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Cell Metabolism

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  1. Calcifediol
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    Calcifediol

    Catalog No. A11367
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    Calcifediol是维生素D3的主要循环代谢物，作为竞争抑制剂，表观Ki为3.9 μM。它还抑制PTH分泌和mRNA(ED50=2 nM)。 了解更多
  2. Vatiquinone
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    Vatiquinone

    Catalog No. A13788
    Vatiquinone是一种有效的细胞氧化应激保护剂。 了解更多
  3. (24R)-MC 976
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    (24R)-MC 976

    Catalog No. A14960
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    (24R)-MC 976是维生素D3衍生物。 了解更多
  4. (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
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    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    Catalog No. A14961
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    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3是维生素D代谢产物，是一种二羟基化的山高甾体。 了解更多
  5. (24S)-MC 976
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    (24S)-MC 976

    Catalog No. A14962
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    (24S)-MC 976是维生素D3衍生物。 了解更多
  6. 1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2
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    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2

    Catalog No. A14968
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    1alpha, 24, 25-Trihydroxy VD2是维生素D类似物。 了解更多
  7. 1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6
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    1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6

    Catalog No. A14969
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    1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6是氘化的维生素D形式。 了解更多
  8. 1alpha-Hydroxy VD4
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    1alpha-Hydroxy VD4

    Catalog No. A14970
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    1alpha-Hydroxy VD4可有效诱导单核细胞白血病U937，P39/TSU和P31/FUJ细胞分化。 了解更多
  9. 24, 25-Dihydroxy VD2
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    24, 25-Dihydroxy VD2

    Catalog No. A14972
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    24, 25-Dihydroxy VD2是维生素D2的羟基代谢物；维生素D的合成类似物。 了解更多
  10. 24, 25-Dihydroxy VD3
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    24, 25-Dihydroxy VD3

    Catalog No. A14973
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    24, 25-Dihydroxy VD3是与维生素D3的活性形式1，25-二羟基维生素D3密切相关的化合物，但是与维生素D3本身和25-羟基维生素D3一样，其在体内和体外都没有作为激素的活性。 了解更多
  11. 25-Hydroxy VD2-D6
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    25-Hydroxy VD2-D6

    Catalog No. A14974
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    25-Hydroxy VD2-D6是维生素D2的标记代谢产物。 了解更多
  12. 3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3
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    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3

    Catalog No. A14977
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    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3是一种维生素D3衍生物。 了解更多
  13. Calcifediol monohydrate
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    Calcifediol monohydrate

    Catalog No. A15032
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    Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3)是由胆钙化固醇25-羟化酶将维生素D3（胆钙化固醇）羟化而在肝脏中产生的前激素。 了解更多
  14. Impurity B of Calcitriol
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    Impurity B of Calcitriol

    Catalog No. A15123
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    Impurity B of Calcitriol是维生素D的激素活性形式，骨化三醇是激活维生素D受体（VDR）的维生素D3的活性代谢产物。 了解更多
  15. Impurity C of Alfacalcidol
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    Impurity C of Alfacalcidol

    Catalog No. A15124
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    Impurity C of Alfacalcidol是一种非选择性VDR活化剂药物。 了解更多
  16. Impurity C of Calcitriol
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    Impurity C of Calcitriol

    Catalog No. A15125
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    Impurity C of Calcitriol是维生素D的激素活性形式，骨化三醇是激活维生素D受体（VDR）的维生素D3的活性代谢产物。 了解更多
  17. Impurity of Calcipotriol
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    Impurity of Calcipotriol

    Catalog No. A15126
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    Impurity of Calcipotriol是维生素D的激素活性形式，骨化三醇是维生素D3的活性代谢产物，可激活维生素D受体（VDR）。 了解更多
  18. Maxacalcitol
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    Maxacalcitol

    Catalog No. A15153
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    Maxacalcitol是非钙化的维生素D3类似物，是VDR样受体的配体。 了解更多
  19. Secalciferol
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    Secalciferol

    Catalog No. A15237
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    Vitamin D metabolit
    Secalciferol是维生素D的代谢产物，维生素D是可能的抗炎类固醇，与骨骼骨化有关。 了解更多
  20. Tacalcitol
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    Tacalcitol

    Catalog No. A15251
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    Tacalcitol通过调节钙促进正常的骨骼发育。 了解更多
  21. Tacalcitol monohydrate
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    Tacalcitol monohydrate

