZ6102
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    AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，对其他PARP家族酶具有100倍的选择性，对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  10. Acetazolamide
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    Acetazolamide

    Catalog No. A15859
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    Carbonic Anhydrase 抑制剂
    Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶（CA）抑制剂，在临床实践中通常用作迅速降低眼内压（IOP）的直接且容易获得的选择。 了解更多
  11. PLX7904
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    PLX7904

    Catalog No. A15855
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    Raf 抑制剂
    PLX7904是有效的选择性悖论突破性RAF抑制剂。它能够有效抑制突变型BRAF黑色素瘤细胞中ERK1/2的激活，但不能过度激活突变型RAS表达细胞中的ERK1/2。 了解更多
  12. MN-64
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    MN-64

    Catalog No. A15927
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    TNKS 抑制剂
    MN-64是Tankyrase 1和2的有效和选择性抑制剂（IC50分别为6和72 nM）。 了解更多
  13. DEL-22379
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    DEL-22379

    Catalog No. A15802
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    ERK 抑制剂
    DEL-22379是一种有效的选择性ERK二聚体抑制剂，可抑制ERK二聚体而不影响ERK磷酸化，阻止由RAS-ERK途径癌基因驱动的肿瘤发生。 了解更多
  14. FTI-277 HCl
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    FTI-277 HCl

    Catalog No. A14439
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    FTase 抑制剂
    FTI-277 HCl是法呢基转移酶（FTase）的抑制剂。一种高效的Ras CAAX拟肽药物，可拮抗H-Ras和K-Ras致癌信号。 了解更多
  15. NVP-TNKS656
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    NVP-TNKS656

    Catalog No. A15786
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    TNKS2 抑制剂
    NVP-TNKS656是一种高效，选择性和活性的TNKS2抑制剂，IC50为6 nM。对PARP1和PARP2的选择性> 300倍。 了解更多
  16. VCH-759
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    VCH-759

    Catalog No. A15479
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    HCV Polymerase 抑制剂
    VCH-759是HCV RNA依赖性聚合酶的非核苷抑制剂，相对于基因型1a/1b复制子，具有亚微摩尔IC50值。 了解更多
  17. Clorobiocin
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    Clorobiocin

    Catalog No. A15467
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    DNA Gyrase 抑制剂
    Clorobiocin是一种氨基香豆素。 了解更多
  18. G007-LK
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    G007-LK

    Catalog No. A15528
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    TNKS 抑制剂
    G007-LK对坦科聚合酶1和2具有很高的选择性，生化IC50值分别为46 nM和25 nM，细胞IC50值为50 nM，并具有出色的小鼠药代动力学特征， 了解更多
  19. Bikinin
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    Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多
  20. AZD1152
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    AZD1152

    Catalog No. A15011
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    Aurora B 抑制剂
    AZD1152是一种前药，可在血清中迅速经历磷酸酶介导的裂解作用，释放出Barasertib-hQPA（一种选择性的Aurora B激酶抑制剂），在急性髓细胞性白血病（AML）患者的临床研究中显示出初步活性。 了解更多
  21. Thiolutin
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    Thiolutin

    Catalog No. A15386
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    RNA polymerase 抑制剂
    Thiolutin是一种RNA聚合酶抑制剂，是链霉菌属细菌产生的一种基于硫的微生物抗生素。 了解更多
  22. Mithramycin A
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    Mithramycin A

    Catalog No. A15385
    DNA/RNA polymerase 抑制剂
    Mithramycin A是一种抗生素DNA/RNA聚合酶和可与DNA结合的转录抑制剂，可促进TNF-α的表达。Fas-配体诱导细胞凋亡。 了解更多
  23. Oncrasin 1
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    Oncrasin 1

    Catalog No. A15333
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    RNA polymerase II 抑制剂
    Oncrasin 1是一种促凋亡物质。诱导PKC1的异常核聚集并抑制。 了解更多
  24. Voreloxin Hydrochloride
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    Voreloxin Hydrochloride

    Catalog No. A15280
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    Topoisomerase 抑制剂
    Voreloxin hydrochloride是一种小分子，是具有抗肿瘤活性的萘啶类似物；Topo II抑制剂。 了解更多
  25. Valaciclovir
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    Valaciclovir

    Catalog No. A15270
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    DNA polymerase 抑制剂
    Valaciclovir是一种抗病毒药，用于治疗单纯疱疹，带状疱疹和B型疱疹。 了解更多
  26. AIM-100
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    AIM-100

    Catalog No. A14986
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    Ack1 (TNK2) 抑制剂
    AIM-100是Ack1的小分子抑制剂，IC50为24 nM。 了解更多
  27. U-104
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    U-104

    Catalog No. A14959
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    Carbonic anhydrase (CA) 抑制剂
    U-104是碳酸酐酶IX（CAIX）的新型脲基磺酰胺抑制剂。 了解更多
  28. BI207127 (Deleobuvir)
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    BI207127 (Deleobuvir)

    Catalog No. A13414
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    HCV NS5B polymerase 抑制剂
    BI 207127是非核苷类丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂，用于治疗丙型肝炎。 了解更多
  29. BNS-22
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    BNS-22

