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  1. PU 02
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    PU 02

    Catalog No. A13757
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    5-HT3 Receptor Modulator
    PU 02是5-HT3受体的负变构调节剂。 了解更多
  2. Blonanserin
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    Blonanserin

    Catalog No. A11824
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    D2/5-HT2 receptor 拮抗剂
    Blonanserin是D2/5-HT2受体拮抗剂。 了解更多
  3. Fosaprepitant dimeglumine
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    Fosaprepitant dimeglumine

    Catalog No. A11069
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    Fosaprepitant是一种选择性的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂。 了解更多
  4. cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
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    cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride

    Catalog No. A12347
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多
  5. Siramesine Hydrochloride
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    Siramesine Hydrochloride

    Catalog No. A12479
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine Hydrochloride是一种选择性sigma-2受体激动剂，已被证明可触发癌细胞的细胞死亡并在体内表现出强大的抗癌活性。 了解更多
  6. S1RA (E-52862)
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    S1RA (E-52862)

    Catalog No. A12504
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    sigma-1 receptor 拮抗剂
    S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多
  7. AM251
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    AM251

    Catalog No. A12914
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    CB1 receptor 拮抗剂
    AM251是有效的CB1受体拮抗剂（IC50 = 8 nM，Ki = 7.49 nM），其选择性是CB2受体的306倍。 了解更多
  8. L-741626
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    L-741626

    Catalog No. A13694
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    D2 dopamine receptor 拮抗剂
    L-741626是一种有效且选择性的多巴胺受体D2拮抗剂。它对相关的D3和D4亚型以及其他受体具有良好的选择性。 了解更多
  9. PRX-08066
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    PRX-08066

    Catalog No. A13267
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    5-HT2B receptor 拮抗剂
    PRX-08066是一种新型的5-HT受体2B（5-HT2BR）拮抗剂，IC50为3.4 nM，，可减轻单芥子碱诱导的大鼠肺动脉高压和右室肥大。 了解更多
  10. Tandospirone
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    Tandospirone

    Catalog No. A13293
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多
  11. Siramesine
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    Siramesine

    Catalog No. A13036
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine是一种溶酶体去污剂，诱导细胞保护性自噬体积累。 了解更多
  12. MPEP HCl
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    MPEP HCl

    Catalog No. A13236
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    mGlu5 receptor 拮抗剂
    MPEP HCl是对mGlu5a受体亚型（IC50 = 36 nM）的有效，高度选择性的非竞争性拮抗剂，但在浓度高达30 uM的mGlu1b受体上无激动剂或拮抗剂活性。 了解更多
  13. AM095 free base
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    AM095 free base

    Catalog No. A14180
    LPA1 Receptor 拮抗剂
    AM095 free base是一种新型，有效且口服可生物利用的溶血磷脂酸1型受体（LPA1）拮抗剂，对小鼠或重组人LPA1的IC50值分别为0.73和0.98μM。 了解更多
  14. Capadenoson
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    Capadenoson

    Catalog No. A14159
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    Adenosine Receptor 激动剂
    Capadenoson是腺苷A1受体的选择性激动剂。 了解更多
  15. Lixisenatide
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    Lixisenatide

    Catalog No. A14076
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    GLP-1 receptor 激动剂
    Lixisenatide抑制胰高血糖素释放，显着降低餐后胰高血糖素。对糖尿病（T2DM）有促进作用。 了解更多
  16. Rolapitant
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    Rolapitant

    Catalog No. A13680
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Rolapitant，也称为SCH-619734，是一种选择性的，可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂，在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多
  17. U-69593
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    U-69593

    Catalog No. A14187
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    κ1-opioid receptor 激动剂
    U-69593是有效的选择性κ1阿片受体激动剂（EC50 = 80-109 nM）。在体内有活性。抗伤害感受。 了解更多
  18. Tedalinab
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    Tedalinab

    Catalog No. A14189
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    CB2 receptor 激动剂
    Tedalinab (GRC-10693)是开发用于治疗骨关节炎和神经性疼痛的药物，它可作为有效的选择性大麻素CB2受体激动剂。与相关的CB1受体相比，它对CB2的选择性为4700x，具有很高的口服生物利用度，并在早期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性结果以及有效的镇痛和抗炎作用。 了解更多
  19. SB269652
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    SB269652

