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  1. ETC-159
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    ETC-159

    Catalog No. A15840
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    Wnt 抑制剂
    ETC-159是Wnt分泌的有效和特异性抑制剂。ETC-159以剂量依赖性方式抑制β-catenin报告基因的活性，IC50为2.9 nM。 了解更多
  2. SW044248
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    SW044248

    Catalog No. A15837
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    TOP1 抑制剂?
    SW044248是一种新型的非规范性Top1抑制剂，对NSCLC细胞具有选择性毒性。 了解更多
  3. CPI-268456
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    CPI-268456

    Catalog No. A15828
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    CPI-268456是含溴结构域蛋白4（BRD4）的配体。 它与BRD4结合（无细胞试验中IC50 = <0.5 ?M），并抑制THP-1细胞中LPS诱导的IL-6分泌（IC50 = <0.5 ?M）。 了解更多
  4. LHW090-A7
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    LHW090-A7

    Catalog No. A13885
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    NEP 抑制剂
    LHW090-A7是中性内肽酶（NEP）的抑制剂，NEP是负责脑啡肽代谢失活的酶。 了解更多
  5. Peptide 17
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    Peptide 17

    Catalog No. A15858
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    Peptide 17是这种YAP-TEAD蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，可潜在地用于治疗涉及YAP的癌症，IC50为25nM。 了解更多
  6. GDC-0623
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    GDC-0623

    Catalog No. A12974
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    MEK1 抑制剂
    GDC-0623是一种有效的ATP竞争性MEK1抑制剂，Ki为0.13 nM。 了解更多
  7. AZD3264
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    AZD3264

    Catalog No. A15900
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    IKK2 抑制剂?
    AZD3264是一种新型的IKK2抑制剂。 了解更多
  8. Coelenterazine
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    Coelenterazine

    Catalog No. A15897
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    luminescent enzyme substrate
    Coelenterazine是一种发光酶底物，用于监测BRET，ELISA和HTS技术中的报告基因。 了解更多
  9. GSK621
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    GSK621

    Catalog No. A15896
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    AMPK 激活剂
    GSK621是有效的选择性AMPK激动剂。 了解更多
  10. NCT-501
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    NCT-501

    Catalog No. A15892
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    hALDH1 抑制剂?
    NCT-501是一种有效且选择性的醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  11. Resiquimod
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    Resiquimod

    Catalog No. A15890
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    TLR7/8 激动剂
    Resiquimod是一种免疫应答调节剂，可作为有效的TLR 7/8激动剂。阶段2。 了解更多
  12. Ripasudil
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    Ripasudil

    Catalog No. A15888
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    ROCK inhibitor
    Ripasudil (K-115) is potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. 了解更多
  13. GNF-7
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    GNF-7

    Catalog No. A15887
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-7是一种有效的II型激酶Bcr-Abl抑制剂，对于M351T，T315I，E255 V，G250E和c-Abl，IC50分别<5 nM，61 nM，122 nM，136 nM和133 nM。 了解更多
  14. LTX-315
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    LTX-315

    Catalog No. A15879
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    Oncolytic peptide
    LTX-315是通过Bax/Bak调节的线粒体膜通透性杀死癌细胞的溶瘤肽。 了解更多
  15. 3PO
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    3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3（6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶）抑制剂。 了解更多
  16. Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate
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    Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate

    Catalog No. A15918
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    Integrin 抑制剂
    Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate是一种有效的选择性αVbeta3整联蛋白抑制剂，IC50为20 nM。 了解更多
  17. Cyclosporin D
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    Cyclosporin D

    Catalog No. A14065
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    Cyclosporin D是一种弱免疫抑制剂，但是促进肿瘤的佛波酯TPA/PMA的有效抑制剂。 了解更多
  18. HDAC inhibitor
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    HDAC inhibitor

    Catalog No. A13405
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    HDAC 抑制剂
    N/A 了解更多
  19. Pardoprunox HCl (SLV-308)
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    Pardoprunox HCl (SLV-308)

    Catalog No. A11538
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    Pardoprunox HCl (SLV-308)是一种抗帕金森病药物，是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，用于治疗帕金森病。 了解更多
  20. Napabucasin
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    Napabucasin

    Catalog No. A13474
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    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物，它可以阻止癌症干细胞（CSC）自我更新，并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  21. NVP-ACC789
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    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  22. CL-387785 (EKI-785)
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    CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
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    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂，IC50为370+/-120 pM；能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  23. RGB-286638
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    RGB-286638