    Catalog No. A15252
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    Tacalcitol monohydrate通过调节钙促进正常的骨骼发育。 了解更多
  22. VD2-D3
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    VD2-D3

    Catalog No. A15274
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    VD2-D3是维生素D的氘代形式。 了解更多
  23. Vitamin D4
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    Vitamin D4

    Catalog No. A15278
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    Vitamin D4是维生素D的活性类似物。 了解更多
  24. Paricalcitol
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    Paricalcitol

    Catalog No. A11533
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    Paricalcitol是一种用于预防和治疗与慢性肾衰竭相关的继发性甲状旁腺功能亢进(甲状旁腺激素分泌过多)的药物。 了解更多
  25. Calcium D-Panthotenate
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    Calcium D-Panthotenate

    Catalog No. A15905
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    Calcium D-Panthotenate是一种水溶性维生素，对许多动物来说都是必不可少的营养素。 了解更多
  26. Folic acid
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    Folic acid

    Catalog No. A12227
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    Folic acid是B族维生素；对新细胞的产生和维持，DNA合成和RNA合成都是必要的。 了解更多
  27. Pyridoxamine 2HCl
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    Pyridoxamine 2HCl

    Catalog No. A16199
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    Pyridoxamine 2HCl是维生素B6的一种形式。化学上，它基于吡啶环结构，具有羟基，甲基，氨甲基和羟甲基取代基。 了解更多
  28. MC-976
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    MC-976

    Catalog No. A12489
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    Vitamin D3 derivative
    MC-976是维生素D3衍生物。 了解更多
  29. Amprolium HCl
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    Amprolium HCl

    Catalog No. A16410
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    Thiamin 拮抗剂
    Amprolium HCl是硫胺素拮抗剂，可通过阻止硫胺素吸收来阻止碳水化合物的合成。 了解更多
  30. PX 12
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    PX 12

    Catalog No. A13831
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    Trx-1 抑制剂
    PX 12抑制缺氧诱导的HIF-1a转录活性（IC50 11 nM）和HT29和MCF-7肿瘤细胞的增殖（IC50分别为1.9和0.9 uM）。 了解更多
  31. CCF642
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    CCF642

    Catalog No. A16122
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    PDI 抑制剂
    CCF642是一种具有抗骨髓瘤活性的新型PDI抑制化合物。 了解更多
  32. Piperlongumine
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    Piperlongumine

    Catalog No. A14124
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    TrxR1/CRM1 抑制剂
    Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 了解更多
  33. KPT 335
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    KPT 335

    Catalog No. A16078
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    SINE 抑制剂
    KPT 335是口服可生物利用的核出口选择性抑制剂（SINE）。 了解更多
  34. KPT276
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    KPT276

    Catalog No. A16341
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    SINE/CRM1 抑制剂
    KPT276是KPT-185的类似物，是核出口（SINE）和CRM1的选择性抑制剂。 了解更多
  35. Eltanexor Z-isomer
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    Eltanexor Z-isomer

    Catalog No. A21786
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    CRM1 inhibitor
    Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor. 了解更多
  36. Leptomycin B
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    Leptomycin B

    Catalog No. A20985
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    nuclear export receptor CRM1 inhibitor
    Leptomycin B (CI 940; LMB) is a potent inhibitor of the nuclear export of proteins. Leptomycin B inactivates CRM1/exportin 1 by covalent modification at a cysteine residue. Leptomycin B is a potent antifungal antibiotic blocking the eukaryotic cell cycle. 了解更多
  37. KPT185
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    KPT185

    Catalog No. A12975
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    CRM1 抑制剂
    KPT185是选择性CRM1抑制剂。KPT-185以100 nM至500 nM的IC50显着抑制白血病细胞增殖，并诱导AML细胞系和原发性AML原始细胞的细胞周期停滞和凋亡。 了解更多
  38. Selinexor (KPT-330)
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    Selinexor (KPT-330)

    Catalog No. A12582
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    CRM1 抑制剂
    CRM1（XPO1）介导的核输出的KPT-330抑制剂在T细胞急性淋巴细胞白血病和急性骨髓性白血病的临床前模型中具有选择性的抗白血病活性。 了解更多
  39. Tipifarnib (Zarnestra)
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    Tipifarnib (Zarnestra)