    Catalog No. A14191
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    Dopamine D2 Receptor 拮抗剂
    SB269652是一种新的化学探针，可根据观察到的药理学将D2R单体与二聚体或低聚物区分开来。 了解更多
  20. SB-742457
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    SB-742457

    Catalog No. A14092
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    5-HT6 receptor 拮抗剂
    SB-742457是一种选择性的5-HT6受体拮抗剂，具有认知，记忆和增强学习的作用。 了解更多
  21. JNJ-10397049
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    JNJ-10397049

    Catalog No. A14104
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    OX2 receptor 拮抗剂
    JNJ-10397049是orexin-2受体（OX2R）的有效，选择性且可生物利用的拮抗剂（OX2R的KB = 4.5 nM，OX1R的1.1μM）。 了解更多
  22. Metoclopramide HCl
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    Metoclopramide HCl

    Catalog No. A14247
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    dopamine D2 receptor 拮抗剂
    Metoclopramide HCl是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂。 了解更多
  23. Promethazine HCl
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    Promethazine HCl

    Catalog No. A14248
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    Histamine H1 receptor 拮抗剂
    Promethazine HCl是一种有效的组胺H1受体拮抗剂。 了解更多
  24. Cyclobenzaprine HCl
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    Cyclobenzaprine HCl

    Catalog No. A14255
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    5-HT2 receptor 拮抗剂
    Cyclobenzaprine HCl是一种肌肉松弛剂，可阻止疼痛感。 了解更多
  25. Rilmenidine Phosphate
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    Rilmenidine Phosphate

    Catalog No. A14256
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    I(1) imidazoline receptor 激动剂
    Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多
  26. AM095
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    AM095

    Catalog No. A13981
    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM095是一种有效的LPA1受体拮抗剂，因为它抑制GTPβS与过量表达重组人或小鼠LPA1的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞膜结合，IC50值分别为0.98和0.73μM，并且没有LPA1激动作用。 了解更多
  27. AM966
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    AM966

    Catalog No. A13982
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    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM966是LPA1受体（溶血磷脂酸受体）的高亲和力，选择性口服拮抗剂，IC50值为17 nM。 了解更多
  28. Atosiban
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    Atosiban

    Catalog No. A14334
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    peptide Oxytocin Receptor 抑制剂
    Atosiban是一种肽催产素受体抑制剂。 了解更多
  29. NS-304 (Selexipag)
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    NS-304 (Selexipag)

    Catalog No. A13880
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    prostacyclin receptor 激动剂
    NS-304 (Selexipag)是一种选择性的前列环素IP1受体激动剂（人和大鼠IP受体的Ki值为260和2100 nM，EP1-4，DP，FP和TP受体的Ki值为> 10μM）。 了解更多
  30. Astemizole
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    Astemizole

    Catalog No. A13899
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    H1-receptor 拮抗剂
    Astemizole是一种有效的抗组胺药物（H1-受体拮抗剂，IC50 = 4 nM），对多巴胺，5-HT和毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性。该化合物显示出有效的hERG K+通道阻断活性（IC50 = 0.9 nM），在体外多药耐药菌株中具有抗疟疾活性（IC50 = 227-734 nM），并已被用作分子伴侣来纠正折叠缺陷并恢复蛋白质功能 hERG通道的某些突变形式。 了解更多
  31. Atipamezole HCl
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    Atipamezole HCl

    Catalog No. A13902
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    α2 adrenergic receptor 拮抗剂
    Atipamezole hydrochloride是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂（α2A、α2B、α2C、α1A和α1B受体的Ki值分别为1.1、1.0、0.89、1300和6500nm）。已经被证明是大脑的渗透剂。 了解更多
  32. CF-102
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    CF-102

    Catalog No. A14402
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    Adenosine A3 receptor 激动剂
    CF-102是具有潜在抗肿瘤活性生物利用的，合成的，高度选择性的腺苷A3受体（A3AR）激动剂。 了解更多
  33. LuAE58054
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    LuAE58054

    Catalog No. A14356
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    5-HT6 receptor 拮抗剂
    LuAE58054是一种有效且选择性的5-HT6受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。由伦德贝克（Lundbeck）开发，作为增强疗法，用于治疗与阿尔茨海默氏病和精神分裂症相关的认知缺陷。 了解更多
  34. Tropisetron HCL
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    Tropisetron HCL