    Catalog No. A13130
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    CDK 抑制剂
    RGB-286638是一种新型CDK抑制剂，对于细胞周期蛋白T1-CDK9/细胞周期蛋白B1-CDK1/细胞周期蛋白E-CDK2/细胞周期蛋白D1-CDK4/细胞周期蛋白E-CDK3的IC50为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM/p35-CDK5分别；对细胞周期蛋白H-CDK7和细胞周期蛋白D3-CDK6的效力较低。 了解更多
  24. IRAK-1-4 Inhibitor I
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    IRAK-1-4 Inhibitor I

    Catalog No. A11462
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    IRAK-1-4 Inhibitor I是一种苯并咪唑，它破坏IRAK-1和-4的活性，其IC50值分别为300和200 nM。 了解更多
  25. AZ7371
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    AZ7371

    Catalog No. A15817
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    DprE1 抑制剂
    AZ7371是新型的非共价DprE1抑制剂。 了解更多
  26. TBPB
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    TBPB

    Catalog No. A14205
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    M1 mAChR 激动剂
    TBPB是一种变构M1 mAChR激动剂，EC50值为89 nM，可调节淀粉样蛋白加工并在大鼠中产生类抗精神病药活性。 了解更多
  27. Ro 48-8071
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    Ro 48-8071

    Catalog No. A14203
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    OSC 抑制剂
    Ro 48-8071是OSC（氧化角鲨烯环化酶；IC50 = 6.5 nM）的抑制剂，具有低密度脂蛋白（LDL）胆固醇降低活性。 了解更多
  28. Maleimidoacetic Acid
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    Maleimidoacetic Acid

    Catalog No. A14038
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    Maleimidoacetic Acid是有机杂环。 了解更多
  29. RQ-00203078
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    RQ-00203078

    Catalog No. A15830
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    TRPM8 拮抗剂
    RQ-00203078是一种高度选择性，有效且可口服的TRPM8拮抗剂（大鼠和人类通道的IC50值分别为5.3和8.3 nM），对TRPM8的选择性是TRPV4，TRPV1和TRPA1的> 350倍。 了解更多
  30. Enfuvirtide Acetate(T-20)
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    Enfuvirtide Acetate(T-20)

    Catalog No. A15825
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    HIV fusion 抑制剂
    Enfuvirtide Acetate (T-20)是一个36个氨基酸的肽段，对应于gp41（HIV-1包膜蛋白的跨膜亚基）区域。 了解更多
  31. CBiPES HCl
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    CBiPES HCl

    Catalog No. A15811
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    mGlu2 receptor modulator
    CBiPES HCl是mGluR-2的选择性正变构调节剂，IC50值为98.2 nM。 了解更多
  32. TAK-063
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    TAK-063

    Catalog No. A15799
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    PDE10A 抑制剂?
    TAK-063是一种高效，选择性和口服活性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。选择性是其他PDE的15000倍以上。 了解更多
  33. ELR510444
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    ELR510444

    Catalog No. A15455
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    Microtubule Disruptor
    ELR510444是一种新型的微管破坏剂；抑制MDA-MB-231细胞增殖，IC50为30.9 nM；而不是P-糖蛋白药物转运蛋白的底物，并在过量表达ΔIII-微管蛋白的细胞系中保留活性。 了解更多
  34. EGF816 (Nazartinib)
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    EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
    Quick View
    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  35. ASP8273 (Naquotinib)
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    ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
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    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的，第三代，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  36. Pulegone
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    Pulegone

    Catalog No. A14353
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    AChE 抑制剂
    Pulegone是在许多精油中发现的单萜化合物。 了解更多
  37. SGC 707
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    SGC 707

    Catalog No. A15450
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    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂（IC50 = 50 nM），其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  38. UNBS5162
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    UNBS5162

    Catalog No. A15439
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    CXCL chemokines 拮抗剂
    UNBS5162是一种新型萘二甲酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中CXCL趋化因子的表达。9种癌细胞系的平均抗增殖活性IC50值为17.9 uM；UNBS3157的水解产物。 了解更多
  39. SB271046
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    SB271046

    Catalog No. A15438
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    SB271046 是一种有效的，选择性的5-HT6受体拮抗剂，pKi为8.9，与其他5-HT受体亚型相比，选择性高200倍。 了解更多
  40. Cyclosporin B
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    Cyclosporin B

    Catalog No. A15433
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    Immunomodulators
    Cyclosporin B是一种免疫抑制剂，已通过预防器官移植排斥反应而彻底改变了器官移植。 了解更多
  41. SP2509 (HCI-2509)
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    SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
    Quick View
    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1（KDM1A）拮抗剂，IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  42. CGS19755
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    CGS19755

    Catalog No. A15791
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    NMDA 拮抗剂
    CGS 19755（顺式-4-膦酰基甲基-2-哌啶羧酸）是一种有效的立体定向抑制剂，由N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱发，但不是由KCl诱发的[3H]乙酰胆碱释放大鼠纹状体的切片。 了解更多
  43. OPC21268
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    OPC21268