    Catalog No. A13443
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    Topo II 抑制剂
    BNS-22是Topo II的有效小分子抑制剂（Topo II alpha和Topo II beta的IC50分别为2.8 M和0.42 M）。 了解更多
  30. NK314
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    NK314

    Catalog No. A13993
    Topoisomerase II 抑制剂
    NK314是一种新型的合成苯并[c]菲啶生物碱，具有很强的抗肿瘤活性。它抑制拓扑异构酶II活性并稳定拓扑异构酶II-DNA可裂解的复合物。 了解更多
  31. CKD602
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    CKD602

    Catalog No. A13656
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    Topoisomerase I 抑制剂
    CKD602是拓扑异构酶I抑制剂。 了解更多
  32. Ellipticine
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    Ellipticine

    Catalog No. A13780
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    DNA topoisomerase II 抑制剂
    Ellipticine是DNA嵌入剂和DNA拓扑异构酶II抑制剂。 了解更多
  33. RG108
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    RG108

    Catalog No. A13054
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    DNA methyltransferase 抑制剂
    RG108是DNA甲基转移酶的非核苷抑制剂，IC50为115 nM。 了解更多
  34. Nemorubicin
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    Nemorubicin

    Catalog No. A14363
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Nemorubicin是一种抗癌药物，IC50值为0.08 uM。它对抗烷化剂，拓扑异构酶II抑制剂和铂衍生物具有抗性的肿瘤具有活性。它主要通过抑制拓扑异构酶I起作用。 了解更多
  35. DTP348
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    DTP348

    Catalog No. A14410
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    CAIX 抑制剂/ radiosensitizer
    DTP348是双重CAIX抑制剂/放射增敏剂。 了解更多
  36. Doxorubicin
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    Doxorubicin

    Catalog No. A14403
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Doxorubicin是一种抑制DNA拓扑异构酶II并诱导DNA损伤和凋亡的抗生素。 了解更多
  37. BMH-21
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    BMH-21

    Catalog No. A14335
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    RNA polymerase 抑制剂
    BMH-21是有效的小分子DNA嵌入剂。BMH-21结合核糖体DNA并抑制RNA聚合酶I转录。 了解更多
  38. GSK1265744 (GSK744) Sodium salt
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    GSK1265744 (GSK744) Sodium salt

    Catalog No. A13984
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    HIV Integrase 抑制剂
    GSK1265744（GSK744）是HIV整合酶的潜在抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多
  39. WIKI4
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    WIKI4

    Catalog No. A14283
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    Tankyrase 抑制剂
    WIKI4是一种新型的Tankyrase抑制剂，对TNKS2的IC50为15 nM。 了解更多
  40. Meclofenoxate HCl
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    Meclofenoxate HCl

    Catalog No. A14265
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    cholinephosphotransferase 抑制剂
    Meclofenoxate HCl是一种抗衰老药物，用于治疗老年性痴呆和阿尔茨海默氏病的症状，并且还抑制胆碱磷酸转移酶的活性。 了解更多
  41. TAS 103 2HCl
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    TAS 103 2HCl

    Catalog No. A14141
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    topoisomerase I/II 抑制剂
    TAS 103 2HCl，也称为BMS-247615，是一种喹啉衍生物，在鼠和人肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 了解更多
  42. Nexturastat A
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    Nexturastat A

    Catalog No. A14032
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    HDAC6 抑制剂
    Nexturastat A是一种芳基脲衍生物，可作为组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的有效且高度选择性的抑制剂（IC50 = 5.02+/-0.60 nM）。 了解更多
  43. Voreloxin
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    Voreloxin

    Catalog No. A14158
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Voreloxin是一个小分子，是具有抗肿瘤活性的萘啶类似物。Vosaroxin以位点特异性方式插入DNA中，并阻止拓扑异构酶II在DNA复制过程中进行的重新连接过程。 了解更多
  44. PSI-6206
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    PSI-6206

    Catalog No. A11530
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    HCV RNA polymerase 抑制剂
    PSI-6206是PSI-6130的脱氨基衍生物，是有效的HCV RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂，靶向NS5B聚合酶。 了解更多
  45. Deltarasin HCl
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    Deltarasin HCl

    Catalog No. A13722
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    PDE-KRAS 抑制剂
    Deltarasin HCl是一种新型的抑制KRASPDEδ相互作用从而破坏致癌性KRAS信号的小分子。 了解更多
  46. Ametantrone
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    Ametantrone

    Catalog No. A12569
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    topoisomerase II 抑制剂
    Ametantrone (AM)是一种合成的9,10-蒽二酮，在位置1和4上带有两个（羟乙基氨基）乙基氨基残基，以及其他蒽醌和蒽环类化合物。 了解更多
  47. Punicalin
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    Punicalin

    Catalog No. A12106
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalin是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  48. Punicalagin
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    Punicalagin

    Catalog No. A12105
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalagin是一种鞣花单宁，一种酚类化合物。它是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  49. SN 38
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    SN 38

    Catalog No. A12011
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    DNA topoisomerase 抑制剂
    SN 38是依立替康(喜树碱的类似物-拓扑异构酶I抑制剂)的活性代谢物。 了解更多
  50. Resminostat
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    Resminostat

    Catalog No. A12556
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    HDAC 抑制剂
    Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多

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