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  1. IACS-8968 S-enantiomer
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    IACS-8968 S-enantiomer

    Catalog No. A21559
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    dual IDO/TDO inhibitor
    IACS-8968 (S-enantiomer) is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor, with pIC50s of 6.43 for IDO and <5 for TDO, respectively. 了解更多
  2. IACS-8968 R-enantiomer
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    IACS-8968 R-enantiomer

    Catalog No. A21555
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    dual IDO/TDO inhibitor
    IACS-8968 (R-enantiomer) is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor, with pIC50s of 6.43 for IDO and <5 for TDO, respectively. 了解更多
  3. Bergaptol
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    Bergaptol

    Catalog No. A12303
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    CYP3A4 enzyme inhibitor
    Bergaptol is a hydroxylated psoralen that acts as a potent inhibitors of debenzylation activity of CYP3A4 enzyme with an IC50 value of 24.92 uM. Recent studies suggest that it may have antiproliferative and anticancer properties. 了解更多
  4. IDO-IN-12
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    IDO-IN-12

    Catalog No. A18988
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    IDO inhibitor
    IDO-IN-12 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO 2017181849 A1. 了解更多
  5. BPN14770
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    BPN14770

    Catalog No. A18663
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    PDE4D inhibitor
    BPN14770 is a selective phosphodiesterase 4D (PDE4D) allosteric inhibitor with IC50s of 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3, respectively. 了解更多
  6. Fondaparinux Sodium
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    Fondaparinux Sodium

    Catalog No. A17918
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    factor Xa inhibitor
    Fondaparinux sodium is a factor Xa inhibitor to form the high affinity binding site for the anti-coagulant factor antithrombin III (ATIII). 了解更多
  7. Vorasidenib
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    Vorasidenib

    Catalog No. A16908
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    IDH1 抑制剂
    Vorasidenib (AG-881)是一种有效且选择性的口服抑制剂，可抑制细胞质中异柠檬酸脱氢酶1型(IDH1，IDH1 [NADP+]可溶)和2型（IDH2异柠檬酸脱氢酶[NADP+]）的突变形式。线粒体中的线粒体，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  8. CAY10566
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    CAY10566

    Catalog No. A16936
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    SCD1 抑制剂
    CAY10566是SCD1的强效和选择性抑制剂，在小鼠和人酶测定中的IC50值分别为4.5和26 nM。 了解更多
  9. D609
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    D609

    Catalog No. A11388
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    PC-PLC 抑制剂
    D609是选择性竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM)；抗病毒和抗肿瘤剂。 了解更多
  10. KNK437
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    KNK437

    Catalog No. A14389
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    pan-HSP 抑制剂
    KNK437剂量依赖性地抑制了COLO 320DM（人类结肠癌）细胞中耐热性的获得以及各种HSP的诱导，包括HSP105，HSP70和HSP40。 了解更多
  11. NCT-501
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    NCT-501

    Catalog No. A15892
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    hALDH1 抑制剂?
    NCT-501是一种有效且选择性的醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  12. 3PO
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    3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3（6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶）抑制剂。 了解更多
  13. TAK-063
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    TAK-063

    Catalog No. A15799
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    PDE10A 抑制剂?
    TAK-063是一种高效，选择性和口服活性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。选择性是其他PDE的15000倍以上。 了解更多
  14. Alvespimycin
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    Alvespimycin

    Catalog No. A14990
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    Hsp90 抑制剂
    Alvespimycin是一种选择性Hsp90抑制剂，GI50为53 nM。 了解更多
  15. Olprinone Hydrochloride
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    Olprinone Hydrochloride

    Catalog No. A15198
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    PDE3 抑制剂
    Olprinone Hydrochloride是一种选择性磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂。 了解更多
  16. GSK256066 2,2,2-trifluoroacetic acid
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    GSK256066 2,2,2-trifluoroacetic acid

    Catalog No. A15097
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    PDE 抑制剂
    GSK256066是一种选择性PDE4B（与A-D型同等亲和力）抑制剂，IC50为3.2 pM，对PDE1/2/3/5/6的选择性> 380,000倍，对PDE4B与PDE7的选择性> 2500倍。 了解更多
  17. RN-1 2HCl
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    RN-1 2HCl

    Catalog No. A14344
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    MAO 抑制剂
    RN-1 2HCl对LSD1的选择性优于单胺氧化酶(MAO)-A和MAO-B（在辣根过氧化物酶偶联测定中，IC50值分别为70 nM，0.51和2.79 μM）。 了解更多
  18. JW-642
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    JW-642

    Catalog No. A13774
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    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，对小鼠，大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  19. Pitavastatin Lactone
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    Pitavastatin Lactone

    Catalog No. A13896
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pitavastatin Lactone是HMG-CoA还原酶抑制剂。 了解更多
  20. FIPI
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    FIPI

    Catalog No. A13895
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    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物，可有效抑制PLD1（IC50 = 25 nM）和PLD2（IC50 = 20 nM）。 了解更多
  21. Safinamide
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    Safinamide

    Catalog No. A13294
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    MAO-B 抑制剂
    Safinamide是一种高度选择性和可逆的B型单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂，可增加新纹状体多巴胺的浓度。 了解更多
  22. Erastin
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    Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物，在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多
  23. VER-50589
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    VER-50589

