微信关注
China
Total item
Cart Subtotal
￥ 0.00 “receptor”的搜索结果
-
FTY720 (Fingolimod)
Catalog No. A10408 S1P Receptor 拮抗剂FTY720 (Fingolimod)是ISP-1(肉豆蔻酸)的衍生物，ISP-1是中国草药Iscaria sinclarii的真菌代谢物，也是鞘氨醇的结构类似物。 了解更多 -
Mosapride citrate
Catalog No. A10607 -
Tianeptine sodium
Catalog No. A10931 -
Amisulpride
Catalog No. A10067 -
Synephrine (Oxedrine)
Catalog No. A10882 -
Agomelatine
Catalog No. A10048 -
Salbutamol sulfate (Albuterol)
Catalog No. A10819 Adrenergic Receptor 激动剂Salbutamol sulfate (Albuterol)是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂。 了解更多 -
ADL5859 HCl
Catalog No. A11072 Opioid Receptor 激动剂ADL5859 HCl是高效的选择性δ阿片受体激动剂，Ki值为0.84 nM，ED50值为20 nM。 了解更多 -
MCOPPB 3HCl
Catalog No. A10561 -
Aprepitant (MK-0869)
Catalog No. A10083 neurokinin-1 receptor 拮抗剂Aprepitant (MK-0869)被归类为NK1拮抗剂。已经显示，阿瑞匹坦通过阻止P物质降落在大脑神经元受体上，从而抑制细胞毒性化疗药物引起的急性呕吐和延迟呕吐。还显示出它能增加5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮和皮质类固醇地塞米松的活性，它们也可用于预防化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多 -
BRL-15572 dihydrochloride
Catalog No. A11178 5-HT1D receptor 拮抗剂BRL-15572是一种选择性的h5-HT1D拮抗剂，相对于h5-HT1B表现出60倍的选择性，对一系列其他受体类型的亲和力很小或没有亲和力。 了解更多 -
Naftopidil 2HCl
Catalog No. A10619 5-HT1A and α1-adrenergic receptor 拮抗剂Naftopidil 2HCl是选择性5-HT1A和α1-肾上腺素能受体拮抗剂，IC50分别为0.1μM和0.2μM。 了解更多 -
Puerarin (Kakonein)
Catalog No. A10759 5-HT2C receptor 拮抗剂Puerarin (Kakonein)是几种已知的异黄酮之一。Puerarin是5-HT2C受体和苯二氮卓类拮抗剂。Puerarin正在研究作为一种自微乳化药物递送系统。 了解更多 -
Ramelteon (TAK-375)
Catalog No. A10777 MT1/MT2-Receptor 激动剂Ramelteon (TAK-375)是melatonin受体激动剂，对褪黑激素MT1（IC50 = 28.5±8.55 pM）和MT2（20.1±9.25 pM）受体均具有高亲和力，并且相对于MT3受体具有选择性。 了解更多 -
Zibotentan (ZD4054)
Catalog No. A11006 ETA-receptor 拮抗剂Zibotentan (ZD4054)是一种有效且特异性的ETA受体（内皮素A受体）拮抗剂（IC50 = 21 nM），对ETB没有抑制活性。 了解更多 -
Ciproxifan maleate
Catalog No. A11117 -
Rotigotine HCl
Catalog No. A11118 Dopamine Receptor 激动剂Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多 -
MK 3207 HCl
Catalog No. A10598 CGRP Receptor 拮抗剂MK 3207 hydrochloride是一种有效的CGRP受体拮抗剂，IC50为0.12 nM。 了解更多 -
MK-0974 (Telcagepant)
Catalog No. A11255 -
Ambrisentan (BSF 208075)
Catalog No. A11291 EndothelinA receptor 拮抗剂Ambrisentan (BSF 208075)充当内皮素受体拮抗剂，对A型内皮素受体（ETA）具有选择性。 了解更多 -
Alvimopan (ADL 8-2698)
Catalog No. A11292 Opioid 拮抗剂Alvimopan (ADL 8-2698)表现为外周作用的opioid拮抗剂，Alvimopan竞争性结合胃肠道中的mu-opioid receptor。 了解更多 -
Adoprazine (SLV313)
Catalog No. A11297 -
Bisoprolol fumarate
Catalog No. A10149 β1 adrenergic receptor blockerBisoprolol fumarate是一种属于β受体阻滞剂的药物，β受体阻滞剂是一类主要用于心血管疾病的药物。更具体地说，它是一种选择性的β1肾上腺素能受体阻滞剂。 了解更多 -
Phenylephrine HCl
Catalog No. A11666 α1-adrenergic receptor 激动剂Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂，主要用作减充血剂，扩张瞳孔和增加血压的药物。 了解更多 -
Clemastine fumarate
Catalog No. A10226 Histamine Receptor antagonisClemastine fumarate是一种选择性的组胺H1拮抗剂。它与组胺H1受体结合，从而阻断了内源性组胺的作用，从而暂时缓解了由组胺引起的阴性症状。 了解更多 -
Pramipexole dihydrochloride monohyrate
Catalog No. A10747 Dopamine Receptor 激动剂Pramipexole dihydrochloride monohyrate是非麦角灵类的多巴胺激动剂，适用于治疗早期帕金森氏病（PD）和不安腿综合征（RLS）。 了解更多 -
SYN-115 (Tozadenant)
Catalog No. A11560 A2a receptor 拮抗剂SYN115是口服，有效和选择性的腺苷2a（A2a）受体抑制剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。 了解更多 -
Prucalopride
