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  1. (-)-Epigallocatechin gallate
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    (-)-Epigallocatechin gallate

    Catalog No. A10005
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    Antioxidant, antiangiogenic, antitumor agent
    (-)-Epigallocatechin gallate是一种从绿茶中分离出来的强效抗氧化剂多酚类黄酮。 了解更多
  2. Cisplatin
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    Cisplatin

    Catalog No. A10221
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    Cisplatin是一种无机铂络合物，在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。建议使用DMF溶解，而不是DMSO。 了解更多
  3. EX 527 (Selisistat)
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    EX 527 (Selisistat)

    Catalog No. A10377
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    SIRT1 抑制剂
    EX 527 (Selisistat)是一种有效的选择性SIRT1 III类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为38 nM。 了解更多
  4. Tegafur
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    Tegafur

    Catalog No. A10407
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药，是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  5. Pefloxacin mesylate
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    Pefloxacin mesylate

    Catalog No. A11902
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    Pefloxacin mesylate是一种合成化学治疗剂和抗菌剂，IC50值为6.7 nM。 了解更多
  6. (S)-10-Hydroxycamptothecin
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    (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
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    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  7. Podophyllotoxin
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    Podophyllotoxin

    Catalog No. A10740
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    Podophyllotoxin是微管装配的有效抑制剂，可在微管蛋白的秋水仙碱部位结合。 了解更多
  8. Lomustine (CeeNU)
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    Lomustine (CeeNU)

    Catalog No. A10535
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    Lomustine是一种烷基化亚硝脲化合物，具有类似于卡莫司汀的抗肿瘤活性，可引起DNA间交联。 了解更多
  9. Mercaptopurine
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    Mercaptopurine

    Catalog No. A10568
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    Mercaptopurine已显示出干扰DNA和RNA合成并引起从头嘌呤合成的抑制。 了解更多
  10. Mitoxantrone Hydrochloride
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    Mitoxantrone Hydrochloride

    Catalog No. A10596
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    Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒，抗菌，抗原生动物，免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。 了解更多
  11. Azithromycin (Zithromax)
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    Azithromycin (Zithromax)

    Catalog No. A11803
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    Azithromycin (Zithromax)是一种氮杂内酯类抗生素，可抑制革兰氏阴性细菌（如流感嗜血杆菌）的生长。 了解更多
  12. Thiostrepton
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    Thiostrepton

    Catalog No. A12890
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    natural cyclic oligopeptide antibiotic
    Thiostrepton抑制细菌蛋白质合成的抗生素。通过GTPase延长因子G（EF-G），EF-TU（GTP）催化的aa-tRNA传递和起始因子2（IF-2）的活性来抑制mRNA-tRNA易位。抗肿瘤剂；通过下调FOXM1表达来诱导乳腺癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。 了解更多
  13. Ifosfamide
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    Ifosfamide

    Catalog No. A10466
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    Ifosfamide是一种细胞抑制剂，在结构上与环磷酰胺有关。 了解更多
  14. Delavirdine mesylate
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    Delavirdine mesylate

    Catalog No. A13274
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    NNRT 抑制剂
    Delavirdine是一种有效的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶（RT）抑制剂。 了解更多
  15. SN 38
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    SN 38

    Catalog No. A12011
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    DNA topoisomerase 抑制剂
    SN 38是依立替康(喜树碱的类似物-拓扑异构酶I抑制剂)的活性代谢物。 了解更多
  16. Hoechst 33258 trihydrochloride
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    Hoechst 33258 trihydrochloride

    Catalog No. A15106
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    Hoechst 33258 trihydrochloride是用于DNA定量的细胞染料 了解更多
  17. Melphalan
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    Melphalan

    Catalog No. A15344
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    DNA alkylating agent
    Melphalan是一种用于治疗多发性骨髓瘤的细胞毒性药物。甲氨蝶呤的苯胺衍生物。 了解更多
  18. Teniposide
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    Teniposide

    Catalog No. A10907
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    Teniposide是鬼臼毒素的半合成衍生物，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  19. Chloroquine Phosphate
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    Chloroquine Phosphate

    Catalog No. A16445
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    Chloroquine Phosphate是一种4-氨基喹啉抗疟和抗类风湿药，也可作为ATM活化剂。 了解更多
  20. Cidofovir (Vistide)
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    Cidofovir (Vistide)

    Catalog No. A10214
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Cidofovir (Vistide)通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 了解更多
  21. Topotecan HCl (Hycamtin)
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    Topotecan HCl (Hycamtin)

    Catalog No. A10939
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    DNA topoisomerase I 抑制剂
    Topotecan HCl (Hycamtin)是一种化学治疗剂，是拓扑异构酶抑制剂。 了解更多
  22. CUDC-907 (Fimepinostat)
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    CUDC-907 (Fimepinostat)

    Catalog No. A11153
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    PI3K/HDAC 抑制剂
    CUDC-907 (Fimepinostat)是针对PI3K和HDAC的单一小分子抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 了解更多
  23. Tubacin
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    Tubacin

    Catalog No. A10954
    HDAC6 抑制剂
    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强，可逆，可透过细胞的HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。 了解更多
  24. Abacavir sulfate
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    Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI）。 了解更多
  25. Abacavir
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    Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI）；鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  26. Clofarabine
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    Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  27. ACY-1215 (Rocilinostat)
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    ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂，从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统，并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  28. Compound 401
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    Compound 401