    Catalog No. A14375
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多
  35. (+) PD 128907
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    (+) PD 128907

    Catalog No. A14376
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    Dopamine receptor 激动剂
    (+)-PD 128907 hydrochloride是一种有效的D3DR（多巴胺受体）激动剂（Ki = 2.3 nM）。 了解更多
  36. CGS-15943
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    CGS-15943

    Catalog No. A14327
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    Adenosine A Receptor 拮抗剂
    CGS 15943是一种有效的非选择性腺苷A受体拮抗剂。 了解更多
  37. GR-203040
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    GR-203040

    Catalog No. A13861
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    NK1 receptor 拮抗剂
    GR203040是一种新型，有效且选择性的非肽速激肽NK1受体拮抗剂。 了解更多
  38. BETP
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    BETP

    Catalog No. A13781
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    GLP-1 receptor 激动剂
    BETP是胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的选择性正构构调节剂和部分激动剂。 了解更多
  39. Bromocriptin mesylate
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    Bromocriptin mesylate

    Catalog No. A13705
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    dopamine D2 receptor 激动剂
    Bromocriptin mesylate是一种有效的多巴胺受体激动剂，它以最高的亲和力（Ki = 2.5 nM）与D2受体结合。 了解更多
  40. CYN-154806
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    CYN-154806

    Catalog No. A13714
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    somatostatin receptor 2 拮抗剂
    CYN-154806是一种有效的选择性生长抑素受体2（sst2）拮抗剂。 了解更多
  41. Medetomidine HCl
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    Medetomidine HCl

    Catalog No. A13775
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    adrenergic alpha-2 receptor 激动剂
    Medetomidine Hydrochloride是一种肾上腺素α2-受体激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。由于其镇痛和镇静作用而被用于兽医学。 了解更多
  42. Immethridine hydrobromide
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    Immethridine hydrobromide

    Catalog No. A13641
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    histamine H3 receptor 激动剂
    Immethridine hydrobromide是一种强而高选择性的组胺H3受体激动剂（pEC50 = 9.74），其选择性是H4受体的300倍（pKi值分别为9.07和6.61）。 了解更多
  43. Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)
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    Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)

    Catalog No. A13671
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    CCK-2 receptor 拮抗剂
    Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)是一种选择性口服可口服的1,5-苯并二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  44. Netupitant
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    Netupitant

    Catalog No. A14428
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统（CNS）中人类物质P/NK1受体的活性，从而抑制内源性速激肽神经肽物质P（SP）的NK1受体结合，这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 了解更多
  45. Celiprolol HCl
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    Celiprolol HCl

    Catalog No. A13623
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    adrenergic receptor 拮抗剂
    Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多
  46. R-121919
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    R-121919

    Catalog No. A13535
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    CRF1 receptor 拮抗剂
    R121919是有效的小分子CRF1受体拮抗剂。 了解更多
  47. KU14R
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    KU14R

    Catalog No. A13987
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    I3 receptor 拮抗剂
    KU14R是胰腺β细胞非典型咪唑啉结合位点（可能的I3受体）的拮抗剂。KU14R也已显示出选择性阻断依法氧烷诱导的胰岛素分泌。 了解更多
  48. Ibotenic Acid
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    Ibotenic Acid

    Catalog No. A14006
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    NMDA& mGlu receptor 激动剂
    Ibotenic Acid是最初从鹅膏菌属物种中分离出来的一种神经兴奋性氨基酸，它起着NMDA和代谢型谷氨酸受体激动剂的作用。 了解更多
  49. SB 258585 HCl
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    SB 258585 HCl

    Catalog No. A14026
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    5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂
    SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多
  50. A 943931 2HCl
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    A 943931 2HCl

    Catalog No. A13442
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    Histamine H4 receptor 拮抗剂
    943931 2HCl是一种有效的选择性组胺H4受体拮抗剂（人和大鼠受体的pKi值分别为7.15和8.12）。 了解更多

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作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (25)
  2. Agonist (激动剂) (158)
  3. Antagonist (拮抗剂) (279)
  4. Activator (激活剂) (1)
  5. Modulator (调节剂) (15)
  6. Blocker (阻断剂) (8)
靶点
  1. A1 adenosine receptor (1)
  2. A3 adenosine receptor (1)
  3. Aurora A (1)
  4. Aurora B (1)
  5. Aurora C (1)
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  7. COX-2 (1)
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