Catalog No. A11771 5-HT Receptor 激动剂Prucalopride是一种选择性的，高亲和力的5-HT4受体激动剂，作用于5-HT4A和5-HT4B受体，Ki分别为2.5 nM和8 nM，比作用于5-HT受体亚型选择性高290倍以上。 了解更多 -
B-HT 920 2HCl
Catalog No. A11341 -
Moxonidine HCl
Catalog No. A11741 imidazoline receptor 1 激动剂Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1（I1）的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少，因此导致血压的降低。 了解更多 -
Apalutamide (ARN-509)
Catalog No. A11923 Androgen Receptor 抑制剂Apalutamide (ARN-509)是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。ARN-509与靶组织中的AR结合，从而阻止了雄激素诱导的受体激活，并促进了无法转运至细胞核的无活性复合物的形成。这防止了AR应答基因的结合和转录。 了解更多 -
Laropiprant (MK0524)
Catalog No. A11483 DP1 抑制剂Laropiprant (MK0524)与烟酸合用可降低血液胆固醇。是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 了解更多 -
SB269970 HCl
Catalog No. A11925 -
Orphenadrine citrate
Catalog No. A11712 -
Metoprolol tartrate
Catalog No. A11713 -
WIN 55,212-2 mesylate
Catalog No. A11932 CB receptor 激动剂WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多 -
Detomidine hydrochloride
Catalog No. A10298 Adrenergic Receptor 激动剂Detomidine hydrochloride是具有镇痛作用的镇静剂。α2-肾上腺素能激动剂产生剂量依赖性的镇静和镇痛作用，并通过激活α2儿茶酚胺受体介导，从而引起负反馈反应，从而减少兴奋性神经递质的产生。 了解更多 -
CGS 21680 HCl Hydrate
Catalog No. A11619 -
Aminophylline
Catalog No. A10066 Adenosine receptor 拮抗剂Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂，能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多 -
Clomipramine HCl
Catalog No. A10231 5-HT Receptor 激动剂Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂：5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM)，去甲肾上腺素转运蛋白（NET）(Ki = 54 nM)，多巴胺转运蛋白（DAT）(Ki = 3，020 nM)，甘氨酸转运蛋白（GlyT/LeuT）。 了解更多 -
Dyphylline
Catalog No. A10339 Adenosine receptor 拮抗剂Dyphylline是黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张药和血管扩张药的作用。 它充当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多 -
GW842166X
Catalog No. A11253 -
Ki16198
Catalog No. A11966
联系我们
United StatesAdooq Bioscience
Toll Free: (866) 930-6790
Fax: +1-323-606-8156
Email: sales@adooq.com
Not your Region? View all Distributors
FILTER BY:
Filtering:
- 分类: GPCR / G Protein 删除该内容
购物选项
- 分类
-
- 5-HT Receptors (97)
- Adrenergic Receptors (51)
- Histamine Receptors (42)
- Opioid Receptors (22)
- Metabotropic glutamate receptors (mGluR) (21)
- Melatonin Receptors (2)
- Smoothened Receptors (1)
- CXCR (10)
- G Protein (10)
- Platelet-Activating Factor (PAF) Receptors (4)
- Endothelin Receptors (12)
- LPA Receptor (11)
- Prostanoid Receptors (16)
- Adenosine Receptors (37)
- Cannabinoid Receptors (15)
- Orexin Receptors (13)
- Somatostatin Receptors (2)
- Neurokinin Receptors (20)
- S1P Receptor (6)
- CGRP Receptor (8)
- Sigma receptor (11)
- GHSR (3)
- Imidazoline Receptor (5)
- CCK (4)
- GLP-1 receptors (7)
- Calcium-Sensing Receptor (1)
- GPCR19 (2)
- CRFR (5)
- 作用机制
-
- Inhibitor (抑制剂) (25)
- Agonist (激动剂) (158)
- Antagonist (拮抗剂) (279)
- Activator (激活剂) (1)
- Modulator (调节剂) (15)
- Blocker (阻断剂) (8)
- 靶点
-
- A1 adenosine receptor (1)
- A3 adenosine receptor (1)
- Aurora A (1)
- Aurora B (1)
- Aurora C (1)
- COX-1 (1)
- COX-2 (1)
- CXCL8 (1)
- CXCR1 (1)
- CXCR2 (1)
- CXCR4 (2)
- Histamine H1 receptor (1)
ADOOQ 产品质量保证
We promise all products to perform as described.