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Cell Metabolism

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  1. Methotrexate (Abitrexate)
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    Methotrexate (Abitrexate)

    Catalog No. A10021
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    DHFR 抑制剂
    Methotrexate (Abitrexate)是一种抑制胸苷酸合成酶和从头嘌呤合成的细胞毒剂。 了解更多
  2. Pemetrexed
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    Pemetrexed

    Catalog No. A12668
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    DHFR 抑制剂
    Pemetrexed 是一种具有多个靶标的新型抗叶酸药。作用于TS，DHFR和GARFT，Ki分别为1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。 了解更多
  3. NSC 131463 (DAMPA)
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    NSC 131463 (DAMPA)

    Catalog No. A10655
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    DHFR 抑制剂
    NSC 131463 (DAMPA)是有效的二氢叶酸还原酶抑制剂，IC50为1 nM。 了解更多
  4. Pralatrexate
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    Pralatrexate

    Catalog No. A11522
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    DHFR 抑制剂
    Pralatrexate是一种抗叶酸剂(叶酸类似物代谢抑制剂),设计用于优先在癌细胞中积累。 了解更多
  5. Diaveridine
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    Diaveridine

    Catalog No. A17000
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    DHFR 抑制剂
    Diaveridine（EGIS-5645）是一种二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，其野生型DHFR的Ki值为11.5 nM，同时也是一种抗菌剂。 了解更多
  6. WR99210
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    WR99210

    Catalog No. A18837
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    DHFR 抑制剂
    WR99210 is a effective inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) with an IC50 of <0.075 nM. WR99210 is effective against the most pyrimethamine-resistant Plasmodium falciparum strains. 了解更多
  7. CAY10566
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    CAY10566

    Catalog No. A16936
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    SCD1 抑制剂
    CAY10566是SCD1的强效和选择性抑制剂，在小鼠和人酶测定中的IC50值分别为4.5和26 nM。 了解更多
  8. A939572
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    A939572

    Catalog No. A13298
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    SCD1 inhibitor
    A939572 is a potent, and orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitor with IC50 values of <4 nM and 37 nM for mSCD1 and hSCD1, respectively. 了解更多
  9. CVT-12012
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    CVT-12012

    Catalog No. A21447
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    SCD inhibitor
    CVT-12012 is a potent and orally bioavailable stearoyl-coA desaturase (SCD) inhibitor, with IC50s of 38 nM, 6.1 nM for rat microsomal and human HEPG2, respectively. 了解更多
  10. MF-438
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    MF-438

    Catalog No. A20963
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    SCD1 inhibitor
    MF-438 is a potent and orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor with an EC50 of 2.3 nM for rSCD1. 了解更多
  11. Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ)
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    Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ)

    Catalog No. A10070
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    Dehydrogenase 抑制剂
    Ammonium Glycyrrhizinate是来自Licorice root的一种独特产品，具有极高的甜味。 了解更多
  12. MK-8245
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    MK-8245

    Catalog No. A11403
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    SCD 抑制剂
    MK-8245是肝脏靶向的硬脂酰CoA去饱和酶（SCD）抑制剂。MK-8245可用于治疗糖尿病和血脂异常。 了解更多
  13. Mycophenolate mofetil (CellCept)
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    Mycophenolate mofetil (CellCept)

    Catalog No. A10613
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    IMPDH 抑制剂
    Mycophenolate mofetil (CellCept)是嘌呤生物合成（特别是鸟嘌呤合成）中肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的可逆抑制剂，对T细胞和B细胞的生长是必需的。 了解更多
  14. Gossypol
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    Gossypol

    Catalog No. A10435
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    dehydrogenase inhibitor
    Gossypol是一种多酚醛，渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。 了解更多
  15. Leflunomide
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    Leflunomide