    Catalog No. A10935
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    FTase 抑制剂
    Tipifarnib (Zarnestra)是一种法尼基转移酶抑制剂，可在激酶途径变得过度活跃之前的翻译后修饰步骤中抑制Ras激酶。 了解更多
  40. FTI 277
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    FTI 277

    Catalog No. A12368
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    FTase 抑制剂
    FTI 277是一种抑制法呢基转移酶(FTase)的抑制剂(IC50 = 0.5 nM)。抑制全细胞的 H-Ras 和 K-Ras 加工(IC50值分别为0.1和10 nM)，破坏mapk的组成型H-Ras特异性激活。在人恶性胶质瘤细胞和许多其他肿瘤细胞系中引起显著的抗增殖作用。 了解更多
  41. LB42708
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    LB42708

    Catalog No. A14020
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    FTase 抑制剂
    LB42708是一种有效的，口服活性和选择性的非肽法呢基转移酶抑制剂（FTase抑制剂）。 了解更多
  42. FTI-277 HCl
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    FTI-277 HCl

    Catalog No. A14439
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    FTase 抑制剂
    FTI-277 HCl是法呢基转移酶（FTase）的抑制剂。一种高效的Ras CAAX拟肽药物，可拮抗H-Ras和K-Ras致癌信号。 了解更多
  43. Lonafarnib (SCH66336)
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    Lonafarnib (SCH66336)

    Catalog No. A12328
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    FPTase 抑制剂
    Lonafarnib (SCH66336)是H-ras、K-ras-4B和N-ras的选择性FPTase抑制剂，IC50分别为1.9 nM、5.2 nM和2.8 nM。 了解更多
  44. L-778123 HCl
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    L-778123 HCl

    Catalog No. A15796
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    FPTase 抑制剂
    L-778123 hydrochloride是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂,在酶抑制测定中IC50为2 nM和98 nM。 了解更多
  45. A 922500
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    A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  46. PF-04620110
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    PF-04620110

    Catalog No. A11526
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    DGAT1 抑制剂
    PF-04620110是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1) 抑制剂，IC50值为 19 nM。 了解更多
  47. ABT-046
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    ABT-046

    Catalog No. A14984
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    DGAT-1 抑制剂
    ABT-046是一种有效的，选择性的，可口服生物利用的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  48. DGAT-1 inhibitor 2
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    DGAT-1 inhibitor 2

    Catalog No. A15067
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    DGAT-1 抑制剂
    DGAT-1 inhibitor 2 是有效的DGAT-1抑制剂。 了解更多
  49. AZD7687
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    AZD7687

    Catalog No. A15012
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    DGAT1 抑制剂
    AZD7687是一种有效的选择性DGAT1抑制剂，IC50值为80 nM（hDGAT1）。 了解更多
  50. Xanthohumol
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    Xanthohumol

    Catalog No. A15919
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    COX 抑制剂
    Xanthohumol是一种来自啤酒花的烯丙基查尔酮，可抑制COX-1和COX-2活性并显示化学预防作用。 了解更多

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  43. Lactate dehydrogenase A (LDHA) (1)
  44. Oxidative Phosphorylation (3)
  45. PFKFB3 (3)
  46. Ribonucleotide Reductase (2)
  47. Acetyl-CoA Carboxylase (6)
  48. Glucosidase (12)
  49. Phosphatase (6)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (394)
  2. Agonist (激动剂) (66)
  3. Antagonist (拮抗剂) (22)
  4. Activator (激活剂) (11)
  5. Modulator (调节剂) (2)
  6. Blocker (阻断剂) (2)
  7. Inducer (诱导剂) (5)
  8. Substrate (底物) (4)
靶点
  1. 5-lipoxygenase (1)
  2. Carbonic Anhydrase (6)
  3. Carbonic Anhydrase I (3)
  4. Carbonic Anhydrase II (3)
  5. Carbonic Anhydrase IV (2)
  6. Carbonic Anhydrase IX (2)
  7. CETP (4)
  8. COX (1)
  9. COX-1 (1)
  10. COX-2 (2)
  11. DNMT (1)
  12. FTase (4)
  13. HDAC1 (1)
  14. HMG-CoA Reductase (9)
  15. HSP90 (1)
  16. KDM1A (LSD1) (1)
  17. MAO-A (1)
  18. MAO-B (1)
  19. PDE4 (1)
  20. PDE5 (1)
  21. Src (1)
  22. TNF-α (1)
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