    Catalog No. A15784
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    vasopressin V1 拮抗剂
    OPC21268是一种非肽AVP受体V（Vasopressin Receptor）拮抗剂，对V1受体的选择性是V2受体的1000倍。 了解更多
  44. NIBR189
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    NIBR189

    Catalog No. A15775
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    EBI2 (GPR183) receptor 拮抗剂
    NIBR189是爱泼斯坦-巴尔病毒诱导的基因2（EBI2；GPR183）受体的小分子拮抗剂，IC50为16 nM（结合）和11 nM（功能性）。 了解更多
  45. ISX-9
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    ISX-9

    Catalog No. A15774
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    Neurogenic Modulator
    ISX-9是成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。 了解更多
  46. GS-7340
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    GS-7340

    Catalog No. A15772
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    NRT 抑制剂
    GS-7340是替诺福韦（TFV）的前药，它比TFV富马酸二甲酚更有效地将TFV输送到淋巴样细胞和组织中。 了解更多
  47. SBC-115076
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    SBC-115076

    Catalog No. A15769
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    PCSK9 拮抗剂
    SBC-115076是抗蛋白原转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型（抗PCSK9）化合物，用于治疗和/或预防心血管疾病。 了解更多
  48. Spautin-1
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    Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂，IM抑制K562细胞的生长，IC50为1.03μM。相反，与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制，IC50为0.45μM。 了解更多
  49. GSK-J4
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    GSK-J4

    Catalog No. A12732
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    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药，可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1，GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖（LPS）诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生（IC50 = 9 uM，抑制TNFα释放）。 了解更多
  50. Moxidectin
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    Moxidectin

    Catalog No. A12459
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    Moxidectin是一种杀灭寄生虫(蠕虫)的驱肠虫药物，用于预防和控制心蠕虫和肠蠕虫。 了解更多

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  37. Viral Antigens (3)
  38. Cytokines (4)
  39. Enzymes (11)
  40. COVID-19 Related Products (14)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (453)
  2. Agonist (激动剂) (50)
  3. Antagonist (拮抗剂) (93)
  4. Activator (激活剂) (22)
  5. Modulator (调节剂) (14)
  6. Blocker (阻断剂) (13)
  7. Inducer (诱导剂) (3)
  8. Substrate (底物) (2)
靶点
  1. A3 adenosine receptor (1)
  2. Aromatase (1)
  3. Aurora A (3)
  4. Aurora B (4)
  5. Aurora C (3)
  6. Autophagy (1)
  7. Axl (1)
  8. B-Raf (5)
  9. Bcl-2 (7)
  10. Bcl-w (3)
  11. Bcl-xL (6)
  12. BCL2A1 (1)
  13. BET (1)
  14. BRD2 (1)
  15. BRD3 (1)
  16. BRD4 (2)
  17. C-Raf (Raf-1) (4)
  18. Carbonic Anhydrase (3)
  19. Caspase-1 (1)
  20. Caspase-3 (1)
  21. Caspase-4 (1)
  22. CDK (1)
  23. CETP (1)
  24. COX (2)
  25. COX-1 (2)
  26. COX-2 (8)
  27. CSF1R (1)
  28. CXCR2 (2)
  29. CXCR4 (1)
  30. DNMT (2)
  31. DOT1L (1)
  32. EGFR (3)
  33. EGFR T790M (2)
  34. EZH2 (1)
  35. FAK (2)
  36. FLT3 (7)
  37. G9a (EHMT2) (2)
  38. GLP (EHMT1) (1)
  39. HAT (1)
  40. HDAC (1)
  41. HDAC1 (2)
  42. HDAC10 (1)
  43. HDAC11 (1)
  44. HDAC2 (2)
  45. HDAC3 (2)
  46. HDAC4 (2)
  47. HDAC5 (2)
  48. HDAC6 (5)
  49. HDAC7 (1)
  50. HDAC9 (1)
  51. Histamine H1 receptor (1)
  52. HMG-CoA Reductase (4)
  53. IAP (1)
  54. JAK1 (2)
  55. JAK2 (4)
  56. JAK3 (1)
  57. KAT5 (Tip60) (1)
  58. KDM1A (LSD1) (2)
  59. KDM5 (JARID1) (1)
  60. KDM6A (UTX) (1)
  61. KDM6B (JMJD3) (1)
  62. Kit (3)
  63. Lck (1)
  64. MAO-A (1)
  65. MAO-B (1)
  66. Mcl-1 (4)
  67. Mdm2 (3)
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  89. PRMT3 (1)
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  91. procaspase-7 (1)
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  95. RKIP (1)
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