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￥ 0.00 “glucagon receptor”的搜索结果
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CF-102
Catalog No. A14402 -
Atipamezole HCl
Catalog No. A13902 α2 adrenergic receptor 拮抗剂Atipamezole hydrochloride是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂（α2A、α2B、α2C、α1A和α1B受体的Ki值分别为1.1、1.0、0.89、1300和6500nm）。已经被证明是大脑的渗透剂。 了解更多 -
Astemizole
Catalog No. A13899 H1-receptor 拮抗剂Astemizole是一种有效的抗组胺药物（H1-受体拮抗剂，IC50 = 4 nM），对多巴胺，5-HT和毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性。该化合物显示出有效的hERG K+通道阻断活性（IC50 = 0.9 nM），在体外多药耐药菌株中具有抗疟疾活性（IC50 = 227-734 nM），并已被用作分子伴侣来纠正折叠缺陷并恢复蛋白质功能 hERG通道的某些突变形式。 了解更多 -
Cyclobenzaprine HCl
Catalog No. A14255 -
Promethazine HCl
Catalog No. A14248 -
Metoclopramide HCl
Catalog No. A14247 dopamine D2 receptor 拮抗剂Metoclopramide HCl是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂。 了解更多 -
JNJ-10397049
Catalog No. A14104 OX2 receptor 拮抗剂JNJ-10397049是orexin-2受体（OX2R）的有效，选择性且可生物利用的拮抗剂（OX2R的KB = 4.5 nM，OX1R的1.1μM）。 了解更多 -
SB-742457
Catalog No. A14092 -
SB269652
Catalog No. A14191 -
Rolapitant
Catalog No. A13680 NK1 receptor 拮抗剂Rolapitant，也称为SCH-619734，是一种选择性的，可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂，在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多 -
AM095 free base
Catalog No. A14180 LPA1 Receptor 拮抗剂AM095 free base是一种新型，有效且口服可生物利用的溶血磷脂酸1型受体（LPA1）拮抗剂，对小鼠或重组人LPA1的IC50值分别为0.73和0.98μM。 了解更多 -
Tandospirone
Catalog No. A13293 5-HT Receptor 拮抗剂Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多 -
S1RA (E-52862)
Catalog No. A12504 sigma-1 receptor 拮抗剂S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多 -
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
Catalog No. A12347 Dopamine receptor 拮抗剂cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多 -
Fosaprepitant dimeglumine
Catalog No. A11069 -
N-Desmethylclozapine
Catalog No. A13762 5-HT2C serotonin receptor 拮抗剂N-Desmethylclozapine是一种有效的选择性5-HT2C血清素受体拮抗剂。 了解更多 -
SDZ 205-557 HCl
Catalog No. A13766 -
GSK221149A (Retosiban)
Catalog No. A13106 Oxytocin Receptor 拮抗剂GSK221149A (Retosiban)是一种口服药物，可作为选择性纳摩尔（Ki = 0.65 nM）催产素受体拮抗剂，其选择性是相关血管加压素受体的> 1400倍。 了解更多 -
Ibodutant (MEN 15596)
Catalog No. A13104 tachykinin NK2 receptor 拮抗剂Ibodutant (MEN 15596)是速激肽NK2受体拮抗剂，pKi 值为10.1，用于治疗腹泻型肠易激综合症（IBS-D）。 了解更多 -
GW679769 (Casopitant)
Catalog No. A13103 -
BMS-927711
Catalog No. A13102 CGRP receptor 拮抗剂BMS-927711是一种有效的，选择性的，竞争性的人降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，已显示出体内功效，而没有血管收缩作用。 了解更多 -
NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)
Catalog No. A13092 5-HT1A receptor 拮抗剂NAD 299 hydrochloride (Robalzotan)是一种选择性的，高亲和力的5-HT1A受体拮抗剂（体外Ki = 0.6 nM）。 了解更多 -
ICI 118,551 hydrochloride
Catalog No. A13225 β2 adrenergic 拮抗剂ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 了解更多 -
Eletriptan
Catalog No. A13075 -
Olanzapine (LY170053)
Catalog No. A10667 5-HT Receptors/D2 dopamine receptor 拮抗剂Olanzapine (LY170053)对5-HT2血清素和D2多巴胺受体拮抗剂具有高亲和力。 了解更多 -
Vofopitant (GR 205171)
Catalog No. A12793 -
Octreotide Acetate
Catalog No. A12782 somatostatin receptor 拮抗剂Octreotide是sst2，sst3和sst5生长抑素受体的肽激动剂。克隆的人类生长抑素受体的IC50/Kd值（nM）为：290-1140（sst1），0.4-2.1（sst2），4.4-34.5（sst3），> 1000（sst4）和5.6-32（sst5）。 了解更多 -
SCH 442416
Catalog No. A12695 A2A Receptor 拮抗剂SCH 442416是一种选择性的腺苷A2A受体拮抗剂。以高亲和力结合人和大鼠A2A受体（Ki值分别为0.048和0.5 nM）。在体外对hA2A的选择性比hA1高> 23000倍，并且对hA2B和hA3受体的亲和力最小（IC50> 10μM）。 了解更多 -
Sitaxsentan sodium (TBC-11251)
Catalog No. A11564 ETA receptor 拮抗剂Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多 -
MK-4305 (Suvorexant)
Catalog No. A11500 OX receptor 拮抗剂Suvorexant (MK-4305)是OX1R和OX2R的有效，选择性和口服可生物利用的拮抗剂，目前正在临床研究中作为失眠的新疗法。 了解更多 -
Loxiglumide (CR1505)
Catalog No. A11769
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