    Catalog No. A10521
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    Dehydrogenase 抑制剂
    Leflunomide是一种嘧啶合成抑制剂，属于DMARD类药物。来氟米特用于缓解类风湿性关节炎引起的症状，如炎症、肿胀、僵硬和关节痛。 了解更多
  16. CPI-613 (Devimistat)
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    CPI-613 (Devimistat)

    Catalog No. A11786
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    Dehydrogenase 抑制剂
    CPI-613是合成的α-硫辛酸硫辛酸类似物的对映异构体的外消旋混合物，具有潜在的化学预防和抗肿瘤活性。 了解更多
  17. Brequinar
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    Brequinar

    Catalog No. A12442
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    Dihydroorotate Dehydrogenase 抑制剂
    Brequinar是二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，二氢乳清酸脱氢酶是从头进行嘧啶生物合成的酶。 了解更多
  18. CGP 3466B maleate
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    CGP 3466B maleate

    Catalog No. A12385
    GAPDH 抑制剂
    CGP 3466B maleate是口服活性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)抑制剂。 了解更多
  19. Vidofludimus (4SC-101)
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    Vidofludimus (4SC-101)

    Catalog No. A12997
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    DHODH 抑制剂
    Vidofludimus是一种新型的口服活性强效DHODH抑制剂。对人DHODH的IC50为134 nM。 了解更多
  20. AZD4017
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    AZD4017

    Catalog No. A13542
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    HSD1 抑制剂
    AZD4017是一种有效的，选择性的，口服可生物利用的11b-HSD1抑制剂（11b-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂）。 了解更多
  21. MK-8245 Trifluoroacetate
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    MK-8245 Trifluoroacetate

    Catalog No. A15170
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    Liver-targeting SCD 抑制剂?
    MK-8245 Trifluoroacetate是硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的肝靶向抑制剂，对人SCD1的IC50为1 nM，对大鼠SCD1和小鼠SCD1的IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。 了解更多
  22. NCT-501
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    NCT-501

    Catalog No. A15892
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    hALDH1 抑制剂?
    NCT-501是一种有效且选择性的醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  23. AG-120
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    AG-120

    Catalog No. A15869
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    Dehydrogenase 抑制剂
    AG-120是1型异柠檬酸脱氢酶（IDH1）的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  24. Fomepizole
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    Fomepizole

    Catalog No. A16164
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    alcohol dehydrogenase 抑制剂
    Fomepizole是一种醇脱氢酶抑制剂，用于治疗成年人的乙二醇和甲醇中毒。 了解更多
  25. CBR 5884
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    CBR 5884

    Catalog No. A16176
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    PHGDH 抑制剂
    CBR 5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）的抑制剂，可抑制细胞中3-磷酸甘油酸丝氨酸的合成，IC50值为33 uM。 了解更多
  26. UK-383367
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    UK-383367

    Catalog No. A10959
    Procollagen C-proteinase 抑制剂
    UK-383367是一种前胶原C蛋白酶抑制剂，IC50为44 nM，对MMP具有优异的选择性。 了解更多
  27. Ethoxzolamide
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    Ethoxzolamide

    Catalog No. A17359
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    Carbonic anhydrase inhibitor
    Ethoxzolamide is a carbonic anhydrase inhibitor with Ki of 1 nM. 了解更多
  28. Dorzolamide HCL
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    Dorzolamide HCL

    Catalog No. A10333
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    carbonic anhydrase 抑制剂
    Dorzolamide HCl是一种碳酸酐酶抑制剂。它是一种抗青光眼剂，以滴眼剂的形式局部使用。盐酸度尔佐胺用于降低开角型青光眼和高眼压患者的眼内压升高。 了解更多
  29. Tioxolone
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    Tioxolone

    Catalog No. A11673
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Tioxolone是一种抗痤疮制剂。 了解更多
  30. Brinzolamide
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    Brinzolamide

    Catalog No. A11765
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Brinzolamide是一种碳酸酐酶抑制剂，IC50为3.19 nM。 了解更多
  31. Diclofenamide
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    Diclofenamide