    Catalog No. A11778
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    DNA-PK 抑制剂
    Compound 401是一种细胞可渗透的嘧啶-异喹啉酮化合物，可作为有效的，可逆的和ATP竞争的DNA-PK抑制剂（IC50 = 280 nM），选择性是mTOR（IC50 = 5.3μM）的19倍。 了解更多
  29. INNO-206 (Aldoxorubicin)
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    INNO-206 (Aldoxorubicin)

    Catalog No. A12326
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    INNO-206 (Aldoxorubicin)是蒽环类抗生素阿霉素(DOXO-EMCH)的6-马来酰亚胺基腙衍生物前药，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  30. BMN673
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    BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  31. UPF 1069
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    UPF 1069

    Catalog No. A12750
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    PARP2 抑制剂
    UPF 1069是一种选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）2抑制剂（PARP-2和PARP-1的IC50值分别为0.3和8.0μM）。 了解更多
  32. Amsacrine
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    Amsacrine

    Catalog No. A13093
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    Amsacrine是一种抗癌药物，对难治性急性白血病以及霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤具有活性。 了解更多
  33. APY29
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    APY29

    Catalog No. A13828
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    IRE1α 抑制剂
    APY29抑制IRE1α自磷酸化（IC50 = 280 nM），并激活IRE1αRNase活性。 了解更多
  34. Resminostat
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    Resminostat

    Catalog No. A12556
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    HDAC 抑制剂
    Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多
  35. Nexturastat A
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    Nexturastat A

    Catalog No. A14032
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    HDAC6 抑制剂
    Nexturastat A是一种芳基脲衍生物，可作为组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的有效且高度选择性的抑制剂（IC50 = 5.02+/-0.60 nM）。 了解更多
  36. TMP 269
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    TMP 269

    Catalog No. A14128
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    HDAC 抑制剂
    TMP 269是一种有效的选择性IIa类HDAC抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM，97 nM，43 nM和23 nM。 了解更多
  37. AGK2
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    AGK2

    Catalog No. A14225
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    SIRT2 抑制剂
    AGK2是一种有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50为3.5μM。 了解更多
  38. Blasticidin S HCl
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    Blasticidin S HCl

    Catalog No. A14212
    Blasticidin S HCl是一种分离自gistreochromogenes链霉菌的核苷抗生素，并充当DNA和蛋白质合成抑制剂。 了解更多
  39. Santacruzamate A
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    Santacruzamate A

    Catalog No. A14236
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    HDAC 抑制剂
    Santacruzamate A (CAY10683)是一种有效的选择性HDAC抑制剂，对HDAC2的IC50为119 pM，选择性是其他HDAC的3600倍以上。 了解更多
  40. LMK-235
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    LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  41. Doxorubicin
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    Doxorubicin

    Catalog No. A14403
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Doxorubicin是一种抑制DNA拓扑异构酶II并诱导DNA损伤和凋亡的抗生素。 了解更多
  42. BNS-22
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    BNS-22

    Catalog No. A13443
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    Topo II 抑制剂
    BNS-22是Topo II的有效小分子抑制剂（Topo II alpha和Topo II beta的IC50分别为2.8 M和0.42 M）。 了解更多
  43. BMN-673 8R,9S
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    BMN-673 8R,9S

    Catalog No. A15024
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    PARP 抑制剂
    BMN-673 8R,9S 是BMN-673的（8R，9S）对映异构体。BMN 673是一种新型PARP抑制剂，IC50为0.58 nM。 了解更多
  44. HOE 32020
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    HOE 32020

    Catalog No. A15103
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    HOE 32020是一种Hoechst染料，它是一种用于对DNA染色的蓝色荧光染料。 了解更多
  45. HOE 32021
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    HOE 32021

    Catalog No. A15104
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    HOE 32021是DNA的细胞染料。 了解更多
  46. HOE 33187
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    HOE 33187

    Catalog No. A15105
    HOE 33187是DNA的细胞染料。 了解更多
  47. Hoechst 33258 analog
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    Hoechst 33258 analog

    Catalog No. A15107
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    Hoechst 33258 analog是用于DNA定量的细胞染料。 了解更多
  48. Hoechst 33258 analog 2
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    Hoechst 33258 analog 2

    Catalog No. A15108
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    Hoechst 33258 analog 2 是用于DNA定量的细胞染料。 了解更多
  49. Hoechst 33258 analog 3
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    Hoechst 33258 analog 3

    Catalog No. A15109
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    Hoechst 33258 analog 3 是用于DNA定量的细胞染料。 了解更多
  50. Hoechst 33258 analog 5
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    Hoechst 33258 analog 5

    Catalog No. A15110
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    Hoechst 33258 analog 5 是Hoechst染料的类似物，它是用于对DNA染色的蓝色荧光染料家族的一部分。 了解更多

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  7. DNA, RNA Synthesis (11)
  8. RNA/DNA Polymerase (4)
  9. DNA alkylator (2)
  10. MTH1 (1)
  11. Sirtuins (2)
  12. IRE1 (1)
  13. DNA Stain (13)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (34)
靶点
  1. DNMT (1)
  2. HDAC (1)
  3. HDAC1 (2)
  4. HDAC10 (1)
  5. HDAC11 (1)
  6. HDAC2 (2)
  7. HDAC3 (2)
  8. HDAC4 (2)
  9. HDAC5 (2)
  10. HDAC6 (5)
  11. HDAC7 (1)
  12. HDAC9 (1)
  13. p110α (1)
  14. p110β (1)
  15. p110γ (1)
  16. p110δ (1)
  17. PARP (3)
  18. PARP1 (1)
  19. PARP2 (1)
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