    Catalog No. A13817
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    Hsp90 抑制剂
    VER-50589是一种异恶唑化合物，可抑制Hsp90，IC50值为21 nM。 了解更多
  24. IDH-C227
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    IDH-C227

    Catalog No. A12923
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    IDH1 R132H 抑制剂
    IDH-C227是一种有效的选择性IDH1 R132H抑制剂。 了解更多
  25. Indisulam (E7070)
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    Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  26. Cobicistat (GS-9350)
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    Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
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    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效，选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂，包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白，增加几种hiv药物的整体吸收，包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  27. JTT-705 (Dalcetrapib)
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    JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
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    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂，抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  28. Bay 60-7550
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    Bay 60-7550

    Catalog No. A11326
    PDE-2 抑制剂
    Bay 60-7550是一种强效PDE2抑制剂，IC50值为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。 了解更多
  29. IPI-504 (Retaspimycin HCl)
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    IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的，有效的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂。 了解更多
  30. Rosuvastatin
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    Rosuvastatin

    Catalog No. A11122
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Rosuvastatin是用于治疗高胆固醇和相关疾病的抑制剂。 了解更多
  31. A 922500
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    A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  32. KW-2478
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    KW-2478

    Catalog No. A11195
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    HSP90 抑制剂
    KW-2478是一种靶向人热休克蛋白90（Hsp90）的药物，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  33. PF-2545920
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    PF-2545920

    Catalog No. A11191
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    PDE10A 抑制剂
    PF-2545920是对PDE10A亚型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  34. Clinofibrate
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    Clinofibrate

    Catalog No. A11184
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    HMG-CoA Reductase 抑制剂
    Clinofibrate是一种脂质清除剂，似乎可以改变脂质代谢，减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)（羟甲基戊二酰辅酶A还原酶），IC50为0.47 mM。 了解更多
  35. Rasagiline
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    Rasagiline

    Catalog No. A11111
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    MAO B 抑制剂
    Rasagiline是MAO-B（单胺氧化酶-B）的选择性不可逆抑制剂。 了解更多
  36. 17-AAG (KOS953)
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    17-AAG (KOS953)

    Catalog No. A10010
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    HSP90 抑制剂
    17-AAG (KOS953)是一种有效的HSP90抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。 了解更多
  37. 4-Chloro-DL-phenylalanine
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    4-Chloro-DL-phenylalanine

    Catalog No. A16424
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    Tryptophan hydroxylase 抑制剂
    4-Chloro-DL-phenylalanine是色氨酸羟化酶的选择性和不可逆抑制剂，色氨酸羟化酶是5-羟色胺（5-羟色胺）生物合成中的限速酶。 了解更多
  38. Benzenesulfonamide
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    Benzenesulfonamide

    Catalog No. A13594
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Benzenesulfonamide是碳酸酐酶的抑制剂。 了解更多
  39. Acetazolamide
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    Acetazolamide

    Catalog No. A15859
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    Carbonic Anhydrase 抑制剂
    Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶（CA）抑制剂，在临床实践中通常用作迅速降低眼内压（IOP）的直接且容易获得的选择。 了解更多
  40. Tadalafil
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    Tadalafil

    Catalog No. A10883
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    PDE5 抑制剂
    Tadalafil是一种PDE5抑制剂，IC50值为1.8 nM。 了解更多
  41. Azathramycin
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    Azathramycin

    Catalog No. A15010
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    CYP3A4 抑制剂
    Azathramycin是一种抗生素。阿奇霉素与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制mRNA的翻译。 了解更多
  42. Vinpocetine
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    Vinpocetine

    Catalog No. A11602
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    PDE1 抑制剂
    Vinpocetine是一种Ca2+钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶I（PDE1）抑制剂。 了解更多
  43. ABT
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    ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是（CYP）细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  44. Tranylcypromine hydrochloride
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    Tranylcypromine hydrochloride

    Catalog No. A13358
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    LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
    Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多
  45. Lovastatin (Mevacor)
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    Lovastatin (Mevacor)

    Catalog No. A11877
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇。 了解更多
  46. Milrinone (Primacor)
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    Milrinone (Primacor)

    Catalog No. A10592
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    PDE3 抑制剂
    Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂，IC50为0.42μM，可抑制FIII PDE。 了解更多
  47. Atorvastatin calcium
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    Atorvastatin calcium

    Catalog No. A11800
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，可用作降低胆固醇的药物，可阻止胆固醇的产生。 了解更多
  48. Pravastatin sodium
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    Pravastatin sodium

    Catalog No. A11912
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成（Ki?1 nM）并显示出心脏保护特性。 了解更多
  49. Gossypol
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    Gossypol

    Catalog No. A10435
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    dehydrogenase inhibitor
    Gossypol是一种多酚醛，渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。 了解更多
  50. Icariin
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    Icariin

    Catalog No. A10464
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    PDE5 抑制剂
    Icariin对抑制PDE5A1、PDE5A2和PDE5A3的所有三种PDE5A亚型均有抑制作用，IC50值分别为1.0、0.75和1.1 μM。 了解更多

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