    Catalog No. A10303
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Diclofenamide (or dichlorphenamide)是一种磺酰胺和间二氨磺酰苯类的碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  32. Indisulam (E7070)
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    Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  33. Punicalagin
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    Punicalagin

    Catalog No. A12105
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalagin是一种鞣花单宁，一种酚类化合物。它是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  34. Punicalin
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    Punicalin

    Catalog No. A12106
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalin是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  35. DTP348
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    DTP348

    Catalog No. A14410
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    CAIX 抑制剂/ radiosensitizer
    DTP348是双重CAIX抑制剂/放射增敏剂。 了解更多
  36. U-104
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    U-104

    Catalog No. A14959
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    Carbonic anhydrase (CA) 抑制剂
    U-104是碳酸酐酶IX（CAIX）的新型脲基磺酰胺抑制剂。 了解更多
  37. Acetazolamide
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    Acetazolamide

    Catalog No. A15859
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    Carbonic Anhydrase 抑制剂
    Acetazolamide是一种有效的碳酸酐酶（CA）抑制剂，在临床实践中通常用作迅速降低眼内压（IOP）的直接且容易获得的选择。 了解更多
  38. Benzenesulfonamide
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    Benzenesulfonamide

    Catalog No. A13594
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Benzenesulfonamide是碳酸酐酶的抑制剂。 了解更多
  39. URB597
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    URB597

    Catalog No. A11049
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    FAAH 抑制剂
    URB597是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的相对选择性抑制剂。 了解更多
  40. PF-04457845
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    PF-04457845

    Catalog No. A15209
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    FAAH 抑制剂
    PF-04457845是一种强效且选择性强的FAAH抑制剂，IC50为7.2 nM，在动物研究中的镇痛和抗炎作用均与萘普生相当。 了解更多
  41. JNJ-42165279
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    JNJ-42165279

    Catalog No. A15954
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    FAAH 抑制剂
    JNJ-42165279是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。 了解更多
  42. BIA 10-2474
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    BIA 10-2474

    Catalog No. A17167
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    FAAH 抑制剂
    BIA10-2474是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的长效可逆抑制剂。 了解更多
  43. PF 750
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    PF 750

    Catalog No. A21293
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    FAAH inhibitor
    PF 750 is a selective and covalent fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s varied from 16.2-595 nM in different pre-incubation times. Covalently modifies the enzyme??s active site serine nucleophile. 了解更多
  44. SA 47
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    SA 47

    Catalog No. A21297
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    FAAH/Carbamate inhibitor
    SA 47 is a selective and potent inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and carbamate. 了解更多
  45. FAAH inhibitor 1
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    FAAH inhibitor 1

    Catalog No. A21841
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    FAAH inhibitor
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) is a potent fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with an IC50 of 18??8 nM. 了解更多
  46. PF-3845
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    PF-3845

    Catalog No. A11183
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    FAAH 抑制剂
    PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM。 了解更多
  47. LY 2183240
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    LY 2183240

    Catalog No. A11960
    FAAH 抑制剂
    LY 2183240既可作为内源性大麻素再摄取的有效抑制剂，IC50为270 pM，又可作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，IC50为12.4 nM，而脂肪酸酰胺水解酶是负责降解花生四烯酸的主要酶。 了解更多
  48. JNJ 1661010
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    JNJ 1661010

    Catalog No. A12420
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    FAAH 抑制剂
    JNJ 1661010是一种选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂（IC50 = 12nM）。 了解更多
  49. JZL195
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    JZL195

    Catalog No. A12390
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    dual FAAH/MAGL 抑制剂
    JZL195是一种选择性且有效的双重FAAH/MAGL抑制剂，对小鼠大脑FAAH和MAGL的IC50分别为13 nM和19 nM。 了解更多
  50. Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)
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    Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)

    Catalog No. A10353
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    15-PGDH 抑制剂
    Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)是一种通过甘草酸水解得到的β-香树脂醇型五环三萜衍生物。 了解更多

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